| จำนวน: | |
|---|---|
กลุ่มผลิตภัณฑ์โมเดลที่ครอบคลุม – โมเดลอะนาล็อก hapten, ไซโตไคน์, สารก่อภูมิแพ้ และวิตามินดี ครอบคลุมเอนโดไทป์ AD ที่โดดเด่นแบบเฉียบพลัน, เรื้อรัง และ Th2/Th17/Th22
มี หลายสายพันธุ์/สายพันธุ์ – BALB/c (Th2 prone), C57BL/6 (Th1/Th17 prone) และหนู SD
จุดสิ้นสุดแบบผสม – น้ำหนักตัว ความหนาของหู คะแนนผิวหนัง เหตุการณ์อาการคัน IgE ในซีรั่ม การวิเคราะห์ไซโตไคน์ (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), จุลพยาธิวิทยา (HE, โทลูอิดีนบลู), ความหนาของผิวหนังชั้นนอก
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารยับยั้ง JAK, สารชีวภาพ (สารต้าน IL-4Rα, สารต้าน IL-13), สารยับยั้ง PDE4 และสูตรเฉพาะที่
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
การเหนี่ยวนำ DNCB รุ่น C57BL/6 AD
DNCB ทำให้เกิดโมเดลโฆษณาเมาส์ BALB/c
เครื่องเหนี่ยวนำ OXA รุ่น C57BL/6 AD
แบบจำลอง BALB/c AD ที่เกิดจาก OXA
MC903 อินดักชั่น รุ่น C57BL/6 AD
MC903 อินดัคทีฟ BALB/c AD รุ่น
MC903&OXA เหนี่ยวนำแบบจำลอง AD ใน BALB/c
แบบจำลอง BALB/c AD ที่เกิดจาก FITC
DNFB+OVA เหนี่ยวนำแบบจำลอง BALB/c AD
แบบจำลอง BALB/c AD ที่เกิดจาก IL-33
IL-36 เหนี่ยวนำแบบจำลอง AD ในหนูเมาส์ C57BL/6
HDM+SEB เหนี่ยวนำแบบจำลอง AD ในหนูเมาส์ C57BL/6
• การทดสอบประสิทธิภาพของการบำบัด AD ในท้องถิ่นและทั่วร่างกาย (สารยับยั้ง JAK, สารยับยั้ง PDE4, ยาชีวภาพที่กำหนดเป้าหมาย IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• การตรวจสอบเป้าหมายของวิถีทางของ Th2, Th17, Th22 และอาการคัน
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (IgE, ลายเซ็นไซโตไคน์, โปรตีนกั้นผิวหนัง)
• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ (BALB/c, C57BL/6); หนู (SD) |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), สารอะนาล็อกของวิตามินดี (MC903), ไซโตไคน์ (IL-33, IL-36), สารก่อภูมิแพ้ (HDM+SEB), สารผสม (MC903+OXA) |
เวลาเรียน |
7–28 วัน (ขึ้นอยู่กับรุ่น) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว ความหนาของหู คะแนนทางคลินิกของผิวหนัง อาการคัน (เกา) IgE รวมในซีรัมและ IgE ที่จำเพาะต่อแอนติเจน ระดับไซโตไคน์ (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), จุลพยาธิวิทยา (H&E, โทลูอิดีนบลู), ความหนาของผิวหนังชั้นนอก, การแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน (FACS/IHC) |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ภาพถ่ายทางคลินิก สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ไฟล์โฟลว์ไซโตเมทรี ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
ถาม: ฉันจะเลือกแบบจำลอง AD ที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัครรับยาของฉันได้อย่างไร
ตอบ: พิจารณากลไกของยาของคุณ: ยาชีวภาพที่กำหนดเป้าหมายด้วย Th2 (เช่น anti-IL-4Rα) ได้รับการประเมินที่ดีที่สุดในแบบจำลอง hapten หรือ MC903 สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Th17 อาจเหมาะสมในรุ่น IL-36 หรือ HDM+SEB หนูเมาส์ BALB/c แสดงการตอบสนองของ Th2 ที่แข็งแกร่ง ในขณะที่ C57BL/6 แสดงโปรไฟล์ Th1/Th17 ที่สมดุลมากกว่า ทีมวิทยาศาสตร์ของเราสามารถแนะนำการเลือกแบบจำลองตามเป้าหมายเฉพาะของคุณได้
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่ปรับให้เหมาะสมหรือไม่ (เช่น สูตรการให้ยาที่แตกต่างกัน การรักษาแบบผสมผสาน)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งเกณฑ์วิธีในการชักนำ แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: แบบจำลอง AD ส่วนใหญ่จะแล้วเสร็จภายใน 2-4 สัปดาห์ รวมถึงขั้นตอนอาการแพ้/ความท้าทาย และการรักษา ไทม์ไลน์ที่แน่นอนขึ้นอยู่กับการเลือกรุ่นและจุดสิ้นสุด
