臨床的関連性 – ヒトの潰瘍性大腸炎を模倣します: 急性炎症、粘膜潰瘍形成、血性下痢、体重減少。
よく特徴付けられたエンドポイント - 疾患活動性指数 (DAI) スコア、体重、便の硬さ、便潜血、結腸の長さ、組織病理学。
再現可能でシンプル – DSS 誘導モデルは、そのシンプルさと再現性により広く使用されています。
トランスレーショナルバリュー – 抗炎症薬、生物学的製剤 (抗 TNF、抗インテグリン)、JAK 阻害剤、マイクロバイオームモジュレーターのテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DSS 誘発 NHP IBD モデルからの代表的なデータ:
DSS はヒト以外の霊長類で IBD モデルを誘発する
• 抗炎症薬 (5-ASA、コルチコステロイド)、生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-12/23、抗インテグリン)、JAK 阻害剤、および S1P 受容体モジュレーターの有効性試験
• IBDにおける炎症経路のターゲット検証
• バイオマーカーの発見（糞便カルプロテクチン、サイトカイン、マイクロバイオーム分析）
• 作用機序（MOA）研究
• IND をサポートするための毒性学および安全性薬理学の研究
範囲 |
仕様 |
種 |
カニクイザル ( Macaca fascicularis ) |
誘導法 |
デキストラン硫酸ナトリウム (DSS) を含む経口飲料水を 5 ～ 10 日間摂取 |
勉強時間 |
2～4週間（導入期+治療期） |
重要なエンドポイント |
疾患活動性指数 (DAI) スコア、体重、便の硬さ、便潜血、結腸の長さ、病理組織学 (陰窩損傷、炎症性浸潤)、MPO 活性、サイトカイン レベル (TNF-α、IL-1β、IL-6) |
パケット |
生データ、分析レポート、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) |
Q: NHP IBD モデルはどのように誘発されるのですか?
A: ヒトの潰瘍性大腸炎に似た急性結腸上皮損傷および炎症は、飲料水に溶かしたデキストラン硫酸ナトリウム (DSS) を 5 ～ 10 日間経口投与することによって誘発される可能性があります。
Q: ヒトの潰瘍性大腸炎との主な類似点は何ですか?
A: このモデルは、体重減少、下痢、血便、粘膜炎症、陰窩損傷、および好中球浸潤を示しており、これはヒトの UC の病態と非常によく似ています。
Q: このモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな DSS 濃度、治療期間など) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に基づいて DSS の投与計画、治療計画、エンドポイント分析をカスタマイズします。
