| จำนวน: | |
|---|---|
พอร์ตโฟลิโอโมเดลที่ครอบคลุม – IMQ (ตัวเอก TLR7/8), IL-23 (การเปิดใช้งาน Th17 โดยตรง) และโมเดลแบบรวมที่ครอบคลุมวิถีทางของโรคสะเก็ดเงินที่แตกต่างกัน
มีหนู หลายสายพันธุ์/สายพันธุ์ – หนู C57BL/6, BALB/c และหนู Wistar
จุดสิ้นสุดแบบคอมโพสิต – คะแนน PASI ความหนาของหู ดัชนีม้าม น้ำหนักตัว ระดับ IL-17A จุลพยาธิวิทยาผิวหนัง (HE)
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบทางชีววิทยา (anti-IL-17, anti-IL-23), สารยับยั้ง JAK และการรักษาเฉพาะที่
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน C57BL/6 ที่เกิดจาก IMQ
IMQ ชักนำแบบจำลองโรคสะเก็ดเงินของเมาส์ดัดแปลงพันธุกรรม hIL-17 C57BL/6
แบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน BALB/c ที่เกิดจาก IMQ
แบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน Wistar ที่เกิดจาก IMQ
แบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน C57BL/6 ที่เกิดจาก IL-23
IL-23 ชักนำให้เกิดแบบจำลองโรคสะเก็ดเงินในหนู SD
IL-23+IMQ ชักนำแบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน C57BL/6
แบบจำลองโรคสะเก็ดเงิน C57BL/6 ของ IL-23+IL-36
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารชีวภาพที่กำหนดเป้าหมาย IL-17 (secukinumab, ixekizumab), IL-23 (guselkumab, risankizumab) และ TNF-α (etanercept)
• การประเมินสารยับยั้ง JAK (โทฟาซิตินิบ, อัปดาซิตินิบ), สารยับยั้ง PDE4 (อะพรีมิลาสต์) และการรักษาเฉพาะที่
• การตรวจสอบเป้าหมายของวิถีทาง Th17, IL-23 และ TLR ในโรคสะเก็ดเงิน
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (IL-17A, คะแนน PASI, คะแนนทางจุลพยาธิวิทยา)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
หนู C57BL/6, หนู BALB/c, หนูวิสตาร์ |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
ครีม IMQ เฉพาะที่ (5%) ทุกวันเป็นเวลา 5-7 วัน; การฉีด IL-23 เข้าใต้ผิวหนัง (ครั้งเดียวหรือหลายครั้ง); IMQ + IL-23 รวมกัน IL-23 + IL-36 รวมกัน |
เวลาเรียน |
5–14 วัน (รุ่น IMQ); 3–7 วัน (รุ่น IL-23) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
คะแนน PASI (ผื่นแดง ขนาด ความหนา) ความหนาของหู น้ำหนักตัว ดัชนีม้าม ระดับ IL-17A (ELISA/qPCR) จุลพยาธิวิทยาผิวหนัง (คะแนน HE สำหรับโรคอะแคนโทซิส พาราเคอราโทซิส การแทรกซึมของการอักเสบ) ทางเลือก: อิมมูโนฮิสโตเคมี โฟลว์ไซโตเมทรี |
| การควบคุมเชิงบวก | เดกซาเมทาโซนหรือแอนติบอดีต้าน IL-17 อาจทำหน้าที่เป็นสารประกอบอ้างอิง |
| แพ็กเก็ต | ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ คะแนนทางคลินิก ส่วนเนื้อเยื่อวิทยา ผลลัพธ์ของ ELISA ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) |
ถาม: อะไรคือความแตกต่างระหว่างแบบจำลองโรคสะเก็ดเงินที่เกิดจาก IMQ และ IL-23?
คำตอบ: IMQ เปิดใช้งาน TLR7/8 กระตุ้นการตอบสนองของ IFN-α และ Th17 ขั้นปลาย และจำลองระยะเริ่มแรกของโรคสะเก็ดเงิน IL-23 กระตุ้นเซลล์ γδ T และเซลล์ Th17 โดยตรง โดยเจาะจงมากขึ้นโดยมุ่งเป้าไปที่แกน IL-23/IL-17 ที่อยู่ตรงกลางของโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์เรื้อรัง แบบจำลองที่รวมกันช่วยเพิ่มความรุนแรงและการสรุปโรคในมนุษย์ได้ดีขึ้น
ถาม: สายพันธุ์ใดดีที่สุดสำหรับการวิจัยโรคสะเก็ดเงิน?
ตอบ: หนู C57BL/6 มักใช้ในการวิจัยทางพันธุกรรมและแบบจำลองดัดแปลงพันธุกรรม หนู BALB/c แสดงการตอบสนองของ Th2 ที่แข็งแกร่งกว่า และเหมาะสำหรับการศึกษากลไกบางอย่าง หนูวิสตาร์ให้พื้นที่ผิวที่ใหญ่ขึ้นสำหรับการใช้งานเฉพาะที่และจุลพยาธิวิทยา
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ขนาดยา IMQ ที่แตกต่างกัน เส้นทางการบริหาร IL-23)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งเกณฑ์วิธีในการชักนำ แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปแล้ว โมเดล IMQ จะทำงานเป็นเวลา 5-7 วัน รุ่น IL-23 ใช้งานได้ 3-7 วัน รุ่นที่รวมกันอาจขยายได้ถึง 10-14 วัน
