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臨床関連 – 切開損傷、機械的異痛症、炎症反応など、ヒトの術後疼痛をシミュレートします。
定量化可能なエンドポイント - 機械的離脱閾値 (von Frese)、自発痛スコア、体重負荷の非対称性、オプション: 熱過敏症。
再現性が高い - 標準化された手術プロトコルにより、実験全体を通じて一貫した痛みの挙動が保証されます。
トランスレーショナルバリュー – 非オピオイド鎮痛薬、NSAID、局所麻酔薬、新しい疼痛管理戦略のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
C57BL/6 外科的切開誘発 PSP モデル
• 非オピオイド鎮痛薬（NSAID、COX-2 阻害剤、アセトアミノフェン）の有効性試験
• ナトリウムチャネル遮断薬、TRPV1 アンタゴニスト、ニューロキニン受容体アンタゴニストなどの新規鎮痛薬の評価
• 末梢および中枢感作経路のターゲット検証
• バイオマーカーの発見（炎症性メディエーター、疼痛関連神経ペプチド）
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
足底切開（後足の皮膚、筋膜および筋肉を通る１ｃｍの縦方向の切開）をイソフルラン麻酔下で行う。 |
勉強時間 |
1～14日（激痛期間） |
重要なエンドポイント |
機械的離脱閾値 (von Freis)、自発痛スコア (ガード、なめる、持ち上げる)、体重負荷の非対称性 (障害メーター)、オプション: 温熱性痛覚過敏 (Hargreaves)、歩行分析、炎症性サイトカイン レベル (ELISA/qPCR) |
| ポジティブコントロール | NSAID (例、イブプロフェン、ケトロラック) またはガバペンチンは参照化合物として機能する可能性があります |
パケット |
生データ、分析レポート、行動データ、バイオインフォマティクス（オプション） |
質問: 外科的切開はどのようにしてマウスの術後痛みを引き起こすのでしょうか?
A: 切開により皮膚、筋膜、筋肉組織が損傷し、急性炎症、末梢アレルギー、中枢神経系の変化を引き起こす可能性があります。その結果、機械的異痛症と自発的な痛みの行動が生じ、数時間以内にピークに達し、数日間持続し、人間の術後の痛みによく似ています。
Q: 人間の術後の痛みとの主な類似点は何ですか?
A: このモデルは、機械的異痛症 (通常、痛みを伴わない刺激によって引き起こされる痛み)、自発的防御行動、および切開部位の炎症反応を示します。これらはすべて、ヒトの術後疼痛の特徴です。
Q: このモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな切開サイズ、予防治療と術後治療など) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて、切開プロトコル、治療計画 (術前、術後)、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: 急性疼痛研究は通常、切開後 7 日以内に完了し、ベースライン時、術後、および複数の時点 (例: 2 時間、6 時間、24 時間、48 時間、72 時間、7 日) で行動検査が実施されます。
