| Kvantitet: | |
|---|---|
Omfattande modellportfölj – IMQ (TLR7/8-agonist), IL-23 (direkt Th17-aktivering) och kombinerade modeller som täcker olika psoriasisvägar.
Flera arter/stammar – C57BL/6, BALB/c-möss och Wistar-råttor tillgängliga.
Sammansatt slutpunkt – PASI-poäng, örontjocklek, mjältindex, kroppsvikt, IL-17A-nivåer, hudhistopatologi (HE).
Translationellt värde – Idealiskt för att testa biologiska läkemedel (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-hämmare och topikala terapier.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
IMQ-inducerad C57BL/6 psoriasismodell
IMQ inducerar hIL-17 C57BL/6 transgen muspsoriasismodell
IMQ-inducerad BALB/c-psoriasismodell
IMQ-inducerad Wistar-psoriasismodell
IL-23-inducerad C57BL/6-psoriasismodell
IL-23 inducerar psoriasismodell hos SD-råttor
IL-23+IMQ inducerar C57BL/6 psoriasismodell
IL-23+IL-36-inducerad C57BL/6-psoriasismodell
• Effekttester av biologiska läkemedel riktade mot IL-17 (secukinumab, ixekizumab), IL-23 (guselkumab, risankizumab) och TNF-α (etanercept)
• Utvärdering av JAK-hämmare (tofacitinib, upadacitinib), PDE4-hämmare (apremilast) och topikala terapier
• Målvalidering av Th17-, IL-23- och TLR-vägar vid psoriasis
• Upptäckt av biomarkörer (IL-17A, PASI-poäng, histopatologisk poäng)
• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art/Stam |
C57BL/6-möss, BALB/c-möss, Wistar-råttor |
induktionsmetod |
Topisk IMQ-kräm (5%) dagligen i 5-7 dagar; intradermal IL-23-injektion (enkla eller flera doser); IMQ + IL-23 kombination; IL-23 + IL-36 kombination |
studietid |
5–14 dagar (IMQ-modell); 3–7 dagar (IL-23-modell) |
kritisk slutpunkt |
PASI-poäng (erytem, fjäll, tjocklek), örontjocklek, kroppsvikt, mjältindex, IL-17A-nivå (ELISA/qPCR), hudhistopatologi (HE-poäng för akantos, parakeratos, inflammatoriskt infiltrat), valfritt: immunhistokemi, flödescytometri |
| positiv kontroll | Dexametason- eller anti-IL-17-antikroppar kan tjäna som referensföreningar |
| paket | Rådata, analysrapporter, kliniska poäng, histologiska avsnitt, ELISA-resultat, bioinformatik (valfritt) |
F: Vad är skillnaden mellan IMQ- och IL-23-inducerade psoriasismodeller?
Svar: IMQ aktiverar TLR7/8, inducerar IFN-α och nedströms Th17-svar och simulerar de tidiga stadierna av psoriasis. IL-23 aktiverar direkt γδ T-celler och Th17-celler, mer specifikt inriktat på IL-23/IL-17-axeln centralt för kronisk plackpsoriasis. Den kombinerade modellen ger ökad svårighetsgrad och bättre sammanfattning av mänskliga sjukdomar.
F: Vilken stam är bäst för psoriasisforskning?
S: C57BL/6-möss används oftast i genetisk forskning och transgena modeller. BALB/c-möss uppvisar starkare Th2-svar och är lämpliga för vissa mekanistiska studier. Wistar-råttor ger ett större hudområde för topisk applicering och histopatologi.
F: Kan dessa modeller användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika IMQ-doser, administreringsvägar för IL-23)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
S: IMQ-modeller kör vanligtvis i 5-7 dagar; IL-23-modeller körs i 3-7 dagar; kombinerade modeller kan sträcka sig till 10-14 dagar.
