Idiopathische trombocytopenische purpura
● Symptomen en oorzaken
Idiopathische trombocytopenische purpura is een bloedaandoening die wordt gekenmerkt door een abnormale afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Bloedplaatjes zijn cellen in het bloed die helpen stoppen met bloeden. Een afname van bloedplaatjes kan resulteren in eenvoudig blauwe plekken, bloedend tandvlees en interne bloedingen. ITP treedt op wanneer bepaalde immuunsysteemcellen antilichamen produceren tegen bloedplaatjes. Bloedplaatjes helpen uw bloedstolsel door samen te klonteren om kleine gaten in beschadigde bloedvaten aan te sluiten. De antilichamen hechten zich aan de bloedplaatjes. Het lichaam vernietigt de bloedplaatjes die de antilichamen dragen.
Symptomen kunnen zijn: petechiae, purpura, kneuzingen, bloedgom, bloed in kak (ontlasting), bloed in urine (plas), zware menstruatieperioden, zware neusbloedingen, hematoom (grote kneuzen).
Pathogenese en therapeutische mechanismen in immuuntrombocytopenie (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● Anti-CD41-antilichaam geïnduceerd ITP-model 【Mechanisme】 Uit verschillende ontwikkelde ITP-modellen van passieve antilichamen overdracht, gebruiken de meeste laboratoria het anti-CD41Antilody-model, dat is gebaseerd op een zelfantigeen dat zeer relevant is voor de menselijke aandoening. De infusie van het anti-CD41-antilichaam leidt tot een snelle ITP met een snelle betrokkenheid van de fagocytische monocyten bij de vernietiging van bloedplaatjes. Het passieve antilichaamoverdracht-geïnduceerde ITP-model biedt ook een mate van afwijzing, waardoor de ernst en persistentie van de ITP kan worden geregeld door de dosering en frequentie van het toegediende antiplatelet-antilichaam aan te passen. Herhaalde toediening van het anti-CD41-antilichaam, met een dosis-escalatieregime, handhaaft een langdurige trombocytopenie die sterk lijkt op chronische menselijke ITP. |
Idiopathische trombocytopenische purpura
● Symptomen en oorzaken
Idiopathische trombocytopenische purpura is een bloedaandoening die wordt gekenmerkt door een abnormale afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed. Bloedplaatjes zijn cellen in het bloed die helpen stoppen met bloeden. Een afname van bloedplaatjes kan resulteren in eenvoudig blauwe plekken, bloedend tandvlees en interne bloedingen. ITP treedt op wanneer bepaalde immuunsysteemcellen antilichamen produceren tegen bloedplaatjes. Bloedplaatjes helpen uw bloedstolsel door samen te klonteren om kleine gaten in beschadigde bloedvaten aan te sluiten. De antilichamen hechten zich aan de bloedplaatjes. Het lichaam vernietigt de bloedplaatjes die de antilichamen dragen.
Symptomen kunnen zijn: petechiae, purpura, kneuzingen, bloedgom, bloed in kak (ontlasting), bloed in urine (plas), zware menstruatieperioden, zware neusbloedingen, hematoom (grote kneuzen).
Pathogenese en therapeutische mechanismen in immuuntrombocytopenie (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● Anti-CD41-antilichaam geïnduceerd ITP-model 【Mechanisme】 Uit verschillende ontwikkelde ITP-modellen van passieve antilichamen overdracht, gebruiken de meeste laboratoria het anti-CD41Antilody-model, dat is gebaseerd op een zelfantigeen dat zeer relevant is voor de menselijke aandoening. De infusie van het anti-CD41-antilichaam leidt tot een snelle ITP met een snelle betrokkenheid van de fagocytische monocyten bij de vernietiging van bloedplaatjes. Het passieve antilichaamoverdracht-geïnduceerde ITP-model biedt ook een mate van afwijzing, waardoor de ernst en persistentie van de ITP kan worden geregeld door de dosering en frequentie van het toegediende antiplatelet-antilichaam aan te passen. Herhaalde toediening van het anti-CD41-antilichaam, met een dosis-escalatieregime, handhaaft een langdurige trombocytopenie die sterk lijkt op chronische menselijke ITP. |