Mus vitiligo modell

Vitiligo är en autoimmun hudsjukdom som kännetecknas av fläckvis förlust av hudfärg på grund av destruktion av melanocyter, ofta förknippad med CD8+ T-celler specifika för melanocytdifferentieringsantigener. HKeyBio erbjuder en väl validerad modell av B16F10-cellinducerad vitiligo i C57BL/6-möss. Denna modell förlitar sig på övergående inokulering av B16F10-melanomceller och utarmning av CD4+ regulatoriska T-celler, vilket aktiverar endogena autoreaktiva CD8+ T-celler för att rikta epidermala melanocyter. Denna modell rekapitulerar alla nyckelegenskaper hos mänsklig vitiligo på fenotypiska, histologiska och signalnivåer, inklusive progressiv depigmentering, CD8+ T-cellsinfiltration och melanocytförlust i huden. Det tillhandahåller en kraftfull plattform för preklinisk effektivitetstestning av nya vitiligoterapier.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Huvuddrag och fördelar

Klinisk relevans – Översikt över mänsklig vitiligo: CD8+ T-cellsmedierad melanocytdestruktion, progressiv depigmentering och hudpatologi.

Immunologisk mekanism – Aktivering av autoreaktiva CD8+ T-celler mot melanocytiska antigener med samtidig CD4+ Treg-utarmning.

Sammansatta effektmått — kroppsvikt, mjältindex, klinisk poäng, CD8+ T-cellnivåer i blod och hud, sjuklighet, hudbilder på päls och svans, histopatologi, cellantal som innehåller melanocyter.

Translationellt värde – Idealiskt för att testa JAK-hämmare, topiska immunmodulatorer och biologiska läkemedel som riktar in sig på T-cellssvar.

IND Ready Packet – Forskning kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data och verifiering

C57BL/6 vitiligo modell

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Användningsområden

• Effekttester av JAK-hämmare (ruxolitinib, tofacitinib), topiska immunmodulatorer och biologiska läkemedel riktade mot CD8+ T-celler

• Målvalidering av melanocytspecifika immunvägar

• Biomarkörupptäckt (CD8+ T-cellsmarkörer, melanocytantigen)

• Verkningsmekanism (MOA) forskning om autoimmuna dermatoser

• Farmakologiska studier till stöd för IND

Modellspecifikationer

omfattning	Specifikation
Art/Stam	C57BL/6 mus
induktionsmetod	Subkutan B16F10 melanomcell + CD4+ T-cellsutarmning (anti-CD4 antikropp)
studietid	4-8 veckor
kritisk slutpunkt	Kroppsvikt, mjältindex, klinisk poäng, CD8+ T-cellnivåer i blod och hud (flödescytometri), sjuklighet, hår- och svansdepigmenteringspoäng, hudhistopatologi (H&E, melanocytfärgning), antal melanocyter
paket	Rådata, analysrapporter, flödescytometrifiler, kliniska foton, histologibilder, bioinformatik (valfritt) Rådata, analysrapporter, blodsockerkurvor, histologiska diabilder, bioinformatik (valfritt)

❓ Vanliga frågor

Fråga: Hur inducerar B16F10-cellinokulering vitiligo?

Svar: B16F10 melanomceller uttrycker melanocytdifferentieringsantigen. Övergående vaccination aktiverar autoreaktiva CD8+ T-celler som, i frånvaro av CD4+ Tregs, riktar in sig på och förstör epidermala melanocyter, vilket leder till progressiv depigmentering.

F: Vilka är de huvudsakliga likheterna med mänsklig vitiligo?

S: Denna modell uppvisar CD8+ T-cellsinfiltration i huden, progressiv depigmentering (hår och hud), förlust av melanocyter och samma histopatologiska förändringar som mänsklig vitiligo.

F: Kan den här modellen användas för IND-stödstudier?

Svar: Ja. Studier kan utföras enligt GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).

F: Erbjuder du skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika B16F10-doser, tidpunkt för treg-utarmning)?

Svar: Självklart. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsplaner och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.