白斑
●症状と原因
白斑の兆候には、次のものが含まれます。皮膚の色の斑状の喪失。これは、通常、手、顔、および体の開口部や性器の周りの領域に最初に表示されます。この状態は、体のどの部分でも皮膚に影響を与える可能性があります。また、髪や口の内側に影響を与える可能性があります。
白斑は、メラニンを産生する細胞がダイまたは機能を停止するときに発生します。メラニン細胞の喪失として症状を示す皮膚障害である白斑の進行は、メラノサイト分化抗原に特異的なCD8+TCELLの存在と関連しています。
doi：10.3389/fimmu.2020.618897。
●導入されたモデル
| ●白斑マウスモデル 【メカニズムこのモデルは、B16F10メラノーマ細胞の一時的な接種とCD4+調節T細胞の枯渇に依存しています。これは、内因性の自己反応性CD8+ T細胞を活性化して表皮メラニン細胞を標的とすることにより、マウスモデルです。 表現型、組織学的、シグナル伝達レベルでのヒト白斑病のすべての特徴を再現し、研究者がマウス遺伝学ツールを利用したin vivo白斑研究を実行することができ、薬物発見のための強力なプラットフォームを提供することができます。
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白斑
●症状と原因
白斑の兆候には、次のものが含まれます。皮膚の色の斑状の喪失。これは、通常、手、顔、および体の開口部や性器の周りの領域に最初に表示されます。この状態は、体のどの部分でも皮膚に影響を与える可能性があります。また、髪や口の内側に影響を与える可能性があります。
白斑は、メラニンを産生する細胞がダイまたは機能を停止するときに発生します。メラニン細胞の喪失として症状を示す皮膚障害である白斑の進行は、メラノサイト分化抗原に特異的なCD8+TCELLの存在と関連しています。
doi：10.3389/fimmu.2020.618897。
●導入されたモデル
| ●白斑マウスモデル 【メカニズムこのモデルは、B16F10メラノーマ細胞の一時的な接種とCD4+調節T細胞の枯渇に依存しています。これは、内因性の自己反応性CD8+ T細胞を活性化して表皮メラニン細胞を標的とすることにより、マウスモデルです。 表現型、組織学的、シグナル伝達レベルでのヒト白斑病のすべての特徴を再現し、研究者がマウス遺伝学ツールを利用したin vivo白斑研究を実行することができ、薬物発見のための強力なプラットフォームを提供することができます。
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