シェーグレン症候群（SJS）
●症状と原因
Sjogren（Show-Grins）症候群は、その2つの最も一般的な症状、つまりドライアイと口の乾燥によって特定される免疫系の障害です。この状態は、しばしば、関節リウマチやループスなど、他の免疫系障害を伴います。シェーグレン症候群では、目と口の粘膜と水分分泌腺が通常最初に影響を受け、涙と唾液の減少をもたらします。
特定の遺伝子は、人々を障害のリスクが高くなりますが、特定のウイルスの感染や細菌株などのトリガーメカニズムも必要であるように見えます。
Parisis D、Chivasso C、Perret J、Soyfoo MS、Delporte C.原発性シェーグレン症候群の知識の現状、自己免疫性エキソクリノパシー。 J Clin Med。 2020; 9（7）：2299。 2020年7月20日公開。
●導入されたモデル
| ●唾液腺タンパク質誘発NHP SJSモデル 【メカニズム他の多くの自己免疫疾患の誘導モデルと同様に、SJの最初の誘導モデルは、組織/細胞抽出物で動物を免疫することによって確立されました。
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シェーグレン症候群（SJS）
●症状と原因
Sjogren（Show-Grins）症候群は、その2つの最も一般的な症状、つまりドライアイと口の乾燥によって特定される免疫系の障害です。この状態は、しばしば、関節リウマチやループスなど、他の免疫系障害を伴います。シェーグレン症候群では、目と口の粘膜と水分分泌腺が通常最初に影響を受け、涙と唾液の減少をもたらします。
特定の遺伝子は、人々を障害のリスクが高くなりますが、特定のウイルスの感染や細菌株などのトリガーメカニズムも必要であるように見えます。
Parisis D、Chivasso C、Perret J、Soyfoo MS、Delporte C.原発性シェーグレン症候群の知識の現状、自己免疫性エキソクリノパシー。 J Clin Med。 2020; 9（7）：2299。 2020年7月20日公開。
●導入されたモデル
| ●唾液腺タンパク質誘発NHP SJSモデル 【メカニズム他の多くの自己免疫疾患の誘導モデルと同様に、SJの最初の誘導モデルは、組織/細胞抽出物で動物を免疫することによって確立されました。
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