Պսորիազ
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Պսորիազը մաշկային հիվանդություն է, որն առաջացնում է ցան՝ քոր առաջացնող, թեփուկավոր բծերով, առավել հաճախ ծնկների, արմունկների, միջքաղաքային և գլխամաշկի վրա:
Ենթադրվում է, որ պսորիազը իմունային համակարգի խնդիր է, որի պատճառով մաշկի բջիջները սովորականից ավելի արագ են աճում: Պսորիազի ամենատարածված տեսակի դեպքում, որը հայտնի է որպես ափսե փսորիազ, բջիջների այս արագ շրջանառությունը հանգեցնում է չոր, թեփուկավոր բծերի:

Oliveira ALB, Monteiro VVS; Ռեսվերատրոլի դերը աուտոիմուն հիվանդության մեջ - մինի ակնարկ. Սնուցիչներ. 2017 դեկտեմբերի 1; 9 (12): 1306 թ. doi՝ 10.3390/nu9121306:
● Մոդելներ տեղում 【Date➡Models
| ● IL-23-ով առաջացած մկների պսորիազի մոդել 【Մեխանիզմ】IL-23-ն առաջացնում է CCR6+ γδ T բջիջներ, որոնք առանցքային դեր ունեն IL-17A և IL-22 արտադրող մկների պսորիազի նման մաշկի բորբոքման մեջ։ IL-23-ի ներմաշկային ներարկումը ներկայացնում է մկների մեխանիկական մոդել, որը ամփոփում է պսորիազի պաթոֆիզիոլոգիայի հետ կապված կրիտիկական ուղիների ակտիվացումը (այսինքն՝ IL-17-ի և հակամանրէային նյութերի արտադրությունը, էպիդերմիսի և մաշկային բորբոքման հետ մեկտեղ):
|
●IL-23+IMQ առաջացած մկների պսորիազի մոդել 【Մեխանիզմ】IL-23-ն առաջացնում է CCR6+ γδ T բջիջներ, որոնք առանցքային դեր ունեն IL-17A և IL-22 արտադրող մկների պսորիազի նման մաշկի բորբոքման մեջ։ Imiquimod-ը (IMQ)՝ Toll-ի նման ընկալիչի ագոնիստը, առաջացնում է իմունային համալիր էնդոգեն մոլեկուլներով, և դրա փոխազդեցությունը TLR-ի հետ առաջացնում է ⅰ IFN-α տիպի արտադրություն՝ հանգեցնելով պսորիազի նման մաշկի վնասվածքի իր սեփական հետադարձ կապի օղակում:
|
● IL-23+IL-36-ի առաջացրած մկների պսորիազի մոդելը 【Մեխանիզմ】IL-23-ն առաջացնում է CCR6+ γδ T բջիջներ, որոնք առանցքային դեր ունեն IL-17A և IL-22 արտադրող մկների պսորիազի նման մաշկի բորբոքման մեջ։ IL-36-ը հրահրում է CXCL1 և CCL20 արտադրությունը կերատինոցիտներից և ֆիբրոբլաստներից և ձգում է նեյտրոֆիլներ և T բջիջներ; IL-36-ը վերկարգավորում է կերատինոցիտների միտոգենների էքսպրեսիան, ինչպիսիք են գրանուլոցիտների գաղութը խթանող գործոնը և կերատինոցիտներում փոխակերպող α աճի գործոնը; իսկ IL-36-ն առաջացնում է IL-36-ի արտադրությունը կերատինոցիտներում ավտոկրին եղանակով: Ազատված IL-36-ը բարելավում է ակտիվացված DC-ներից IL-23-ի արտադրությունը, ինչպես նաև կերատինոցիտների բազմացումը և քիմոկինային ինդուկցիան: Հավաքագրված T բջիջները ուղղորդվում են IL-23-ով` արտադրելու IL-17A և IL-22, և այս Th17 ցիտոկիններն էլ ավելի են արագացնում կերատինոցիտների տարածումը և նեյտրոֆիլային ինֆիլտրացիան:
|
● IMQ-ի պատճառած մկների պսորիազի մոդելը 【Մեխանիզմ】Imiquimod (IMQ)՝ Toll-ի նման ընկալիչների ագոնիստ, առաջացնում է իմունային համալիր էնդոգեն մոլեկուլներով, և դրա փոխազդեցությունը TLR-ի հետ առաջացնում է ⅰ IFN-α տիպի արտադրություն՝ հանգեցնելով պսորիազի նման մաշկի վնասվածքի իր սեփական հետադարձ կապի օղակում: Հայտնի է, որ տեղական IMQ բուժումը սրում է փսորիազը կառավարվող հիվանդների մոտ, ինչպես IMQ բուժման տեղական վայրում, այնպես էլ դիստալային հատվածում: Մկների մոտ արդիական IMQ-ն առաջացնում է Pso-նման հիվանդություն և լայնորեն օգտագործվում է դաշտում՝ հիմնական մեխանիզմներն ու դեղաբանական արդյունավետությունը ուսումնասիրելու համար:
|
