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IgA腎症

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IgA腎症

●症状と原因  

IgA 腎症 (IgAN) は、世界で最も一般的な原発性糸球体腎炎です。これは、IgA の毛細血管間の沈着物の存在として説明されています。この単純な説明にもかかわらず、IgAN 患者は、臨床的または生物学的症状を伴わないメサンギウム内の IgA の単独の存在から、急速に進行する腎不全に至るまで、非常に広範な臨床的特徴を示す可能性があります。 

IgA 腎症は、初期には症状を引き起こさないことがよくあります。 10 年以上は健康への影響に気付かない可能性があります。定期的な医学検査で、顕微鏡で観察される尿中のタンパク質や赤血球など、病気の兆候が見つかることがあります。

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LLai, K.、Tang, S.、Schena, F. 他IgA腎症。 Nat Rev Dis Primers 2、16001 (2016)。 https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1


 ●導入されたモデル

BALB/c における BSA 誘発 IgA 腎症

【メカニズム】ウシ血清アルブミン(BSA)は、さまざまな条件下で自己集合して大きな高分子凝集体を形成する傾向があるよく知られたタンパク質です。 in vitro または in vivo で形成された BSA 誘導免疫複合体 (IC) は、注射されたマウスのメサンギウム上に沈着することができました。これらの IC はポリマー IgA でのみ形成され、モノマー IgA では形成されず、マウスにタンパク尿、血尿、糸球体腎炎などの機能異常を引き起こしました。

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