Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
● Mga Sintomas at Sanhi
Ang mga sintomas ng IPF ay unti-unting lumalala at lumalala sa paglipas ng panahon. Maaaring kabilang sa mga sintomas ang: igsi ng paghinga, patuloy na tuyong ubo, pagkapagod, pagkawala ng gana at pagbaba ng timbang.
Ang IPF ay isang uri ng interstitial lung disease. Ito ay sanhi ng tissue ng baga na nagiging makapal at naninigas at kalaunan ay bumubuo ng scar tissue sa loob ng baga. Ang pagkakapilat, o fibrosis, ay tila nagreresulta mula sa isang siklo ng pinsala at paggaling na nangyayari sa mga baga. Sa paglipas ng panahon, ang proseso ng pagpapagaling ay tumitigil sa paggana ng tama at nabubuo ang peklat na tissue. Ano ang sanhi ng mga pagbabagong ito sa unang lugar ay hindi alam.

● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡Mga Modelo】
| ● BLM Induced IPF Model sa Rodents 【Mechanism】Bleomycin (BLM) ay isang gamot na ginagamit upang gamutin ang iba't ibang uri ng neoplasms. Ang pinakamatinding masamang epekto ng BLM ay ang toxicity sa baga, na nag-uudyok sa pagbabago ng arkitektura ng baga at pagkawala ng function ng pulmonary, na mabilis na humahantong sa kamatayan. Ang BLM ay isa sa pinakamalawak na ginagamit na gamot para sa pag-udyok sa fibrosis ng baga sa mga hayop, dahil sa kakayahang pukawin ang histologic lung pattern na katulad ng inilarawan sa mga pasyenteng sumasailalim sa chemotherapy. Ang pattern na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng patchy parenchymal inflammation, epithelial cell injury na may reactive hyperplasia, epithelial-mesenchymal transition, activation at differentiation ng fibroblasts sa myofibroblasts, basement membrane at alveolar epithelium injuries.
|
| ● SiO 2 Induced Rat IPF Model 【Mechanism】Silicosis ay isang nakamamatay na occupational occupational chronic fibrotic lung disease na sanhi ng pangmatagalang pagkakalantad sa respirable crystalline silica (silicon dioxide (SiO 2)) na alikabok na sa huli ay nadeposito sa distal na mga daanan ng hangin. Sa pagpapasigla ng mga particle ng silica, ang T lymphocytes ay naisaaktibo ng mga antigen presenting cells (APC) tulad ng mga dendritic cells (DC) at macrophage sa pagproseso at pagtatanghal ng silica antigen. Ang pakikilahok ng CD4 + T cells, kabilang ang Th1 at Th2 cells, sa pathogenesis ng fibrosis ng baga na sapilitan ng mga particle ng silica ay ipinahiwatig sa ilang mga pag-aaral.
|
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
● Mga Sintomas at Sanhi
Ang mga sintomas ng IPF ay unti-unting lumalala at lumalala sa paglipas ng panahon. Maaaring kabilang sa mga sintomas ang: igsi ng paghinga, patuloy na tuyong ubo, pagkapagod, pagkawala ng gana at pagbaba ng timbang.
Ang IPF ay isang uri ng interstitial lung disease. Ito ay sanhi ng tissue ng baga na nagiging makapal at naninigas at kalaunan ay bumubuo ng scar tissue sa loob ng baga. Ang pagkakapilat, o fibrosis, ay tila nagreresulta mula sa isang siklo ng pinsala at paggaling na nangyayari sa mga baga. Sa paglipas ng panahon, ang proseso ng pagpapagaling ay tumitigil sa paggana ng tama at nabubuo ang peklat na tissue. Ano ang sanhi ng mga pagbabagong ito sa unang lugar ay hindi alam.

● Mga modelo sa lugar 【Petsa➡Mga Modelo】
| ● BLM Induced IPF Model sa Rodents 【Mechanism】Bleomycin (BLM) ay isang gamot na ginagamit upang gamutin ang iba't ibang uri ng neoplasms. Ang pinakamatinding masamang epekto ng BLM ay ang toxicity sa baga, na nag-uudyok sa pagbabago ng arkitektura ng baga at pagkawala ng function ng pulmonary, na mabilis na humahantong sa kamatayan. Ang BLM ay isa sa pinakamalawak na ginagamit na gamot para sa pag-udyok sa fibrosis ng baga sa mga hayop, dahil sa kakayahang pukawin ang histologic lung pattern na katulad ng inilarawan sa mga pasyenteng sumasailalim sa chemotherapy. Ang pattern na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng patchy parenchymal inflammation, epithelial cell injury na may reactive hyperplasia, epithelial-mesenchymal transition, activation at differentiation ng fibroblasts sa myofibroblasts, basement membrane at alveolar epithelium injuries.
|
| ● SiO 2 Induced Rat IPF Model 【Mechanism】Silicosis ay isang nakamamatay na occupational occupational chronic fibrotic lung disease na sanhi ng pangmatagalang pagkakalantad sa respirable crystalline silica (silicon dioxide (SiO 2)) na alikabok na sa huli ay nadeposito sa distal na mga daanan ng hangin. Sa pagpapasigla ng mga particle ng silica, ang T lymphocytes ay naisaaktibo ng mga antigen presenting cells (APC) tulad ng mga dendritic cells (DC) at macrophage sa pagproseso at pagtatanghal ng silica antigen. Ang pakikilahok ng CD4 + T cells, kabilang ang Th1 at Th2 cells, sa pathogenesis ng fibrosis ng baga na sapilitan ng mga particle ng silica ay ipinahiwatig sa ilang mga pag-aaral.
|