Hiire androgeense alopeetsia (AGA) mudel

Androgeenne alopeetsia (AGA), tuntud ka kui meeste kiilaspäisus, on levinud juuste väljalangemise vorm, mis on põhjustatud geneetilistest eelsoodumustest ja hormonaalsetest teguritest. Peamine mehhanism hõlmab juuksefolliikulite suurenenud tundlikkust androgeenide, eriti dihüdrotestosterooni (DHT) suhtes, mis seondub androgeeniretseptoriga (AR) ja kutsub esile juuksefolliikulite miniaturiseerumise, lühenenud juuksekasvutsüklid ja progresseeruva alopeetsia. HKeyBio pakub C57BL/6 hiirtel DHT-indutseeritud AGA hästi valideeritud mudelit. DHT paikse või intradermaalse manustamisega võtab see mudel kokku inimese AGA põhijooned, sealhulgas vähenenud kaalutõus, suurenenud juuste väljalangemise protsent ja naha histopatoloogilised muutused (juuksefolliikuli miniaturiseerimine, vähenenud juuksefolliikulite tihedus). See on võimas platvorm uudsete juuste väljalangemise ravimeetodite, sealhulgas 5α-reduktaasi inhibiitorite, androgeeniretseptori antagonistide ja juuste kasvu stimuleerivate ainete, nagu minoksidiil, prekliiniliseks efektiivsuse testimiseks.

Kogus:
Saadavus:





Küsi järele Lisa ostukorvi

Eelmine:

Järgmine:

Toote kirjeldus

Peamised omadused ja eelised

C Kliiniliselt oluline – DHT-indutseeritud mudel jäljendab inimese AGA patogeneesi koos androgeeni poolt vahendatud juuksefolliikulite miniaturiseerimise ja alopeetsiaga.

Kvantifitseeritavad lõpp-punktid – kehakaal, juuste väljalangemise protsent (pildianalüüs), naha histopatoloogia (H&E) ning juuksefolliikulite arvu ja suuruse mõõtmised.

Mehaaniliselt juhitud – otsene DHT-AR raja aktiveerimine võtab kokku AGA hormonaalse aluse.

Translatsiooniline väärtus – ideaalne 5α-reduktaasi inhibiitorite (finasteriid, dutasteriid), androgeeniretseptori antagonistide ja juuksekasvu stimulaatorite (minoksidiil) testimiseks.

IND Ready Packet – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.

Tehnilised andmed ja kontroll

DHT-indutseeritud C57BL/6 androgeense alopeetsia mudel

ffc00d186788f4578f701a8b5fd6453b

Kasutusalad

• 5α-reduktaasi inhibiitorite (finasteriid, dutasteriid), androgeeniretseptori antagonistide ja juuksekasvu stimulaatorite (minoksidiil, taimeekstraktid, peptiidid) efektiivsuse testimine

• Androgeeniretseptori signaaliülekande sihtmärgistamine juuksefolliikulisse

• Biomarkerite avastamine (DHT tasemed, androgeeniretseptori ekspressioon, juuksetsükli markerid)

• Juuksekasvu ühendite toimemehhanismi (MOA) uuringud

• IND farmakoloogia ja toksikoloogia uuringud juuste väljalangemise ravi ravimite jaoks

Mudeli spetsifikatsioonid

ulatus	Spetsifikatsioon
Liik/tüvi	C57BL/6 hiir (isane)
induktsiooni meetod	Kandke dihüdrotestosterooni (DHT) paikselt või intradermaalselt seljanahale iga päev või mitu korda nädalas 2-4 nädala jooksul
õppeaeg	2-5 nädalat (induktsiooni + ravifaas)
kriitiline lõpp-punkt	Kehakaal, juuste väljalangemise protsent (pildianalüüs), naha histopatoloogia (H&E) ja folliikulite arvu ja suuruse mõõtmised, anageeni/telogeeni suhe, valikuline: androgeeniretseptori ekspressioon, seerumi DHT tase, Ki67 immunohistokeemia (proliferatsioon)
pakett	Toorandmed, analüüsiaruanded, kliinilised fotod, histoloogilised slaidid, pildianalüüsi failid, bioinformaatika (valikuline)

❓ KKK

Küsimus: Kuidas kutsub DHT esile androgeense alopeetsia hiirtel?

Vastus: DHT seondub androgeeniretseptoritega (AR) dermaalsetes papillarakkudes, käivitades signaalirajad, mis viivad juuksefolliikulite miniaturiseerumiseni, lühenenud anageeni ja progresseeruva juuste väljalangemiseni. See jäljendab inimese AGA patogeneesi, mille käigus 5α-reduktaas muudab testosterooni tundlikes folliikulites DHT-ks.

K: Millised on peamised sarnasused inimese AGA-ga?

V: Sellel mudelil on progresseeruv juuste väljalangemine, juuksefolliikulite miniaturiseerimine, vähenenud juuksefolliikulite tihedus ja vastus standardravile (minoksidiil, finasteriid), mis on väga sarnane meeste kiilaspäisusega.

K: Kas seda mudelit saab kasutada IND tugiuuringute jaoks?

Vastus: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).

K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt DHT erinevad annused, lokaalne ja süsteemne manustamine, kombinatsioon teiste ravimitega)?

Vastus: Muidugi. Meie teadusmeeskond kohandab DHT annustamisskeeme, rakendusmeetodeid ja tulemusnäitajate analüüse vastavalt teie konkreetsele ravimikandidaadile.