Klantachtergrond: onze klant is een farmaceutisch bedrijf dat een nieuwe verbinding heeft ontwikkeld die is ontworpen om zich op mitochondriale schade-gerelateerde autofagie te richten en neuroregeneratieve eigenschappen te bezitten. De cliënt streeft ernaar de potentiële therapeutische effecten van hun verbinding te onderzoeken in een auto-immuungemedieerde ziekte. 

Klantcasus: ontwikkeling van een nieuw antilichaamgeneesmiddel gericht op IL-25 voor atopische dermatitis (AD).

Klantcasus: ontwikkeling van een nieuw antilichaamgeneesmiddel gericht op IL-25 voor atopische dermatitis (AD).

Cliënt: een farmaceutisch bedrijf dat een nieuw antilichaam ontwikkelt dat zich richt op de IL-25-route voor de  
behandeling van AD-  

doelstelling: om de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe anti-IL-25-antilichaam in preklinische modellen van atopische dermatitis vast te stellen, vergeleken met een standaard positieve geneesmiddelencontrole.

Klantcasus: ontwikkeling van een nieuw antilichaamgeneesmiddel gericht op IL-25 voor atopische dermatitis (AD).

Cliënt: een farmaceutisch bedrijf dat een nieuw antilichaam ontwikkelt dat zich richt op de IL-25-route voor de  
behandeling van AD-  

doelstelling: om de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe anti-IL-25-antilichaam in preklinische modellen van atopische dermatitis vast te stellen, vergeleken met een standaard positieve geneesmiddelencontrole.

Klantcasus: ontwikkeling van een nieuw antilichaamgeneesmiddel gericht op IL-25 voor atopische dermatitis (AD).

Cliënt: een farmaceutisch bedrijf dat een nieuw antilichaam ontwikkelt dat zich richt op de IL-25-route voor de  
behandeling van AD-  

doelstelling: om de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe anti-IL-25-antilichaam in preklinische modellen van atopische dermatitis vast te stellen, vergeleken met een standaard positieve geneesmiddelencontrole.

Klantcasus: ontwikkeling van een nieuw antilichaamgeneesmiddel gericht op IL-25 voor atopische dermatitis (AD).

Cliënt: een farmaceutisch bedrijf dat een nieuw antilichaam ontwikkelt dat zich richt op de IL-25-route voor de  
behandeling van AD-  

doelstelling: om de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe anti-IL-25-antilichaam in preklinische modellen van atopische dermatitis vast te stellen, vergeleken met een standaard positieve geneesmiddelencontrole.

Klantcasus: ontwikkeling van een nieuw antilichaamgeneesmiddel gericht op IL-25 voor atopische dermatitis (AD).

Cliënt: een farmaceutisch bedrijf dat een nieuw antilichaam ontwikkelt dat zich richt op de IL-25-route voor de  
behandeling van AD-  

doelstelling: om de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe anti-IL-25-antilichaam in preklinische modellen van atopische dermatitis vast te stellen, vergeleken met een standaard positieve geneesmiddelencontrole.

Klantcasus: ontwikkeling van een nieuw antilichaamgeneesmiddel gericht op IL-25 voor atopische dermatitis (AD).

Cliënt: een farmaceutisch bedrijf dat een nieuw antilichaam ontwikkelt dat zich richt op de IL-25-route voor de  
behandeling van AD-  

doelstelling: om de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe anti-IL-25-antilichaam in preklinische modellen van atopische dermatitis vast te stellen, vergeleken met een standaard positieve geneesmiddelencontrole.