筋無力筋
●症状と原因
筋無力筋（Mg）は、抗体が神経と筋肉の間のコミュニケーションを破壊し、骨格筋の衰弱をもたらす慢性自己免疫障害です。筋無力筋は、身体の自発的な筋肉、特に目、口、喉、手足を制御する筋肉に影響を与えます。この病気は、あらゆる年齢で誰でも打つことができますが、若い女性（20歳と30歳）と50歳以上の男性でより頻繁に見られます。
筋無力筋は継承されておらず、伝染性ではありません。それは一般に、体内の抗体が筋肉の正常受容体を攻撃するときに後年に発達します。これは、筋肉の収縮を刺激するために必要な化学物質をブロックします。
筋無力症の自己免疫病理学サブタイプは、免疫病理学の分岐メカニズムによって支配されています。フロント。イムノール、2020年5月27日
●導入されたモデル
| ● R97-116ペプチド誘発MGモデル 【メカニズムvargis筋重症（Mg）は、神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体（ACHR）の喪失を特徴とする、抗体媒介性T細胞依存性補体に関与する自己免疫疾患であり、神経筋感染と筋肉筋低下を引き起こしました。実験的自己免疫性筋無力症（EAMG）は、ラットACHRαサブユニット（R97-116ペプチド）の魚雷型アセチルコリン受容体（TACHR）または合成ペプチド（R97-116ペプチド）に対応する合成ペプチドによる免疫により、ルイスラットで誘導できます。
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筋無力筋
●症状と原因
筋無力筋（Mg）は、抗体が神経と筋肉の間のコミュニケーションを破壊し、骨格筋の衰弱をもたらす慢性自己免疫障害です。筋無力筋は、身体の自発的な筋肉、特に目、口、喉、手足を制御する筋肉に影響を与えます。この病気は、あらゆる年齢で誰でも打つことができますが、若い女性（20歳と30歳）と50歳以上の男性でより頻繁に見られます。
筋無力筋は継承されておらず、伝染性ではありません。それは一般に、体内の抗体が筋肉の正常受容体を攻撃するときに後年に発達します。これは、筋肉の収縮を刺激するために必要な化学物質をブロックします。
筋無力症の自己免疫病理学サブタイプは、免疫病理学の分岐メカニズムによって支配されています。フロント。イムノール、2020年5月27日
●導入されたモデル
| ● R97-116ペプチド誘発MGモデル 【メカニズムvargis筋重症（Mg）は、神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体（ACHR）の喪失を特徴とする、抗体媒介性T細胞依存性補体に関与する自己免疫疾患であり、神経筋感染と筋肉筋低下を引き起こしました。実験的自己免疫性筋無力症（EAMG）は、ラットACHRαサブユニット（R97-116ペプチド）の魚雷型アセチルコリン受容体（TACHR）または合成ペプチド（R97-116ペプチド）に対応する合成ペプチドによる免疫により、ルイスラットで誘導できます。
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