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C Clínicamente relevante : el modelo inducido por DHT imita la patogénesis de AGA humana, con miniaturización y alopecia del folículo piloso mediada por andrógenos.
Criterios de valoración cuantificables : peso corporal, porcentaje de pérdida de cabello (análisis de imágenes), histopatología de la piel (H&E) y recuento de folículos pilosos y mediciones de tamaño.
Impulsada mecánicamente : la activación directa de la vía DHT-AR recapitula la base hormonal de AGA.
Valor traslacional : ideal para probar inhibidores de la 5α-reductasa (finasterida, dutasterida), antagonistas de los receptores de andrógenos y estimuladores del crecimiento del cabello (minoxidil).
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo de alopecia androgénica C57BL/6 inducida por DHT
• Pruebas de eficacia de inhibidores de la 5α-reductasa (finasterida, dutasterida), antagonistas de los receptores de andrógenos y estimuladores del crecimiento del cabello (minoxidil, extractos de plantas, péptidos)
• Validación del objetivo de la señalización del receptor de andrógenos en los folículos pilosos
• Descubrimiento de biomarcadores (niveles de DHT, expresión de receptores de andrógenos, marcadores del ciclo capilar)
• Estudios del mecanismo de acción (MOA) de los compuestos para el crecimiento del cabello.
• Estudios de farmacología y toxicología del IND para medicamentos para el tratamiento de la caída del cabello
alcance |
Especificación |
Especie/Cepa |
Ratón C57BL/6 (macho) |
método de inducción |
Aplique dihidrotestosterona (DHT) por vía tópica o intradérmica en la piel de la espalda diariamente o varias veces por semana durante 2 a 4 semanas. |
tiempo de estudio |
2-5 semanas (fase de inducción + tratamiento) |
punto final crítico |
Peso corporal, porcentaje de pérdida de cabello (análisis de imágenes), histopatología de la piel (H&E) y recuento de folículos y mediciones de tamaño, relación anágeno/telógeno, opcional: expresión del receptor de andrógenos, niveles séricos de DHT, inmunohistoquímica Ki67 (proliferación) |
paquete |
Datos sin procesar, informes de análisis, fotografías clínicas, portaobjetos de histología, archivos de análisis de imágenes, bioinformática (opcional) |
Pregunta: ¿Cómo induce la DHT la alopecia androgénica en ratones?
Respuesta: La DHT se une a los receptores de andrógenos (AR) en las células de la papila dérmica, lo que desencadena vías de señalización que conducen a la miniaturización del folículo piloso, acortamiento del anágeno y pérdida progresiva del cabello. Esto imita la patogénesis humana de AGA, mediante la cual la 5α-reductasa convierte la testosterona en DHT en folículos susceptibles.
P: ¿Cuáles son las principales similitudes con el AGA humano?
R: Este modelo exhibe pérdida progresiva de cabello, miniaturización de los folículos pilosos, densidad reducida de los folículos pilosos y respuesta a los tratamientos estándar (minoxidil, finasterida), muy similar a la calvicie de patrón humano masculino.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis de DHT, administración local versus sistémica, combinación con otros medicamentos)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta los regímenes de dosificación de DHT, los métodos de aplicación y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
