Muse androgen alopecia (AGA) modell

Androgen alopecia (AGA), også kjent som mannlig skallethet, er en vanlig form for hårtap forårsaket av genetiske disposisjoner og hormonelle faktorer. Den primære mekanismen involverer økt følsomhet av hårsekkene for androgener, spesielt dihydrotestosteron (DHT), som binder seg til androgenreseptoren (AR) og utløser hårsekkminiatyrisering, forkortede hårvekstsykluser og progressiv alopecia. HKeyBio gir en godt validert modell av DHT-indusert AGA i C57BL/6-mus. Ved topisk eller intradermal administrering av DHT, rekapitulerer denne modellen nøkkeltrekk ved menneskelig AGA, inkludert redusert vektøkning, økt prosentvis hårtap og hudhistopatologiske endringer (miniatyrisering av hårsekken, redusert hårsekktetthet). Det gir en kraftig plattform for preklinisk effekttesting av nye hårtapsterapier, inkludert 5α-reduktasehemmere, androgenreseptorantagonister og hårvekststimulerende midler som minoksidil.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Hovedtrekk og fordeler

C Klinisk relevant – DHT-indusert modell etterligner human AGA-patogenese, med androgenmediert hårsekkminiatyrisering og alopecia.

Kvantifiserbare endepunkter - kroppsvekt, prosentvis hårtap (bildeanalyse), hudhistopatologi (H&E), og målinger av antall hårsekker og størrelse.

Mekanistisk drevet – direkte DHT-AR-veiaktivering rekapitulerer den hormonelle basisen til AGA.

Translasjonsverdi – ideell for testing av 5α-reduktasehemmere (finasterid, dutasterid), androgenreseptorantagonister og hårvekststimulatorer (minoxidil).

IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.

Tekniske data og verifisering

DHT-indusert C57BL/6 androgen alopecia modell

ffc00d186788f4578f701a8b5fd6453b

Bruksområder

• Effekttesting av 5α-reduktasehemmere (finasterid, dutasterid), androgenreseptorantagonister og hårvekststimulatorer (minoksidil, planteekstrakter, peptider)

• Målvalidering av androgenreseptorsignalering i hårsekkene

• Biomarkørfunn (DHT-nivåer, androgenreseptoruttrykk, hårsyklusmarkører)

• Virkningsmekanisme (MOA) studier av hårvekstforbindelser

• IND farmakologi og toksikologistudier for legemidler til behandling av hårtap

Modellspesifikasjoner

omfang	Spesifikasjon
Arter/Stamme	C57BL/6 mus (hann)
induksjonsmetode	Påfør dihydrotestosteron (DHT) lokalt eller intradermalt på huden på ryggen daglig eller flere ganger i uken i 2-4 uker
studietid	2-5 uker (induksjon + behandlingsfase)
kritisk endepunkt	Kroppsvekt, prosentvis hårtap (bildeanalyse), hudhistopatologi (H&E) og follikkeltall og størrelsesmålinger, anagen/telogen-forhold, valgfritt: androgenreseptoruttrykk, serum-DHT-nivåer, Ki67-immunhistokjemi (proliferasjon)
pakke	Rådata, analyserapporter, kliniske bilder, histologiske lysbilder, bildeanalysefiler, bioinformatikk (valgfritt)

❓ Vanlige spørsmål

Spørsmål: Hvordan induserer DHT androgen alopecia hos mus?

Svar: DHT binder seg til androgenreseptorer (AR) i dermale papillaceller, og utløser signalveier som fører til miniatyrisering av hårsekkene, forkortet anagen og progressivt hårtap. Dette etterligner human AGA-patogenese, hvorved 5α-reduktase konverterer testosteron til DHT i mottakelige follikler.

Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig AGA?

A: Denne modellen viser progressivt hårtap, miniatyrisering av hårsekkene, redusert hårsekktetthet og respons på standardbehandlinger (minoksidil, finasterid), svært lik skallethet hos menn.

Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?

Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige doser av DHT, lokal kontra systemisk administrering, kombinasjon med andre legemidler)?

Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr DHT-doseringsregimer, påføringsmetoder og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.