| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| تعداد: | |
از نظر بالینی مرتبط - درد انسان پس از عمل را شبیه سازی می کند، از جمله آسیب برش، آلوداینی مکانیکی، و پاسخ های التهابی.
نقاط پایانی قابل اندازه گیری - آستانه خروج مکانیکی (فون فرس)، نمره درد خود به خود، عدم تقارن تحمل وزن، اختیاری: حساسیت حرارتی.
پروتکل جراحی استاندارد شده بسیار تکرارپذیر ، رفتار درد ثابت را در طول آزمایش تضمین می کند.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش مسکن های غیر مخدر، NSAID ها، بی حس کننده های موضعی و استراتژی های جدید مدیریت درد.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل PSP ناشی از برش جراحی C57BL/6

• آزمایش اثربخشی مسکنهای غیرافیونی (NSAIDs، مهارکنندههای COX-2، استامینوفن)
• ارزیابی مسکن های جدید، از جمله مسدود کننده های کانال سدیم، آنتاگونیست های TRPV1، و آنتاگونیست های گیرنده نوروکینین
• اعتبارسنجی هدف مسیرهای حساس سازی محیطی و مرکزی
• کشف بیومارکر (واسطه های التهابی، نوروپپتیدهای مرتبط با درد)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND
دامنه |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
یک برش کف پا (برش طولی 1 سانتی متری از طریق پوست، فاسیا و عضلات پنجه عقبی) تحت بیهوشی ایزوفلوران انجام می شود. |
زمان مطالعه |
1-14 روز (دوره درد حاد) |
نقطه پایانی بحرانی |
آستانه خروج مکانیکی (فون فریس)، امتیاز درد خود به خود (نگهبانی، لیسیدن، بلند کردن)، عدم تقارن تحمل وزن (ناتوانی سنج)، اختیاری: پردردی حرارتی (Hargreaves)، تجزیه و تحلیل راه رفتن، سطوح سیتوکین التهابی (ELISA/qPCR) |
| کنترل مثبت | NSAID ها (به عنوان مثال، ایبوپروفن، کتورولاک) یا گاباپنتین ممکن است به عنوان ترکیبات مرجع عمل کنند. |
بسته |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، داده های رفتاری، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
سوال: برش جراحی چگونه باعث درد بعد از عمل در موش می شود؟
پاسخ: برش ها می توانند به پوست، فاسیا و بافت عضلانی آسیب برسانند و باعث التهاب حاد، آلرژی های محیطی و تغییرات در سیستم عصبی مرکزی شوند. این امر منجر به آلوداینیا مکانیکی و رفتار درد خود به خودی می شود که در عرض چند ساعت به اوج خود می رسد و برای روزها ادامه می یابد و بسیار شبیه درد پس از عمل انسان است.
س: شباهت های اصلی درد بعد از عمل انسان چیست؟
پاسخ: این مدل آلوداینیای مکانیکی (دردی که معمولاً توسط محرکهای غیردردناک ایجاد میشود)، رفتار محافظتی خود به خود و پاسخ التهابی در محل برش را نشان میدهد که همگی از علائم درد پس از عمل در انسان هستند.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکلهای مطالعه سفارشی (مثلاً اندازههای مختلف برش، درمانهای پیشگیرانه در مقایسه با بعد از عمل) را ارائه میدهید؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما پروتکل های برش، طرح های درمانی (قبل از عمل، بعد از عمل) و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
س: جدول زمانی معمول برای مطالعه اثربخشی آزمایشی چیست؟
پاسخ: مطالعات درد حاد معمولاً طی 7 روز پس از برش، با آزمایش رفتاری در ابتدا، بعد از عمل و در چند نقطه زمانی (مثلاً 2 ساعت، 6 ساعت، 24 ساعت، 48 ساعت، 72 ساعت، 7 روز) انجام می شود.