| Հասանելիություն: | |
|---|---|
| Քանակ: | |
Փոխպատվաստման դեմ հյուրընկալող հիվանդություն (GVHD)
● Ախտանիշներ և պատճառներ
Կախված նրանից, թե որ օրգանների վրա է հարձակվում իմունային համակարգը, GvHD-ն կարող է առաջացնել ախտանիշներ՝ սկսած ցանից, փորլուծությունից և հեպատիտից մինչև կյանքին վտանգ սպառնացող բակտերիալ, սնկային, վիրուսային կամ մակաբուծային վարակներ:
Արյունաբանական բջիջների փոխպատվաստումը (HCT) ինտենսիվ թերապիա է, որն օգտագործվում է բարձր ռիսկային արյունաբանական չարորակ խանգարումների և կյանքին սպառնացող այլ արյունաբանական և գենետիկական հիվանդությունների բուժման համար: HCT-ի հիմնական բարդությունը պատվաստման դեմ հյուրընկալող հիվանդությունն է (GVHD), իմունոլոգիական խանգարում, որն ազդում է բազմաթիվ օրգան համակարգերի վրա, ներառյալ ստամոքս-աղիքային տրակտը, լյարդը, մաշկը և թոքերը:

doi՝ 10.1136/archdischild-2013-304832: Epub 2014 հուլիսի 12.
● Մոդելները տեղում 【Ամսաթիվ➡Մոդելներ】
| ● DBA/2 լիմֆոցիտներով պայմանավորված B6D2F1 cGVHD մոդել 【Մեխանիզմ】Ավտոհակամարմինների միջնորդավորված (լուպուսի նման) cGvHD մոդելները, որոնք դրսևորում են գայլախտի նման պաթոլոգիա, դրսևորվում են նեֆրիտով, լեղուղիների ցիռոզով, թքագեղձի ֆիբրոզով, լիմֆադենոպաթիայով, սպլենոմեգալիայով, աուտոհակտիմարմինների արտադրությամբ և մինչև մաշկի պաթոլոգիաներով։ Այս մոդելները MHC-ին անհամապատասխան են և դասականորեն ներառում են ծնող-F1 փոխպատվաստումներ, որոնք հանգեցնում են խառը քիմերիզմի: Ամենատարածված ուսումնասիրված ավտոհակամարմինների մոդելը DBA/2 → B6D2F1 մոդելն է: Այս մոդելը հանգեցնում է ստացող B բջիջների ընդլայնմանը, ինչը հանգեցնում է լիմֆադենոպաթիայի, սպլենոմեգալիայի և աուտոհակտիմարմինների արտադրությանը:
|
Փոխպատվաստման դեմ հյուրընկալող հիվանդություն (GVHD)
● Ախտանիշներ և պատճառներ
Կախված նրանից, թե որ օրգանների վրա է հարձակվում իմունային համակարգը, GvHD-ն կարող է առաջացնել ախտանիշներ՝ սկսած ցանից, փորլուծությունից և հեպատիտից մինչև կյանքին վտանգ սպառնացող բակտերիալ, սնկային, վիրուսային կամ մակաբուծային վարակներ:
Արյունաբանական բջիջների փոխպատվաստումը (HCT) ինտենսիվ թերապիա է, որն օգտագործվում է բարձր ռիսկային արյունաբանական չարորակ խանգարումների և կյանքին սպառնացող այլ արյունաբանական և գենետիկական հիվանդությունների բուժման համար: HCT-ի հիմնական բարդությունը պատվաստման դեմ հյուրընկալող հիվանդությունն է (GVHD), իմունոլոգիական խանգարում, որն ազդում է բազմաթիվ օրգան համակարգերի վրա, ներառյալ ստամոքս-աղիքային տրակտը, լյարդը, մաշկը և թոքերը:

doi՝ 10.1136/archdischild-2013-304832: Epub 2014 հուլիսի 12.
● Մոդելները տեղում 【Ամսաթիվ➡Մոդելներ】
| ● DBA/2 լիմֆոցիտներով պայմանավորված B6D2F1 cGVHD մոդել 【Մեխանիզմ】Ավտոհակամարմինների միջնորդավորված (լուպուսի նման) cGvHD մոդելները, որոնք դրսևորում են գայլախտի նման պաթոլոգիա, դրսևորվում են նեֆրիտով, լեղուղիների ցիռոզով, թքագեղձի ֆիբրոզով, լիմֆադենոպաթիայով, սպլենոմեգալիայով, աուտոհակտիմարմինների արտադրությամբ և մինչև մաշկի պաթոլոգիաներով։ Այս մոդելները MHC-ին անհամապատասխան են և դասականորեն ներառում են ծնող-F1 փոխպատվաստումներ, որոնք հանգեցնում են խառը քիմերիզմի: Ամենատարածված ուսումնասիրված ավտոհակամարմինների մոդելը DBA/2 → B6D2F1 մոդելն է: Այս մոդելը հանգեցնում է ստացող B բջիջների ընդլայնմանը, ինչը հանգեցնում է լիմֆադենոպաթիայի, սպլենոմեգալիայի և աուտոհակտիմարմինների արտադրությանը:
|