| Kvantitet: | |
|---|---|
Omfattande modellportfölj – hapten-, cytokin-, allergen- och vitamin D-analogmodeller som täcker akuta, kroniska och Th2/Th17/Th22 dominerande AD-endotyper.
Flera arter/stammar – BALB/c (Th2 benägen), C57BL/6 (Th1/Th17 benägen) och SD råttor tillgängliga.
Sammansatt effektmått – kroppsvikt, örontjocklek, hudpoäng, klåda, serum-IgE, cytokinanalys (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologi (HE, toluidinblått), epidermal tjocklek.
Translationellt värde – Idealiskt för att testa JAK-hämmare, biologiska läkemedel (anti-IL-4Ra, anti-IL-13), PDE4-hämmare och topikala formuleringar.
IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.
DNCB induktion C57BL/6 AD modell
DNCB inducerar BALB/c mus AD-modell
OXA induktion C57BL/6 AD modell
OXA-inducerad BALB/c AD-modell
MC903 induktion C57BL/6 AD modell
MC903 Induktiv BALB/c AD-modell
MC903&OXA inducerar AD-modell i BALB/c
FITC-inducerad BALB/c AD-modell
DNFB+OVA inducerar BALB/c AD-modell
IL-33-inducerad BALB/c AD-modell
IL-36 inducerar AD-modell i C57BL/6-möss
HDM+SEB inducerar AD-modell i C57BL/6-möss
• Effekttester av lokala och systemiska AD-terapier (JAK-hämmare, PDE4-hämmare, biologiska läkemedel riktade mot IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Målvalidering av Th2, Th17, Th22 och klåda
• Upptäckt av biomarkörer (IgE, cytokinsignatur, hudbarriärproteiner)
• Studier av verkningsmekanism (MOA).
• Farmakologi och toxikologistudier för att stödja IND
omfattning |
Specifikation |
Art/Stam |
Mus (BALB/c, C57BL/6); Råtta (SD) |
induktionsmetod |
Haptener (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), vitamin D-analoger (MC903), cytokiner (IL-33, IL-36), allergener (HDM+SEB), kombinationer (MC903+OXA) |
studietid |
7–28 dagar (beroende på modell) |
kritisk slutpunkt |
Kroppsvikt, örontjocklek, klinisk hudpoäng, klåda (repor), totalt IgE i serum och antigenspecifikt IgE, cytokinnivåer (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologi (H&E, toluidinblått), epidermal tjocklek, immuncell/IHC |
paket |
Rådata, analysrapporter, kliniska foton, histologibilder, flödescytometrifiler, bioinformatik (valfritt) |
F: Hur väljer jag en lämplig AD-modell för min läkemedelskandidat?
S: Tänk på mekanismen för ditt läkemedel: Th2-riktade biologiska läkemedel (t.ex. anti-IL-4Ra) utvärderas bäst i hapten- eller MC903-modeller; Th17-relaterade föreningar kan vara lämpliga i IL-36- eller HDM+SEB-modeller. BALB/c-möss visade ett starkare Th2-svar, medan C57BL/6 visade en mer balanserad Th1/Th17-profil. Vårt forskarteam kan vägleda modellval baserat på dina specifika mål.
F: Kan dessa modeller användas för IND-stödstudier?
Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder du skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika doseringsregimer, kombinationsterapier)?
Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
S: De flesta AD-modeller är färdiga inom 2-4 veckor, inklusive sensibilisering/utmaning och behandlingsfaser. Den exakta tidslinjen beror på modellval och slutpunkt.
