| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – ภาพรวมของโรคด่างขาวของมนุษย์: การทำลายเซลล์เมลาโนไซต์ที่มี CD8+ ทีเซลล์เป็นสื่อกลาง การเปลี่ยนเม็ดสีแบบก้าวหน้า และพยาธิสภาพของผิวหนัง
กลไกทางภูมิคุ้มกัน – การกระตุ้น CD8+ ทีเซลล์ที่ไวต่อปฏิกิริยาอัตโนมัติเพื่อต่อต้านแอนติเจนของเมลาโนไซติกที่มีการพร่อง CD4+ Treg ร่วมกัน
จุดสิ้นสุดแบบผสม —น้ำหนักตัว ดัชนีม้าม คะแนนทางคลินิก ระดับทีเซลล์ CD8+ ในเลือดและผิวหนัง การเจ็บป่วย ภาพผิวหนังขนสัตว์และหาง จุลพยาธิวิทยา จำนวนเซลล์ที่มีเมลาโนไซต์
ค่าการแปล - เหมาะสำหรับการทดสอบสารยับยั้ง JAK, สารปรับภูมิคุ้มกันเฉพาะที่ และสารชีววิทยาที่กำหนดเป้าหมายการตอบสนองของทีเซลล์
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
รุ่น C57BL/6 โรคด่างขาว
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารยับยั้ง JAK (ruxolitinib, tofacitinib) สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันเฉพาะที่ และสารชีววิทยาที่กำหนดเป้าหมายไปที่เซลล์ CD8+
• การตรวจสอบเป้าหมายของวิถีทางภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อเมลาโนไซต์
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (เครื่องหมายเซลล์ CD8+, แอนติเจนของเมลาโนไซต์)
• การวิจัยกลไกการออกฤทธิ์ (MOA) เกี่ยวกับโรคผิวหนังภูมิต้านตนเอง
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
เซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F10 ใต้ผิวหนัง + การสูญเสียเซลล์ CD4+ (แอนติบอดีต้าน CD4) |
เวลาเรียน |
4-8 สัปดาห์ |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว ดัชนีม้าม คะแนนทางคลินิก ระดับทีเซลล์ CD8+ ในเลือดและผิวหนัง (โฟลว์ไซโตเมทรี) การเจ็บป่วย คะแนนการเปลี่ยนสีผิวของเส้นผมและหาง จุลพยาธิวิทยาของผิวหนัง (H&E คราบเมลาโนไซต์) จำนวนเมลาโนไซต์ |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ไฟล์โฟลว์ไซโตเมทรี ภาพถ่ายทางคลินิก สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ กราฟระดับน้ำตาลในเลือด สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) |
คำถาม: การปลูกเชื้อเซลล์ B16F10 กระตุ้นให้เกิดโรคด่างขาวได้อย่างไร
คำตอบ: เซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F10 จะแสดงแอนติเจนที่สร้างความแตกต่างของเมลาโนไซต์ การฉีดวัคซีนชั่วคราวจะกระตุ้นการทำงานของเซลล์ CD8+ ทีที่ไวต่อปฏิกิริยาอัตโนมัติ ซึ่งหากไม่มี CD4+ Tregs จะกำหนดเป้าหมายและทำลายเซลล์เมลาโนไซต์ของผิวหนังชั้นนอก ซึ่งนำไปสู่การทำลายเม็ดสีอย่างต่อเนื่อง
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงหลักกับโรคด่างขาวของมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงการแทรกซึมของ CD8+ ทีเซลล์ในผิวหนัง การทำลายเม็ดสีแบบก้าวหน้า (ผมและผิวหนัง) การสูญเสียเซลล์เมลาโนไซต์ และการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาแบบเดียวกันกับโรคด่างขาวของมนุษย์
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ปริมาณวิตามินบี 16F10 ที่แตกต่างกัน ช่วงเวลาของการสูญเสีย Treg)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งเกณฑ์วิธีในการชักนำ แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
