| Kogus: | |
|---|---|
Ulatuslik mudeliportfell – hapteeni, tsütokiini, allergeeni ja D-vitamiini analoogmudelid, mis hõlmavad ägedaid, kroonilisi ja Th2/Th17/Th22 domineerivaid AD endotüüpe.
Saadaval on mitu liiki/tüve – BALB/c (Th2 kalduvus), C57BL/6 (Th1/Th17 kalduvus) ja SD rotid.
Kombineeritud tulemusnäitaja – kehakaal, kõrva paksus, naha skoor, sügelusjuhtumid, seerumi IgE, tsütokiinide analüüs (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatoloogia (HE, toluidiinsinine), epidermise paksus.
Translatsiooniline väärtus – ideaalne JAK-i inhibiitorite, bioloogiliste ainete (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4 inhibiitorite ja paiksete preparaatide testimiseks.
IND Ready Packet – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.
DNCB induktsioon C57BL/6 AD mudel
DNCB indutseerib BALB/c hiire AD mudeli
OXA induktsioon C57BL/6 AD mudel
OXA-indutseeritud BALB/c AD mudel
MC903 induktsioon C57BL/6 AD mudel
MC903 induktiivne BALB/c AD mudel
MC903&OXA indutseerib AD mudeli BALB/c-s
FITC-indutseeritud BALB/c AD mudel
DNFB+OVA indutseerib BALB/c AD mudeli
IL-33-indutseeritud BALB/c AD mudel
IL-36 indutseerib AD mudeli C57BL/6 hiirtel
HDM + SEB indutseerib AD mudeli C57BL / 6 hiirtel
• Lokaalsete ja süsteemsete AD-teraapiate (JAK-i inhibiitorid, PDE4-inhibiitorid, IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP-le suunatud bioloogilised ravimid) efektiivsuse testimine.
• Th2, Th17, Th22 ja sügelusradade sihtvalideerimine
• Biomarkerite avastamine (IgE, tsütokiinide signatuur, naha barjäärivalgud)
• Toimemehhanismi (MOA) uuringud
• IND toetavad farmakoloogilised ja toksikoloogilised uuringud
ulatus |
Spetsifikatsioon |
Liik/tüvi |
Hiir (BALB/c, C57BL/6); Rott (SD) |
induktsiooni meetod |
Hapteenid (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), D-vitamiini analoogid (MC903), tsütokiinid (IL-33, IL-36), allergeenid (HDM+SEB), kombinatsioonid (MC903+OXA) |
õppeaeg |
7–28 päeva (olenevalt mudelist) |
kriitiline lõpp-punkt |
Kehakaal, kõrva paksus, naha kliiniline skoor, sügelus (kriimustus), seerumi üld-IgE ja antigeenispetsiifiline IgE, tsütokiinide tase (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatoloogia (H&E, toluidiinsinine), epidermise paksus, immuunrakkude infiltratsioon (FACS) |
pakett |
Toorandmed, analüüsiaruanded, kliinilised fotod, histoloogilised slaidid, voolutsütomeetria failid, bioinformaatika (valikuline) |
K: Kuidas valida oma ravimikandidaadile sobiv AD mudel?
V: Kaaluge oma ravimi toimemehhanismi: Th2-sihitud bioloogilisi aineid (nt anti-IL-4Rα) saab kõige paremini hinnata hapteeni või MC903 mudelite puhul; Th17-ga seotud ühendid võivad sobida IL-36 või HDM+SEB mudelites. BALB/c hiired näitasid tugevamat Th2 vastust, samas kui C57BL/6 näitas tasakaalustatumat Th1/Th17 profiili. Meie teadusmeeskond saab teie konkreetsete eesmärkide alusel mudelite valimisel suunata.
K: Kas neid mudeleid saab kasutada IND tugiuuringute jaoks?
Vastus: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).
K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt erinevad annustamisrežiimid, kombineeritud ravi)?
Vastus: Muidugi. Meie teadusmeeskond koostab teie konkreetse ravimikandidaadi jaoks induktsiooniprotokolle, raviplaane ja tulemusnäitajate analüüse.
K: Milline on tõhususe pilootuuringu tüüpiline ajakava?
V: Enamik AD mudeleid valmib 2–4 nädala jooksul, sealhulgas sensibiliseerimise/väljakutse ja ravifaasid. Täpne ajaskaala sõltub mudeli valikust ja lõpp-punktist.
