| ፡ ብዛት | |
|---|---|
ሰፊ የሞዴል ፖርትፎሊዮ - ሃፕተን፣ ሳይቶኪን፣ አለርጂ እና ቫይታሚን ዲ የአናሎግ ሞዴሎች አጣዳፊ፣ ሥር የሰደደ እና Th2/Th17/Th22-ዋና የኤ.ዲ. ኢንዶታይፕስ።
በርካታ ዝርያዎች/ዝርያዎች – BALB/c (Th2-prone)፣ C57BL/6 (Th1/Th17-የተጋለጠ) እና ኤስዲ አይጥ ይገኛል።
አጠቃላይ የመጨረሻ ነጥቦች - የሰውነት ክብደት ፣ የጆሮ ውፍረት ፣ የቆዳ ውጤት ፣ ማሳከክ ክስተቶች ፣ ሴረም IgE ፣ የሳይቶኪን መገለጫ (IL-4 ፣ IL-13 ፣ IL-17 ፣ IL-36) ፣ ሂስቶፓቶሎጂ (HE ፣ ቶሉዲን ብሉ) ፣ የ epidermal ውፍረት።
የትርጉም ዋጋ - የ JAK አጋቾቹ ፣ ባዮሎጂስቶች (ፀረ-IL-4RA ፣ ፀረ-IL-13) ፣ PDE4 አጋቾች እና የአካባቢ ወኪሎችን ለመፈተሽ ተስማሚ።
IND-ዝግጁ የውሂብ ፓኬጆች - ጥናቶች በ GLP መርሆዎች መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ዲኤንሲቢ የተፈጠረ C57BL/6 AD ሞዴል
በBALB/c አይጦች ውስጥ ዲኤንሲቢ የተፈጠረ AD ሞዴል
OXA የተፈጠረ C57BL/6 AD ሞዴል
OXA የተፈጠረ BALB/c AD ሞዴል
MC903 የተፈጠረ C57BL/6 AD ሞዴል
MC903 የተፈጠረ BALB/c AD ሞዴል
MC903&OXA የ AD ሞዴል በ BALB/c
FITC የተፈጠረ BALB/c AD ሞዴል
DNFB+OVA የተፈጠረ BALB/c AD ሞዴል
IL-33 የተፈጠረ BALB/c AD ሞዴል
በC57BL/6 አይጦች ውስጥ IL-36 የተፈጠረ AD ሞዴል
HDM+SEB በC57BL/6 አይጥ ውስጥ የተፈጠረ የኤ.ዲ. ሞዴል
• የአካባቢ እና ሥርዓታዊ AD ሕክምናዎች (JAK inhibitors፣ PDE4 inhibitors፣ IL-4/13፣ IL-31፣ IL-33፣ TSLP ላይ ያነጣጠረ ባዮሎጂስቶች) የውጤታማነት ሙከራ
• የዒላማ ማረጋገጫ ለ Th2፣ Th17፣ Th22 እና ማሳከክ መንገዶች
• የባዮማርከር ግኝት (IgE፣ የሳይቶኪን ፊርማዎች፣ የቆዳ መከላከያ ፕሮቲኖች)
• የተግባር ዘዴ (MOA) ጥናቶች
• IND የሚያነቃ ፋርማኮሎጂ እና ቶክሲኮሎጂ ጥናቶች
መለኪያ |
ዝርዝር መግለጫ |
ዝርያዎች / ውጥረት |
መዳፊት (BALB/c፣ C57BL/6); አይጥ (ኤስዲ) |
የማስተዋወቂያ ዘዴ |
ሃፕቴንስ (DNCB፣ OXA፣ DNFB+OVA፣ FITC)፣ ቫይታሚን ዲ አናሎግ (MC903)፣ ሳይቶኪኖች (IL-33፣ IL-36)፣ አለርጂዎች (ኤችዲኤም+ኤስቢ)፣ ውህዶች (MC903+OXA) |
የጥናት ቆይታ |
7-28 ቀናት (በአምሳያው ላይ በመመስረት) |
ቁልፍ የመጨረሻ ነጥቦች |
የሰውነት ክብደት፣ የጆሮ ውፍረት፣ የቆዳ ክሊኒካዊ ነጥብ፣ የማሳከክ ክስተቶች (መቧጨር)፣ የሴረም አጠቃላይ IgE እና አንቲጂን-ተኮር IgE፣ የሳይቶኪን ደረጃዎች (IL-4፣ IL-13፣ IL-17፣ IL-36፣ TNF‑α)፣ ሂስቶፓቶሎጂ (H&E፣ኤፒፋይድማልታይን ውፍረት) (FACS/IHC) |
የውሂብ ጥቅል |
ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ ክሊኒካዊ ፎቶግራፎች፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች፣ ፍሰት ሳይቶሜትሪ ፋይሎች፣ ባዮኢንፎርማቲክስ (አማራጭ) |
ጥ ፡ ለመድኃኒት እጩዬ ትክክለኛውን AD ሞዴል እንዴት ነው የምመርጠው?
መ ፡ የመድኃኒትዎን ዘዴ ግምት ውስጥ ያስገቡ፡ Th2 ያነጣጠሩ ባዮሎጂስቶች (ለምሳሌ፡ ፀረ-IL-4RA) በሐፕተን ወይም በMC903 ሞዴሎች በተሻለ ሁኔታ ይገመገማሉ። Th17-ነክ ውህዶች ለIL-36 ወይም HDM+SEB ሞዴሎች ተስማሚ ሊሆኑ ይችላሉ። BALB/c አይጦች ጠንካራ የT2 ምላሾችን ያሳያሉ፣ C57BL/6 ደግሞ የበለጠ ሚዛናዊ Th1/Th17 መገለጫዎችን ያሳያሉ። የእኛ ሳይንሳዊ ቡድን በእርስዎ ልዩ ዒላማ ላይ በመመስረት የሞዴል ምርጫን ሊመራ ይችላል።
ጥ ፡ እነዚህ ሞዴሎች ለ IND-ማስቻሉ ጥናቶች መጠቀም ይቻላል?
መ: አዎ. ጥናቶች በ GLP መርሆዎች ለቁጥጥር ማቅረቢያዎች (ኤፍዲኤ, EMA) መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ጥ ፡ ብጁ የጥናት ፕሮቶኮሎችን (ለምሳሌ፡ የተለያዩ የመጠን መርሃ ግብሮችን፣ ጥምር ሕክምናዎችን) ያቀርባሉ?
መልስ ፡ በፍጹም። የኛ ሳይንሳዊ ቡድን የማስተዋወቂያ ፕሮቶኮሎችን፣ የህክምና መርሃ ግብሮችን እና የመጨረሻ ነጥብ ትንታኔዎችን ለእርስዎ የተለየ የመድኃኒት እጩ ያዘጋጃል።
ጥ ፡ ለፓይለት ውጤታማነት ጥናት የተለመደው የጊዜ መስመር ምንድነው?
መ: አብዛኛዎቹ የኤ.ዲ.ዲ ሞዴሎች በ2-4 ሳምንታት ውስጥ ይጠናቀቃሉ፣ የግንዛቤ/ፈታኝ እና የህክምና ደረጃዎችን ጨምሮ። የተወሰኑ የጊዜ መስመሮች በሞዴል ምርጫ እና የመጨረሻ ነጥቦች ላይ ይወሰናሉ.
