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重症筋無力症-NHP

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重症筋無力症

●症状と原因  

重症筋無力症 (MG) は、抗体が神経と筋肉の間の伝達を破壊し、骨格筋の衰弱を引き起こす慢性自己免疫疾患です。重症筋無力症は、体の随意筋、特に目、口、喉、手足を制御する筋に影響を与えます。この病気はどの年齢でも誰でもかかる可能性がありますが、若い女性（20 歳および 30 歳）と 50 歳以上の男性でより頻繁に見られます。

重症筋無力症は遺伝せず、伝染性でもありません。一般に、体内の抗体が筋肉上の正常な受容体を攻撃するときに、人生の後半に発症します。これにより、筋肉の収縮を刺激するために必要な化学物質がブロックされます。

フィムム-11-00776-9

重症筋無力症サブタイプにおける自己免疫病理は、免疫病理の多様なメカニズムによって支配されている。フロント。免疫学、2020 年 5 月 27 日



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