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IGA腎症

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IGA腎症

●症状と原因  

IgA腎症(IGAN)は、世界で最も一般的な原発性糸球体腎炎です。これは、IgAの毛細血管間堆積物の存在として説明されていました。この簡単な説明にもかかわらず、IGANの患者は、臨床的または生物学的症状なしにメサンギウムにおけるIgAの孤立した存在から急速に進行性腎不全まで、非常に広範な臨床的特徴を提示する可能性があります。 

IGA腎症は、多くの場合、症状を早期に引き起こしません。 10年以上健康への影響に気付かないかもしれません。時々、日常的な医療検査では、顕微鏡で見られる尿中のタンパク質や赤血球など、疾患の兆候を見つけます。

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Llai、K.、Tang、S.、Schena、F。et al。 IGA腎症。 Nat Rev Dis Primers 2、16001(2016)。 https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1


 ●導入されたモデル

BSAがBALB/cでIgA腎症を誘発した

【メカニズムbovine牛血清アルブミン(BSA)は、さまざまな条件下で大きな高分子凝集体に自己組織化する傾向があるよく知られているタンパク質です。 in vitroまたはin vivoで形成されたBSA誘導免疫複合体(IC)は、注入されたマウスのメサンギウムに堆積することができました。これらのICは、ポリマーでのみ形成され、単量体IgAではなく、マウスのタンパク尿、血尿、糸球体腎炎などの機能的異常を誘導しました。

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