Myasthenia gravis
● Mga sintomas at sanhi
Ang Myasthenia gravis (MG) ay isang talamak na autoimmune disorder kung saan sinisira ng mga antibodies ang komunikasyon sa pagitan ng mga nerbiyos at kalamnan, na nagreresulta sa kahinaan ng mga kalamnan ng kalansay. Ang Myasthenia gravis ay nakakaapekto sa kusang kalamnan ng katawan, lalo na ang mga kumokontrol sa mga mata, bibig, lalamunan at mga paa. Ang sakit ay maaaring hampasin ang sinuman sa anumang edad, ngunit mas madalas na nakikita sa mga kabataang kababaihan (edad 20 at 30) at mga kalalakihan na may edad na 50 pataas.
Ang Myasthenia gravis ay hindi minana at hindi ito nakakahawa. Sa pangkalahatan ito ay bubuo sa ibang pagkakataon sa buhay kapag ang mga antibodies sa katawan ay umaatake sa mga normal na receptor sa kalamnan. Pinipigilan nito ang isang kemikal na kinakailangan upang pasiglahin ang pag -urong ng kalamnan.
Ang Autoimmune pathology sa myasthenia gravis disease subtypes ay pinamamahalaan ng mga magkakaibang mekanismo ng immunopathology. Harapan. Immunol., 27 Mayo 2020
● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡models】
● R97-116 peptides sapilitan MG modelo 【Mekanismo】 Myasthenia gravis (MG) ay isang antibody-mediated, T cell-depend, mga pandagdag na kasangkot sa autoimmune disease, na nailalarawan sa pagkawala ng acetylcholine receptor (ACHR) sa postynaptic membrane ng neuromuscular junction at nagresulta sa kapansanan na neuromuscular transmission at kalamnan na kahinaan. Ang pang-eksperimentong autoimmune myasthenia gravis (EAMG) ay maaaring ma-impluwensyahan sa mga daga ng Lewis sa pamamagitan ng pagbabakuna na may torpedo acetylcholine receptor (TACHR) o isang synthetic peptide na naaayon sa rehiyon 97–116 ng daga AChR α subunit (R97-116 peptide), na kung saan ay isang maaasahang modelo para sa mga tao na Mg at angkop para sa pag-unlad ng nobela na therape therape therape. |
Myasthenia gravis
● Mga sintomas at sanhi
Ang Myasthenia gravis (MG) ay isang talamak na autoimmune disorder kung saan sinisira ng mga antibodies ang komunikasyon sa pagitan ng mga nerbiyos at kalamnan, na nagreresulta sa kahinaan ng mga kalamnan ng kalansay. Ang Myasthenia gravis ay nakakaapekto sa kusang kalamnan ng katawan, lalo na ang mga kumokontrol sa mga mata, bibig, lalamunan at mga paa. Ang sakit ay maaaring hampasin ang sinuman sa anumang edad, ngunit mas madalas na nakikita sa mga kabataang kababaihan (edad 20 at 30) at mga kalalakihan na may edad na 50 pataas.
Ang Myasthenia gravis ay hindi minana at hindi ito nakakahawa. Sa pangkalahatan ito ay bubuo sa ibang pagkakataon sa buhay kapag ang mga antibodies sa katawan ay umaatake sa mga normal na receptor sa kalamnan. Pinipigilan nito ang isang kemikal na kinakailangan upang pasiglahin ang pag -urong ng kalamnan.
Ang Autoimmune pathology sa myasthenia gravis disease subtypes ay pinamamahalaan ng mga magkakaibang mekanismo ng immunopathology. Harapan. Immunol., 27 Mayo 2020
● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡models】
● R97-116 peptides sapilitan MG modelo 【Mekanismo】 Myasthenia gravis (MG) ay isang antibody-mediated, T cell-depend, mga pandagdag na kasangkot sa autoimmune disease, na nailalarawan sa pagkawala ng acetylcholine receptor (ACHR) sa postynaptic membrane ng neuromuscular junction at nagresulta sa kapansanan na neuromuscular transmission at kalamnan na kahinaan. Ang pang-eksperimentong autoimmune myasthenia gravis (EAMG) ay maaaring ma-impluwensyahan sa mga daga ng Lewis sa pamamagitan ng pagbabakuna na may torpedo acetylcholine receptor (TACHR) o isang synthetic peptide na naaayon sa rehiyon 97–116 ng daga AChR α subunit (R97-116 peptide), na kung saan ay isang maaasahang modelo para sa mga tao na Mg at angkop para sa pag-unlad ng nobela na therape therape therape. |