| כמות: | |
|---|---|
רלוונטי מבחינה קלינית - מדמה כאב אנושי לאחר ניתוח, כולל פגיעה בחתך, אלודיניה מכנית ותגובות דלקתיות.
נקודות קצה ניתנות לכימות - סף נסיגה מכאני (von Frese), ציון כאב ספונטני, אסימטריה של נשיאת משקל, אופציונלי: רגישות תרמית.
ניתן לשחזור מאוד - פרוטוקול כירורגי מתוקנן מבטיח התנהגות כאב עקבית לאורך כל הניסוי.
ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת משככי כאבים שאינם אופיואידים, NSAIDs, הרדמה מקומית ואסטרטגיות חדשות לניהול כאב.
חבילה מוכנה של IND - ניתן לבצע מחקר בהתאם לעקרונות GLP.
C57BL/6 דגם PSP המושרה בחתך כירורגי
• בדיקת יעילות של משככי כאבים שאינם אופיואידים (NSAIDs, מעכבי COX-2, פרצטמול)
• הערכה של משככי כאבים חדשים, כולל חוסמי תעלות נתרן, אנטגוניסטים של TRPV1 ואנטגוניסטים לקולטן נוירוקינין
• אימות יעד של מסלולי רגישות היקפיים ומרכזיים
• גילוי ביולוגי (מתווכים דלקתיים, נוירופפטידים הקשורים לכאב)
• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה לתמיכה ב-IND
תְחוּם |
מִפרָט |
מינים/זן |
עכבר C57BL/6 |
שיטת אינדוקציה |
חתך פלנטר (חתך אורך 1 ס'מ דרך העור, הפאשיה והשרירים של הכפה האחורית) מבוצע בהרדמה איזופלורנית. |
זמן לימוד |
1-14 ימים (תקופת כאב חריף) |
נקודת קצה קריטית |
סף נסיגה מכאני (von Freis), ציוני כאב ספונטניים (שמירה, ליקוק, הרמה), אסימטריה של נשיאת משקל (מד מוגבלות), אופציונלי: היפראלגזיה תרמית (Hargreaves), ניתוח הליכה, רמות ציטוקינים דלקתיות (ELISA/qPCR) |
| שליטה חיובית | NSAIDs (למשל, איבופרופן, ketorolac) או gabapentin עשויים לשמש כתרכובות ייחוס |
חֲבִילָה |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, נתונים התנהגותיים, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) |
שאלה: כיצד החתך הניתוחי גורם לכאבים לאחר הניתוח בעכברים?
ת: חתכים עלולים לפגוע בעור, ברקמת השריר וברקמת השריר, ולגרום לדלקת חריפה, לאלרגיות היקפיות ולשינויים במערכת העצבים המרכזית. זה גורם לאלודיניה מכנית והתנהגות כאב ספונטנית שמגיעה לשיא תוך שעות ונמשכת ימים, הדומה מאוד לכאב אנושי שלאחר הניתוח.
ש: מהם קווי הדמיון העיקריים לכאב אנושי לאחר ניתוח?
ת: מודל זה מציג אלודיניה מכנית (כאב הנגרם בדרך כלל על ידי גירויים לא כואבים), התנהגות שמירה ספונטנית ותגובה דלקתית באתר החתך, כל אלו הם סימני היכר של כאב לאחר ניתוח בבני אדם.
ש: האם ניתן להשתמש במודל זה למחקרי תמיכה ב-IND?
תשובה: כן. ניתן לערוך מחקרים על פי עקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).
ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, גדלי חתך שונים, טיפולים מונעים לעומת טיפולים לאחר ניתוח)?
תשובה: כמובן. הצוות המדעי שלנו מתאים פרוטוקולי חתך, תוכניות טיפול (טרום ניתוח, לאחר ניתוח) וניתוח נקודות קצה עבור המועמד הספציפי לתרופה שלך.
ש: מהו ציר הזמן הטיפוסי למחקר יעילות פיילוט?
ת: מחקרי כאב חריף מסתיימים בדרך כלל תוך 7 ימים מהחתך, כאשר בדיקות התנהגות מבוצעות בקו הבסיס, לאחר הניתוח ובמספר נקודות זמן (למשל, 2 שעות, 6 שעות, 24 שעות, 48 שעות, 72 שעות, 7 ימים).
