Myasthenia gravis

Քանակ.
Առկայություն.





Հարցրեք Ավելացնել զամբյուղ

Ապրանքի նկարագրությունը

Միասթենիա Գրավիս

● Ախտանիշներ եւ պատճառներ

Myasthenia gravis (MG) քրոնիկ աուտոիմուն խանգարում է, որի ժամանակ հակամարմինները ոչնչացնում են կապը նյարդերի և մկանների միջև, ինչը հանգեցնում է կմախքի մկանների թուլության: Myasthenia gravis-ը ազդում է մարմնի կամավոր մկանների վրա, հատկապես նրանց, որոնք վերահսկում են աչքերը, բերանը, կոկորդը և վերջույթները: Հիվանդությունը կարող է հարվածել բոլորին ցանկացած տարիքում, բայց ավելի հաճախ հանդիպում է երիտասարդ կանանց (20 և 30 տարեկան) և 50 և ավելի բարձր տարիքի տղամարդկանց մոտ:

Myasthenia gravis-ը ժառանգական չէ և վարակիչ չէ: Այն սովորաբար զարգանում է ավելի ուշ կյանքում, երբ մարմնի հակամարմինները հարձակվում են մկանների վրա նորմալ ընկալիչների վրա: Սա արգելափակում է քիմիական նյութը, որն անհրաժեշտ է մկանների կծկումը խթանելու համար:

fimmu-11-00776-9

Միասթենիա Գրավիս հիվանդության ենթատիպերում աուտոիմուն պաթոլոգիան ղեկավարվում է իմունոպաթոլոգիայի տարբեր մեխանիզմներով: Ճակատ. Իմունոլ., 27 մայիսի 2020 թ

● Մոդելներ տեղում 【Date➡Models

● R97-116 պեպտիդների առաջացրած MG մոդել

【Մեխանիզմ】 Myasthenia gravis (MG) հակամարմիններից միջնորդավորված, T բջիջներից կախված, լրացնող աուտոիմուն հիվանդություն է, որը բնութագրվում է ացետիլխոլինի ընկալիչի (AChR) կորստով նյարդամկանային հանգույցի հետսինապտիկ մեմբրանի վրա և հանգեցնում է նյարդամկանային փոխանցման խանգարման և մկանների թուլության։ Փորձարարական աուտոիմուն միասթենիա գրավիս (EAMG) կարող է առաջանալ Լյուիս առնետների մոտ՝ իմունիզացիայի միջոցով տորպեդո ացետիլխոլինային ընկալիչով (TAChR) կամ սինթետիկ պեպտիդով, որը համապատասխանում է առնետի AChR α ենթամիավորի 97-116 շրջանին (R97-116-ը մարդու զարգացման համար հարմար մոդել է, որը ոչ մի ներդրումային պեպտիդ է): թերապևտիկ ռազմավարություններ.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915