| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Simulerer human postoperativ smerte, herunder snitskade, mekanisk allodyni og inflammatoriske reaktioner.
Kvantificerbare endepunkter - mekanisk tilbagetrækningstærskel (von Frese), spontan smertescore, vægtbærende asymmetri, valgfrit: termisk følsomhed.
Meget reproducerbar - standardiseret kirurgisk protokol sikrer ensartet smerteadfærd gennem hele eksperimentet.
Translationel værdi – ideel til test af ikke-opioide analgetika, NSAID'er, lokalbedøvelse og nye smertebehandlingsstrategier.
IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
C57BL/6 kirurgisk snit-induceret PSP-model
• Effektivitetstest af ikke-opioide analgetika (NSAID'er, COX-2-hæmmere, acetaminophen)
• Evaluering af nye analgetika, herunder natriumkanalblokkere, TRPV1-antagonister og neurokininreceptorantagonister
• Målvalidering af perifere og centrale sensibiliseringsveje
• Biomarkøropdagelse (inflammatoriske mediatorer, smerterelaterede neuropeptider)
• Farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til støtte for IND
omfang |
Specifikation |
Art/Stamme |
C57BL/6 mus |
induktionsmetode |
Et plantarsnit (1 cm langsgående snit gennem huden, fascien og musklerne på bagpoten) udføres under isofluranbedøvelse. |
studietid |
1-14 dage (akut smerteperiode) |
kritisk endepunkt |
Mekanisk tilbagetrækningstærskel (von Freis), spontane smertescore (bevogtning, slik, løft), vægtbærende asymmetri (invaliditetsmåler), valgfrit: termisk hyperalgesi (Hargreaves), ganganalyse, inflammatoriske cytokinniveauer (ELISA/qPCR) |
| positiv kontrol | NSAID'er (f.eks. ibuprofen, ketorolac) eller gabapentin kan tjene som referenceforbindelser |
pakke |
Rådata, analyserapporter, adfærdsdata, bioinformatik (valgfrit) |
Spørgsmål: Hvordan forårsager det kirurgiske snit postoperative smerter hos mus?
A: Indsnit kan beskadige hud, fascia og muskelvæv, hvilket forårsager akut betændelse, perifere allergier og ændringer i centralnervesystemet. Dette resulterer i mekanisk allodyni og spontan smerteadfærd, der topper inden for timer og varer ved i dagevis, der ligner menneskelig postoperativ smerte.
Q: Hvad er de vigtigste ligheder med menneskelig postoperativ smerte?
A: Denne model udviser mekanisk allodyni (smerte typisk forårsaget af ikke-smertefulde stimuli), spontan bevogtningsadfærd og en inflammatorisk respons på snitstedet, som alle er kendetegnende for postoperativ smerte hos mennesker.
Q: Kan denne model bruges til IND-støtteundersøgelser?
Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige snitstørrelser, forebyggende versus postoperative behandlinger)?
Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyer snitprotokoller, behandlingsplaner (præoperativ, postoperativ) og slutpunktsanalyse til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: Akutte smerteundersøgelser afsluttes typisk inden for 7 dage efter incision, med adfærdstest udført ved baseline, postoperativt og på flere tidspunkter (f.eks. 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 7 dage).
