Systemisk sklerose (SSc), også kjent som sklerodermi, er en kronisk autoimmun sykdom preget av overdreven kollagenproduksjon og akkumulering i hud og bindevev, noe som fører til herding og oppstramming. Patogenesen involverer unormale immunreaksjoner, genetiske faktorer og miljømessige triggere. HKeyBio tilbyr en godt validert NHP SSc-modell indusert ved intradermal administrering av bleomycin (BLM), et kjemoterapeutisk middel som utløser hudfibrose som ligner mye på human SSc. Denne modellen rekapitulerer nøkkelfunksjoner, inkludert hudfortykning, kollagenavsetning og autoantistoffproduksjon, og gir en robust plattform for preklinisk effekttesting av nye anti-fibrotiske og immunmodulerende terapier.

Kutan lupus erythematosus (CLE) er en manifestasjon av systemisk lupus erythematosus (SLE), som påvirker 70–85 % av SLE-pasientene, med fire kliniske undertyper: akutt, subakutt, intermitterende og kronisk. Ultrafiolett (UV) stråling er den mest kjente utløseren for CLE, med 60–80 % av SLE-pasienter som utvikler lysfølsomme hudlesjoner. HKeyBio tilbyr en godt validert TLR-7-agonist kombinert med UVB-indusert CLE-modell hos ikke-menneskelige primater. Denne modellen kombinerer aktuell TLR-7-agonistpåføring med UVB-bestråling for synergistisk å indusere hudbetennelse, og etterligne human CLE-patogenese. Modellen rekapitulerer nøkkeltrekk ved menneskelig CLE, inkludert økte kliniske poengsummer i huden, forhøyede anti-dsDNA-antistoffer i blod, oppregulert IFN-α i huden, karakteristiske histopatologiske endringer (HE-farging), transkriptomiske endringer (hud RNA-seq) og immuncelleklyngeanalyse. Det gir en robust plattform for preklinisk effekttesting av nye terapier for kutan lupus og fotosensitive autoimmune sykdommer.

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en progressiv inflammatorisk lungesykdom karakterisert ved blokkert luftstrøm, pustevansker, hoste og slimproduksjon, primært forårsaket av langvarig eksponering for sigarettrøyk. HKeyBio tilbyr en godt validert NHP KOLS-modell indusert av kronisk eksponering for sigarettrøyk. Denne modellen rekapitulerer viktige menneskelige KOLS-trekk, inkludert luftveisbetennelse (nøytrofili i BALF), lungefunksjonsnedgang og emfysematøse endringer oppdaget ved CT-avbildning. Det gir en robust plattform for preklinisk effekttesting av nye KOLS-terapier.

SLE er en kompleks autoimmun sykdom karakterisert av autoantistoffproduksjon, immunkompleksavsetning og multiorganskade (hud, ledd, nyrer). HKeyBio tilbyr en velkarakterisert TLR-7 agonist-indusert NHP SLE-modell som rekapitulerer viktige menneskelige egenskaper: forhøyet anti-dsDNA, IFN-α-signatur og nyrepatologi. Denne modellen gir en robust plattform for effektivitetstesting av nye immunmodulatorer og støtter IND-aktiverende studier med omfattende datapakker.

Hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk, smertefull og skjemmende inflammatorisk hudsykdom som påvirker apokrine kjertelbærende områder (aksiller, lyskeregioner, baken, bryst). Dens patogenese involverer kompleks immundysregulering, inkludert medfødte immunresponser (makrofager, nøytrofiler, IL-1β, TNF-α), Th1/Th17 cellulær immunitet og B-celle-involvering. HKeyBio tilbyr en velkarakterisert NHP HS-modell som rekapitulerer viktige menneskelige HS-trekk, inkludert dermale tunneler, nøytrofil infiltrasjon og oppregulering av HS-relaterte inflammatoriske gener. Denne modellen gir en robust plattform for preklinisk effekttesting av nye HS-terapier.

Urticaria (elveblest) er en vanlig mastcelle-drevet sykdom preget av svulst- og oppblussreaksjoner, erytem og intens kløe. Det er klassifisert som akutt (≤6 uker) eller kronisk (>6 uker), og kan være spontant eller induserbart av spesifikke triggere (forkjølelse, trykk, allergener). HKeyBio tilbyr to godt validerte NHP urticaria-modeller: (1) HDM-indusert urticaria-modell, etablert ved epikutan eller intradermal sensibilisering med husstøvmiddekstrakt, som rekapitulerer allergen-induserte akutte hudreaksjoner; og (2) DNP-IgE & DNFB-indusert passiv kutan anafylaksi (PCA) modell, en klassisk type I overfølsomhetsmodell mediert av allergenspesifikk IgE og mastcelledegranulering. Begge modellene gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye antiallergiske og mastcellestabiliserende terapeutika.

Psoriasis er en kronisk autoimmun hudsykdom karakterisert ved rask omsetning av hudceller, noe som resulterer i tørre, skjellete, kløende flekker (plakk) oftest på knærkker (plakk) oftest på knær, albuer, kropp og hodebunn. Plakkpso

Sjögrens syndrom (SjS) er en kronisk autoimmun lidelse karakterisert ved lymfocytisk infiltrasjon av eksokrine kjertler, noe som fører til tørre øyne (keratoconjunctivitis sicca) og munntørrhet (xerostomi). Den eksisterer ofte sammen med andre autoimmune sykdommer som revmatoid artritt og systemisk lupus erythematosus. HKeyBio tilbyr en godt validert NHP SjS-modell indusert ved immunisering med spyttkjertelprotein, som rekapitulerer viktige menneskelige SjS-trekk: redusert spyttstrømningshastighet, forhøyede autoantistoffer mot spyttkjertelantigener og lymfocytisk infiltrasjon av spyttkjertler. Denne modellen gir en robust plattform for preklinisk effekttesting av nye terapier for Sjögrens syndrom.

Den T-celleavhengige antistoffresponsen (TDAR) er en gullstandardanalyse for å vurdere virkningen av medikamentkandidater på immunkompetanse under preklinisk utvikling. Denne funksjonelle immunanalysen evaluerer integriteten til flere immunprosesser, inkludert antigenopptak og presentasjon, T-cellehjelp, B-celleaktivering og antistoffproduksjon. Reguleringsbyråer anbefaler TDAR som en førstevalgs immunfunksjonstest for immunotoksisitetsevaluering av nye kjemiske enheter. HKeyBio tilbyr en godt validert NHP TDAR-modell som bruker keyhole limpet hemocyanin (KLH), et svært immunogent protein som fremkaller robuste T-celleavhengige antistoffresponser. Denne modellen gir kritiske immunotoksisitets- og immunfarmakologiske data for å støtte IND-aktiverende studier.

Kløe (kløe) er en ubehagelig følelse som provoserer lysten til å klø, alt fra mild irritasjon til vanskelige, invalidiserende tilstander. Det kan være assosiert med primære hudsykdommer (atopisk dermatitt, psoriasis) eller systemiske sykdommer (nyre, kolestatiske, hematologiske, endokrine). HKeyBio tilbyr to godt validerte NHP pruritus-modeller: mekanisk skadeindusert modell (som etterligner sårhelingsassosiert kløe) og IL-31-indusert modell (direkte aktiverer den sentrale immun-nevrale kløeveien). Begge modellene rekapitulerer menneskelige kroniske kløefunksjoner, og gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye anti-pruritiske terapier.