Näriliste idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) mudel

Idiopaatiline kopsufibroos (IPF) on progresseeruv surmaga lõppev interstitsiaalne kopsuhaigus, mida iseloomustab liigne rakuvälise maatriksi ladestumine, alveoolide hävimine ja kopsufunktsiooni kaotus. HKeyBio pakub kolme hästi valideeritud näriliste IPF mudelit: (1) BLM-indutseeritud SD roti mudel, mis on IPF-i uuringutes kõige laialdasemalt kasutatav mudel ja mis on indutseeritud bleomütsiini intratrahheaalse instillatsiooniga; (2) SiO2-indutseeritud C57BL/6 hiiremudel, mis esindab tööalast ränidioksiidist põhjustatud kopsufibroosi; (3) SiOx-indutseeritud SD roti mudel, mis on kristalse ränidioksiidi kokkupuutest põhjustatud kroonilise fibrootilise kopsuhaiguse mudel. Need mudelid võtavad kokku inimese IPF põhijooned, sealhulgas kaalulangus, põletikuliste rakkude infiltratsioon BALF-is, kopsufunktsiooni vähenemine ja progresseeruv fibrootiline patoloogia (Massoni trikroom, HE, PSR värvimine). Need pakuvad võimsat platvormi uudsete antifibrootiliste ravimeetodite prekliiniliseks efektiivsuse testimiseks.

Kogus:
Saadavus:





Küsi järele Lisa ostukorvi

Eelmine:

Järgmine:

Toote kirjeldus

Peamised omadused ja eelised

Mitmed etioloogilised – keemilised (BLM) ja tööalased (ränidioksiid) indutseeritud mudelid hõlmavad IPF erinevaid patogeenseid mehhanisme.

Terviklik tulemusnäitaja – kehakaal, BALF-i tsütoloogia (põletikulised rakud), kopsufunktsioon, histopatoloogia (HE, Masson, PSR), patoloogia skoor.

Translatsiooniline väärtus – ideaalne antifibrootiliste ravimite (nintedaniib, pirfenidoon), TGF-β inhibiitorite ja uute ravikandidaatide testimiseks.

Liigivalikud – erinevate katsenõuete täitmiseks on saadaval roti- ja hiiremudelid.

IND Ready Packet – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.

Tehnilised andmed ja kontroll

Tüüpilised andmed meie NHP atoopilise dermatiidi (AD) mudelist:

BLM induktsioon C57BL/6 IPF mudel

SiO ₂ -indutseeritud C57BL/6 IPF mudel

SiO ₂ indutseeritud roti IPF mudel

Kasutusalad

• Antifibrootiliste ravimite (nintedaniib, pirfenidoon, TGF-β inhibiitorid, lüsüüloksüdaasi inhibiitorid) efektiivsuse testimine

• Fibrootiliste radade (TGF-β, CTGF, PDGF) sihtvalideerimine

• Biomarkerite avastamine (kollageeni ladestumise markerid, põletikulised vahendajad)

• Toimemehhanismi (MOA) uuringud

• IND toetavad farmakoloogilised ja toksikoloogilised uuringud

Mudeli spetsifikatsioonid

ulatus	BLM kutsub rottidel esile IPF-i	SiO2 indutseerib hiirtel IPF-i	SiOx-indutseeritud IPF rottidel
Liik/tüvi	Sprague-Dawley rott	C57BL/6 hiir	Sprague-Dawley rott
induktsiooni meetod	Intratrahheaalne bleomütsiin (ühekordne annus)	Intratrahheaalne SiO2 (ühekordne annus)	Intratrahheaalne kristalne ränidioksiid (SiOx)
õppeaeg	14-28 päeva	45 päeva	28-56 päeva
kriitiline lõpp-punkt	Kehakaal, BALF-i tsütoloogia (rakkude koguarv, klassifikatsioon), kopsufunktsioon, histopatoloogia (HE, Masson), patoloogia skoor	Kaal, kopsufunktsioon, patoloogia skoor, histopatoloogia (HE, Masson, PSR)	Kehakaal, BALF-i neutrofiilid, histopatoloogia (HE, Masson, PSR)
pakett	Toorandmed, analüüsiaruanne, BALF-i tsütoloogia, histoloogilised sektsioonid (HE, Masson, PSR), kopsufunktsiooni andmed, bioinformaatika (valikuline)

❓ KKK

K: Mis vahe on BLM-i ja ränidioksiidiga indutseeritud IPF-mudelite vahel?

V: BLM kutsub esile ägeda kopsukahjustuse, millele järgneb fibroos, sarnaselt ravimitest põhjustatud IPF-iga. Ränidioksiidi mudelid (SiO2, SiOx) kujutavad endast kokkupuudet töökeskkonnaga/keskkonnaga, aeglasemat progresseerumist ja kroonilist põletikku ning peegeldavad paremini inimese silikoosi ja mõningaid IPF-i vorme.

K: Milline mudel on fibroosivastaste ravimite testimiseks parim?

V: BLM-i rotimudel on antifibrootiliste ravimite sõeluuringuks kõige laialdasemalt aktsepteeritud tänu selle kiirele toime algusele ja heale reprodutseeritavusele. Ränidioksiidi mudel on esimene valik kroonilise fibroosi ja kutsealase kopsuhaiguse sekkumiste uurimiseks.

K: Kas neid mudeleid saab kasutada IND tugiuuringute jaoks?

Vastus: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).

K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt erinevad annused, ajapunktid, kombineeritud ravi)?

Vastus: Muidugi. Meie teadusmeeskond koostab teie konkreetse ravimikandidaadi jaoks induktsiooniprotokolle, raviplaane ja tulemusnäitajate analüüse.