Պսորիազ
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Պսորիազը մաշկային հիվանդություն է, որն առաջացնում է ցան՝ քոր առաջացնող, թեփուկավոր բծերով, առավել հաճախ ծնկների, արմունկների, միջքաղաքային և գլխամաշկի վրա:
Ենթադրվում է, որ պսորիազը իմունային համակարգի խնդիր է, որի պատճառով մաշկի բջիջները սովորականից ավելի արագ են աճում: Պսորիազի ամենատարածված տեսակի դեպքում, որը հայտնի է որպես ափսե փսորիազ, բջիջների այս արագ շրջանառությունը հանգեցնում է չոր, թեփուկավոր բծերի:

Oliveira ALB, Monteiro VVS; Ռեսվերատրոլի դերը աուտոիմուն հիվանդության մեջ - մինի ակնարկ. Սնուցիչներ. 2017 դեկտեմբերի 1; 9 (12): 1306 թ. doi՝ 10.3390/nu9121306:
● Մոդելներ տեղում 【Date➡Models
| ● IL-23-ով առաջացած մկների պսորիազի մոդել 【Մեխանիզմ】IL-23-ն առաջացնում է CCR6+ γδ T բջիջներ, որոնք առանցքային դեր ունեն IL-17A և IL-22 արտադրող մկների պսորիազի նման մաշկի բորբոքման մեջ։ IL-23-ի ներմաշկային ներարկումը ներկայացնում է մկների մեխանիկական մոդել, որը ամփոփում է պսորիազի պաթոֆիզիոլոգիայի հետ կապված կրիտիկական ուղիների ակտիվացումը (այսինքն՝ IL-17-ի և հակամանրէային նյութերի արտադրությունը, էպիդերմիսի և մաշկային բորբոքման հետ մեկտեղ):
|
●IL-23+IMQ առաջացած մկների պսորիազի մոդել 【Մեխանիզմ】IL-23-ն առաջացնում է CCR6+ γδ T բջիջներ, որոնք առանցքային դեր ունեն IL-17A և IL-22 արտադրող մկների պսորիազի նման մաշկի բորբոքման մեջ։ Imiquimod-ը (IMQ)՝ Toll-ի նման ընկալիչի ագոնիստը, առաջացնում է իմունային համալիր էնդոգեն մոլեկուլներով, և դրա փոխազդեցությունը TLR-ի հետ առաջացնում է ⅰ IFN-α տիպի արտադրություն՝ հանգեցնելով պսորիազի նման մաշկի վնասվածքի իր սեփական հետադարձ կապի օղակում:
|
● IL-23+IL-36-ի առաջացրած մկների պսորիազի մոդելը 【Մեխանիզմ】IL-23-ն առաջացնում է CCR6+ γδ T բջիջներ, որոնք առանցքային դեր ունեն IL-17A և IL-22 արտադրող մկների պսորիազի նման մաշկի բորբոքման մեջ։ IL-36-ը հրահրում է CXCL1 և CCL20 արտադրությունը կերատինոցիտներից և ֆիբրոբլաստներից և ձգում է նեյտրոֆիլներ և T բջիջներ; IL-36-ը վերկարգավորում է կերատինոցիտների միտոգենների էքսպրեսիան, ինչպիսիք են գրանուլոցիտների գաղութը խթանող գործոնը և կերատինոցիտներում փոխակերպող α աճի գործոնը; իսկ IL-36-ն առաջացնում է IL-36-ի արտադրությունը կերատինոցիտներում ավտոկրին եղանակով: Ազատված IL-36-ը բարելավում է ակտիվացված DC-ներից IL-23-ի արտադրությունը, ինչպես նաև կերատինոցիտների բազմացումը և քիմոկինային ինդուկցիան: Հավաքագրված T բջիջները ուղղորդվում են IL-23-ով` արտադրելու IL-17A և IL-22, և այս Th17 ցիտոկիններն էլ ավելի են արագացնում կերատինոցիտների տարածումը և նեյտրոֆիլային ինֆիլտրացիան:
|
● IMQ-ի պատճառած մկների պսորիազի մոդելը 【Մեխանիզմ】Imiquimod (IMQ)՝ Toll-ի նման ընկալիչների ագոնիստ, առաջացնում է իմունային համալիր էնդոգեն մոլեկուլներով, և դրա փոխազդեցությունը TLR-ի հետ առաջացնում է ⅰ IFN-α տիպի արտադրություն՝ հանգեցնելով պսորիազի նման մաշկի վնասվածքի իր սեփական հետադարձ կապի օղակում: Հայտնի է, որ տեղական IMQ բուժումը սրում է փսորիազը կառավարվող հիվանդների մոտ, ինչպես IMQ բուժման տեղական վայրում, այնպես էլ դիստալային հատվածում: Մկների մոտ արդիական IMQ-ն առաջացնում է Pso-նման հիվանդություն և լայնորեն օգտագործվում է դաշտում՝ հիմնական մեխանիզմներն ու դեղաբանական արդյունավետությունը ուսումնասիրելու համար:
|