Myasthenia gravis
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Myasthenia Gravis (MG) քրոնիկ աուտոիմունային խանգարում է, որում հակամարմինները ոչնչացնում են հաղորդակցությունը նյարդերի եւ մկանների միջեւ, ինչը հանգեցնում է կմախքի մկանների թուլության: Myasthenia Gravis- ը ազդում է մարմնի կամավոր մկանների վրա, հատկապես նրանք, ովքեր վերահսկում են աչքերը, բերանը, կոկորդը եւ վերջույթները: Հիվանդությունը կարող է ցանկացած տարիքում հարվածել որեւէ մեկին, բայց ավելի հաճախ երեւում է երիտասարդ կանանց մոտ (20 եւ 30 տարեկան) եւ 50 եւ ավելի տարեկան տղամարդիկ:
Myasthenia Gravis- ը ժառանգական չէ, եւ դա վարակիչ չէ: Այն, ընդհանուր առմամբ, զարգանում է ավելի ուշ կյանքում, երբ մարմնում հակամարմինները մկանների վրա հարձակվում են նորմալ ընկալիչների վրա: Սա արգելափակում է քիմիական նյութը, որը անհրաժեշտ է մկանների սեղմումը խթանելու համար:
AutoMimune պաթոլոգիա Myasthenia Gravis հիվանդության ենթատեսակները ղեկավարվում են Իմունոպատոլոգիայի տարաձայնող մեխանիզմներով: Առջեւ Իմունոլ., 27 մայիսի 2020
● Մոդելներ տեղում 【Date➡Models
● R97-116 պեպտիդներ MG մոդել 【Measthenia Gravis (MG) հակամարմինիստական միջնորդավորված է, T բջջային-կախվածությունը, ներգրավված ավտոմատացված հիվանդության մեջ, որը բնութագրվում է նյարդամկանային հանգույցի հետխորհրդային մեմբրանի կորուստով եւ հանգեցրել է նյարդամկային հանգույցի եւ մկանների թուլության: Փորձարարական Autoimmune Myasthenia Gravis (EEMG) կարող է պայմանավորված լինել տորպեդո ացետլուխոլային ընկալիչի (տաճր) կամ սինթետիկ պեպտիդի միջոցով, որը համապատասխանում է առնետի ACHR α ենթաբազմության 97-116-րդ տարածաշրջանին: |
Myasthenia gravis
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Myasthenia Gravis (MG) քրոնիկ աուտոիմունային խանգարում է, որում հակամարմինները ոչնչացնում են հաղորդակցությունը նյարդերի եւ մկանների միջեւ, ինչը հանգեցնում է կմախքի մկանների թուլության: Myasthenia Gravis- ը ազդում է մարմնի կամավոր մկանների վրա, հատկապես նրանք, ովքեր վերահսկում են աչքերը, բերանը, կոկորդը եւ վերջույթները: Հիվանդությունը կարող է ցանկացած տարիքում հարվածել որեւէ մեկին, բայց ավելի հաճախ երեւում է երիտասարդ կանանց մոտ (20 եւ 30 տարեկան) եւ 50 եւ ավելի տարեկան տղամարդիկ:
Myasthenia Gravis- ը ժառանգական չէ, եւ դա վարակիչ չէ: Այն, ընդհանուր առմամբ, զարգանում է ավելի ուշ կյանքում, երբ մարմնում հակամարմինները մկանների վրա հարձակվում են նորմալ ընկալիչների վրա: Սա արգելափակում է քիմիական նյութը, որը անհրաժեշտ է մկանների սեղմումը խթանելու համար:
AutoMimune պաթոլոգիա Myasthenia Gravis հիվանդության ենթատեսակները ղեկավարվում են Իմունոպատոլոգիայի տարաձայնող մեխանիզմներով: Առջեւ Իմունոլ., 27 մայիսի 2020
● Մոդելներ տեղում 【Date➡Models
● R97-116 պեպտիդներ MG մոդել 【Measthenia Gravis (MG) հակամարմինիստական միջնորդավորված է, T բջջային-կախվածությունը, ներգրավված ավտոմատացված հիվանդության մեջ, որը բնութագրվում է նյարդամկանային հանգույցի հետխորհրդային մեմբրանի կորուստով եւ հանգեցրել է նյարդամկային հանգույցի եւ մկանների թուլության: Փորձարարական Autoimmune Myasthenia Gravis (EEMG) կարող է պայմանավորված լինել տորպեդո ացետլուխոլային ընկալիչի (տաճր) կամ սինթետիկ պեպտիդի միջոցով, որը համապատասխանում է առնետի ACHR α ենթաբազմության 97-116-րդ տարածաշրջանին: |