重症筋無力症
●症状と原因
重症筋無力症 (MG) は、抗体が神経と筋肉の間の伝達を破壊し、骨格筋の衰弱を引き起こす慢性自己免疫疾患です。重症筋無力症は、体の随意筋、特に目、口、喉、手足を制御する筋に影響を与えます。この病気はどの年齢でも誰でもかかる可能性がありますが、若い女性（20 歳および 30 歳）と 50 歳以上の男性でより頻繁に見られます。
重症筋無力症は遺伝せず、伝染性もありません。一般に、体内の抗体が筋肉上の正常な受容体を攻撃するときに、人生の後半に発症します。これにより、筋肉の収縮を刺激するために必要な化学物質がブロックされます。
重症筋無力症サブタイプにおける自己免疫病理は、免疫病理の多様なメカニズムによって支配されている。フロント。免疫学、2020 年 5 月 27 日
● 導入モデル 【日付➡モデル】
| ● R97-116 ペプチド誘導 MG モデル 【メカニズム】重症筋無力症（MG）は、抗体媒介性、T細胞依存性、補体が関与する自己免疫疾患であり、神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体（AChR）の喪失を特徴とし、神経筋伝達障害と筋力低下を引き起こします。実験的自己免疫性重症筋無力症 (EAMG) は、魚雷アセチルコリン受容体 (TAChR) またはラット AChR α サブユニットの領域 97 ～ 116 に対応する合成ペプチド (R97 ～ 116 ペプチド) で免疫することによってルイス ラットに誘発できます。これはヒト MG の信頼できるモデルであり、新しい治療戦略の開発を調査するのに適しています。
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重症筋無力症
●症状と原因
重症筋無力症 (MG) は、抗体が神経と筋肉の間の伝達を破壊し、骨格筋の衰弱を引き起こす慢性自己免疫疾患です。重症筋無力症は、体の随意筋、特に目、口、喉、手足を制御する筋に影響を与えます。この病気はどの年齢でも誰でもかかる可能性がありますが、若い女性（20 歳および 30 歳）と 50 歳以上の男性でより頻繁に見られます。
重症筋無力症は遺伝せず、伝染性でもありません。一般に、体内の抗体が筋肉上の正常な受容体を攻撃するときに、人生の後半に発症します。これにより、筋肉の収縮を刺激するために必要な化学物質がブロックされます。
重症筋無力症サブタイプにおける自己免疫病理は、免疫病理の多様なメカニズムによって支配されている。フロント。免疫学、2020 年 5 月 27 日
● 導入モデル 【日付➡モデル】
| ● R97-116 ペプチド誘導 MG モデル 【メカニズム】重症筋無力症（MG）は、抗体媒介性、T細胞依存性、補体が関与する自己免疫疾患であり、神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体（AChR）の喪失を特徴とし、神経筋伝達障害と筋力低下を引き起こします。実験的自己免疫性重症筋無力症 (EAMG) は、魚雷アセチルコリン受容体 (TAChR) またはラット AChR α サブユニットの領域 97 ～ 116 に対応する合成ペプチド (R97 ～ 116 ペプチド) で免疫することによってルイス ラットに誘発できます。これはヒト MG の信頼できるモデルであり、新しい治療戦略の開発を調査するのに適しています。
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