Klinies relevant - Skopolamien-geïnduseerde droë oog boots menslike toestand na deur traanproduksie te verminder via muskariene reseptorblokkade.
Kwantifiseerbare eindpunte - Meting van skeurvolume (fenolrooidraadtoets of Schirmer-toets), korneale fluoressensiekleuringtelling, Harderiese klierhistopatologie (H&E), okulêre oppervlakbeelding.
Goed-gekarakteriseerde model - Word wyd gebruik vir die evaluering van traanvervangerformulerings, anti-inflammatoriese middels en traanklierstimulante.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van traanafskeidingsmiddels, smeermiddels, siklosporien A, lifitegrast en anti-inflammatoriese biologiese middels.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data van ons Skopolamien-geïnduseerde muis-droë-oog-model:
SCOP-geïnduseerde xeroftalmie-model in muise
• Doeltreffendheidstoetsing van skeurvervangers, smeermiddels en oogoppervlakbeskermers
• Evaluering van anti-inflammatoriese middels (siklosporien A, lifitegrast, kortikosteroïede) vir droë oogsiekte
• Teikenvalidering vir traanklierfunksie en traanafskeidingsweë
• Biomerker-ontdekking (traan-osmolariteit, inflammatoriese sitokiene)
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesie/Stam |
BALB/c muis (ander stamme beskikbaar op aanvraag) |
Induksie metode |
Subkutane of intraperitoneale inspuiting van skopolamien (SCOP), 4 keer daagliks vir 5-10 dae |
Studie duur |
7–14 dae (induksie + behandelingsfase) |
Sleutel eindpunte |
Skeurvolume (fenolrooidraadtoets), korneale fluoressensiekleuringtelling, Harderiese klierhistopatologie (H&E), okulêre oppervlakbeelding, opsioneel: skeursitokienvlakke, bekerseldigtheid |
Data pakket |
Rou data, ontledin |
A1: Ons bied die skopolamien (SCOP)-geïnduseerde xeroftalmie-model met behulp van BALB/c-muise, 'n klassieke prekliniese model vir droëoognavorsing.
A2: Skopolamien dien as 'n muskariene antagonis om senuweebane van traankliere te blokkeer, wat traanafskeiding verminder en traansamestelling verander, wat menslike droëoogsimptome suksesvol simuleer.
A3: Ons bespeur hoofsaaklik traanvolume en neem okulêre oppervlakbeelde. H&E-kleuring word uitgevoer om patologiese veranderinge van kornea en Harderiese klier te bepaal.
A4: Muise word grootgemaak in 'n lae humiditeit omgewing en ontvang skopolamien vier keer per dag vanaf Dag 0. Die hele eksperiment duur vir 14 dae.
