Syndroom van Sjögren (SjS)
● Symptomen en oorzaken
Het syndroom van Sjögren (SHOW-grins) is een aandoening van uw immuunsysteem die wordt geïdentificeerd door de twee meest voorkomende symptomen: droge ogen en een droge mond. De aandoening gaat vaak gepaard met andere aandoeningen van het immuunsysteem, zoals reumatoïde artritis en lupus. Bij het syndroom van Sjögren worden meestal de slijmvliezen en vochtafscheidende klieren van uw ogen en mond het eerst aangetast, wat resulteert in minder tranen en speeksel.
Bepaalde genen zorgen ervoor dat mensen een groter risico lopen op de aandoening, maar het lijkt erop dat er ook een triggermechanisme – zoals een infectie met een bepaald virus of een bepaalde bacteriestam – nodig is.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Huidige stand van kennis over het primaire syndroom van Sjögren, een auto-immuun exocrinopathie. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Gepubliceerd op 20 juli 2020.
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● Speekselklierproteïne-geïnduceerd SjS-model bij muizen 【Mechanisme】Vergelijkbaar met geïnduceerde modellen van veel andere auto-immuunziekten, werd het eerste geïnduceerde model van SjS tot stand gebracht door dieren te immuniseren met weefsel-/celextracten. C57BL/6-muizen zijn gevoelig voor de ontwikkeling van door speekselkliereiwit geïnduceerde SjS-achtige ziekte. Na immunisatie vertonen C57BL/6-muizen verhoogde apoptose en verhoogde expressie van M3R in de speekselklieren. Bovendien vertonen geïmmuniseerde C57BL/6-muizen ontstekingsinfiltratie in de speekselklieren en verminderde speekselafscheiding. Bovendien is er tijdens de ontwikkeling van de ziekte een verbeterde Th17-celrespons waargenomen in de cervicale lymfeklieren en speekselklieren van C57BL/6-muizen. |
Syndroom van Sjögren (SjS)
● Symptomen en oorzaken
Het syndroom van Sjögren (SHOW-grins) is een aandoening van uw immuunsysteem die wordt geïdentificeerd door de twee meest voorkomende symptomen: droge ogen en een droge mond. De aandoening gaat vaak gepaard met andere aandoeningen van het immuunsysteem, zoals reumatoïde artritis en lupus. Bij het syndroom van Sjögren worden meestal de slijmvliezen en vochtafscheidende klieren van uw ogen en mond het eerst aangetast, wat resulteert in minder tranen en speeksel.
Bepaalde genen zorgen ervoor dat mensen een groter risico lopen op de aandoening, maar het lijkt erop dat er ook een triggermechanisme – zoals een infectie met een bepaald virus of een bepaalde bacteriestam – nodig is.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Huidige stand van kennis over het primaire syndroom van Sjögren, een auto-immuun exocrinopathie. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Gepubliceerd op 20 juli 2020.
● Modellen op zijn plaats 【Datummodellen】
● Speekselklierproteïne-geïnduceerd SjS-model bij muizen 【Mechanisme】Vergelijkbaar met geïnduceerde modellen van veel andere auto-immuunziekten, werd het eerste geïnduceerde model van SjS tot stand gebracht door dieren te immuniseren met weefsel-/celextracten. C57BL/6-muizen zijn gevoelig voor de ontwikkeling van door speekselkliereiwit geïnduceerde SjS-achtige ziekte. Na immunisatie vertonen C57BL/6-muizen verhoogde apoptose en verhoogde expressie van M3R in de speekselklieren. Bovendien vertonen geïmmuniseerde C57BL/6-muizen ontstekingsinfiltratie in de speekselklieren en verminderde speekselafscheiding. Bovendien is er tijdens de ontwikkeling van de ziekte een verbeterde Th17-celrespons waargenomen in de cervicale lymfeklieren en speekselklieren van C57BL/6-muizen. |