Myasthenia Gravis
● Mga Sintomas at Sanhi
Ang Myasthenia gravis (MG) ay isang talamak na autoimmune disorder kung saan sinisira ng mga antibodies ang komunikasyon sa pagitan ng mga nerbiyos at kalamnan, na nagreresulta sa panghihina ng mga kalamnan ng kalansay. Ang myasthenia gravis ay nakakaapekto sa mga boluntaryong kalamnan ng katawan, lalo na ang mga kumokontrol sa mga mata, bibig, lalamunan at mga paa. Ang sakit ay maaaring tumama sa sinuman sa anumang edad, ngunit mas madalas na makikita sa mga kabataang babae (edad 20 at 30) at mga lalaking may edad na 50 at mas matanda.
Ang myasthenia gravis ay hindi namamana at hindi ito nakakahawa. Ito ay karaniwang nabubuo mamaya sa buhay kapag ang mga antibodies sa katawan ay umaatake sa mga normal na receptor sa kalamnan. Hinaharangan nito ang isang kemikal na kailangan upang pasiglahin ang pag-urong ng kalamnan.

Ang Autoimmune Pathology sa Myasthenia Gravis Disease Subtypes ay Pinamamahalaan ng Divergent Mechanisms of Immunopathology. harap. Immunol., 27 Mayo 2020
● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡Mga Modelo】
| ● R97-116 peptides Induced MG Model 【Mekanismo】Ang Myasthenia gravis (MG) ay isang antibody-mediated, T cell-dependent, na mga pandagdag na may kinalaman sa autoimmune disease, na nailalarawan sa pagkawala ng acetylcholine receptor (AChR) sa postsynaptic membrane ng neuromuscular junction at nagresulta sa kapansanan sa neuromuscular transmission at panghina ng kalamnan. Ang pang-eksperimentong autoimmune myasthenia gravis (EAMG) ay maaaring ma-induce sa Lewis rats sa pamamagitan ng immunization na may torpedo acetylcholine receptor (TAChR) o isang synthetic peptide na naaayon sa rehiyon 97–116 ng rat AChR α subunit (R97-116 peptide), na isang maaasahang modelo para sa investigating na peptide ng tao.
|
Myasthenia Gravis
● Mga Sintomas at Sanhi
Ang Myasthenia gravis (MG) ay isang talamak na autoimmune disorder kung saan sinisira ng mga antibodies ang komunikasyon sa pagitan ng mga nerbiyos at kalamnan, na nagreresulta sa panghihina ng mga kalamnan ng kalansay. Ang myasthenia gravis ay nakakaapekto sa mga boluntaryong kalamnan ng katawan, lalo na ang mga kumokontrol sa mga mata, bibig, lalamunan at mga paa. Ang sakit ay maaaring tumama sa sinuman sa anumang edad, ngunit mas madalas na makikita sa mga kabataang babae (edad 20 at 30) at mga lalaking may edad na 50 at mas matanda.
Ang myasthenia gravis ay hindi namamana at hindi ito nakakahawa. Ito ay karaniwang nabubuo mamaya sa buhay kapag ang mga antibodies sa katawan ay umaatake sa mga normal na receptor sa kalamnan. Hinaharangan nito ang isang kemikal na kailangan upang pasiglahin ang pag-urong ng kalamnan.

Ang Autoimmune Pathology sa Myasthenia Gravis Disease Subtypes ay Pinamamahalaan ng Divergent Mechanisms of Immunopathology. harap. Immunol., 27 Mayo 2020
● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡Mga Modelo】
| ● R97-116 peptides Induced MG Model 【Mekanismo】Ang Myasthenia gravis (MG) ay isang antibody-mediated, T cell-dependent, na mga pandagdag na may kinalaman sa autoimmune disease, na nailalarawan sa pagkawala ng acetylcholine receptor (AChR) sa postsynaptic membrane ng neuromuscular junction at nagresulta sa kapansanan sa neuromuscular transmission at panghina ng kalamnan. Ang pang-eksperimentong autoimmune myasthenia gravis (EAMG) ay maaaring ma-induce sa Lewis rats sa pamamagitan ng immunization na may torpedo acetylcholine receptor (TAChR) o isang synthetic peptide na naaayon sa rehiyon 97–116 ng rat AChR α subunit (R97-116 peptide), na isang maaasahang modelo para sa investigating na peptide ng tao.
|