Multiple sclerosis
● Mga Sintomas at Sanhi
Ang multiple sclerosis ay isang autoimmune na kondisyon na nagreresulta sa nagpapasiklab na pinsala sa central nervous system (CNS). Ang pathologic hallmarks ay nagkakalat at mga focal area ng pamamaga, demyelination, gliosis, at neuronal injury sa optic nerves, utak, at spinal cord. Bilang karagdagan sa nakakaapekto sa mga tract ng white matter, ang multiple sclerosis ay nagreresulta sa pinsala sa cortical at deep grey matter. Ang mga sintomas ng neurologic at kapansanan na nararanasan ng mga pasyente ay direktang bunga ng mga prosesong ito ng pathologic, na nagreresulta sa talamak at talamak na pagkagambala ng mga white matter tract at mga istruktura ng gray matter. Ang multiple sclerosis ay ang pinakakaraniwang nontraumatic na sanhi ng neurologic disability sa mga taong mas bata sa 40 taong gulang. Ang sanhi ng multiple sclerosis ay multifactorial at marahil ay ang pinagsama-samang resulta ng maraming genetic at environmental risk factors.

N Engl J Med. 2000 Set 28;343(13):938-52.
Multiple sclerosis
● Mga Sintomas at Sanhi
Ang multiple sclerosis ay isang autoimmune na kondisyon na nagreresulta sa nagpapasiklab na pinsala sa central nervous system (CNS). Ang pathologic hallmarks ay nagkakalat at mga focal area ng pamamaga, demyelination, gliosis, at neuronal injury sa optic nerves, utak, at spinal cord. Bilang karagdagan sa nakakaapekto sa mga tract ng white matter, ang multiple sclerosis ay nagreresulta sa pinsala sa cortical at deep grey matter. Ang mga sintomas ng neurologic at kapansanan na nararanasan ng mga pasyente ay direktang bunga ng mga prosesong ito ng pathologic, na nagreresulta sa talamak at talamak na pagkagambala ng mga white matter tract at mga istruktura ng gray matter. Ang multiple sclerosis ay ang pinakakaraniwang nontraumatic na sanhi ng neurologic disability sa mga taong mas bata sa 40 taong gulang. Ang sanhi ng multiple sclerosis ay multifactorial at marahil ay ang pinagsama-samang resulta ng maraming genetic at environmental risk factors.

N Engl J Med. 2000 Set 28;343(13):938-52.