筋無力筋
●症状と原因
重症筋無力症 (MG) は、抗体が神経と筋肉の間の伝達を破壊し、骨格筋の衰弱を引き起こす慢性自己免疫疾患です。重症筋無力症は、体の随意筋、特に目、口、喉、手足を制御する筋に影響を与えます。この病気はどの年齢でも誰でもかかる可能性がありますが、若い女性（20 歳および 30 歳）と 50 歳以上の男性でより頻繁に見られます。
筋無力筋は継承されておらず、伝染性ではありません。それは一般に、体内の抗体が筋肉の正常受容体を攻撃するときに後年に発達します。これは、筋肉の収縮を刺激するために必要な化学物質をブロックします。
重症筋無力症サブタイプにおける自己免疫病理は、免疫病理の多様なメカニズムによって支配されている。フロント。免疫学、2020 年 5 月 27 日
●導入されたモデル
| ● R97-116ペプチド誘発MGモデル 【メカニズム】重症筋無力症（MG）は、抗体媒介性、T細胞依存性、補体が関与する自己免疫疾患であり、神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体（AChR）の喪失を特徴とし、神経筋伝達障害と筋力低下を引き起こします。実験的自己免疫性重症筋無力症 (EAMG) は、魚雷アセチルコリン受容体 (TAChR) またはラット AChR α サブユニットの領域 97 ～ 116 に対応する合成ペプチド (R97 ～ 116 ペプチド) で免疫することによってルイス ラットに誘発できます。これはヒト MG の信頼できるモデルであり、新しい治療戦略の開発を調査するのに適しています。
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筋無力筋
●症状と原因
重症筋無力症 (MG) は、抗体が神経と筋肉の間の伝達を破壊し、骨格筋の衰弱を引き起こす慢性自己免疫疾患です。重症筋無力症は、体の随意筋、特に目、口、喉、手足を制御する筋に影響を与えます。この病気はどの年齢でも誰でもかかる可能性がありますが、若い女性（20 歳および 30 歳）と 50 歳以上の男性でより頻繁に見られます。
筋無力筋は継承されておらず、伝染性ではありません。それは一般に、体内の抗体が筋肉の正常受容体を攻撃するときに後年に発達します。これは、筋肉の収縮を刺激するために必要な化学物質をブロックします。
重症筋無力症サブタイプにおける自己免疫病理は、免疫病理の多様なメカニズムによって支配されている。フロント。免疫学、2020 年 5 月 27 日
●導入されたモデル
| ● R97-116ペプチド誘発MGモデル 【メカニズム】重症筋無力症（MG）は、抗体媒介性、T細胞依存性、補体が関与する自己免疫疾患であり、神経筋接合部のシナプス後膜上のアセチルコリン受容体（AChR）の喪失を特徴とし、神経筋伝達障害と筋力低下を引き起こします。実験的自己免疫性重症筋無力症 (EAMG) は、魚雷アセチルコリン受容体 (TAChR) またはラット AChR α サブユニットの領域 97 ～ 116 に対応する合成ペプチド (R97 ～ 116 ペプチド) で免疫することによってルイス ラットに誘発できます。これはヒト MG の信頼できるモデルであり、新しい治療戦略の開発を調査するのに適しています。
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