| در دسترس بودن: | |
|---|---|
| تعداد: | |
از نظر بالینی مرتبط - خشکی چشم ناشی از اسکوپولامین با کاهش تولید اشک از طریق محاصره گیرنده موسکارینی از شرایط انسانی تقلید می کند.
نقاط پایانی قابل اندازهگیری - اندازهگیری حجم اشک (آزمایش نخ قرمز فنل یا آزمایش شیرمر)، امتیاز رنگآمیزی فلورسین قرنیه، هیستوپاتولوژی غده هاردرین (H&E)، تصویربرداری از سطح چشم.
مدل به خوبی مشخص شده - به طور گسترده برای ارزیابی فرمول های جایگزین اشک، داروهای ضد التهابی و محرک های غدد اشکی استفاده می شود.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش ترشحات اشک، روان کننده ها، سیکلوسپورین A، لیفیتگراست و بیولوژیک های ضد التهابی.
بسته های داده آماده IND - مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
داده های نماینده مدل خشکی چشم موش ناشی از اسکوپولامین ما:
مدل خشکی چشم القا شده با SCOP در موش

• آزمایش اثربخشی جایگزین های اشک، روان کننده ها و محافظ های سطح چشم
• ارزیابی داروهای ضد التهابی (سیکلوسپورین A، لیفیتگراست، کورتیکواستروئیدها) برای بیماری خشکی چشم
• اعتبارسنجی هدف برای عملکرد غدد اشکی و مسیرهای ترشح اشک
• کشف بیومارکر (اسمولاریته اشک، سایتوکین های التهابی)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی با قابلیت IND
پارامتر |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس BALB/c (سویه های دیگر در صورت درخواست موجود است) |
روش القایی |
تزریق زیر جلدی یا داخل صفاقی اسکوپولامین (SCOP)، 4 بار در روز به مدت 5 تا 10 روز |
مدت تحصیل |
7-14 روز (فاز القاء + درمان) |
نقاط پایانی کلیدی |
حجم اشک (آزمایش نخ قرمز فنل)، امتیاز رنگ آمیزی فلورسین قرنیه، هیستوپاتولوژی غده هاردرین (H&E)، تصویربرداری از سطح چشم، اختیاری: سطوح سیتوکین اشک، تراکم سلول های جامی |
بسته داده |
داده های خام، گزارش های تجزیه و تحلیل، عکس های بالینی، اسلایدهای بافت شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: چگونه اسکوپولامین باعث خشکی چشم می شود؟
پاسخ: اسکوپولامین یک آنتاگونیست گیرنده استیل کولین موسکارینی است که ورودی پاراسمپاتیک به غدد اشکی را مسدود می کند، ترشح اشک را کاهش می دهد و ترکیب لایه اشکی را تغییر می دهد.
س: شباهت های کلیدی با خشکی چشم انسان چیست؟
پاسخ: این مدل کاهش تولید اشک، آسیب اپیتلیال قرنیه (رنگآمیزی فلورسین) و التهاب غده هاردرین را نشان میدهد که بسیار شبیه چشم خشک انسان با کمبود آب است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات توانمندسازی IND استفاده کرد؟
ج: بله. مطالعات را می توان مطابق با اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی شده (به عنوان مثال، فرکانس های مختلف دوز، ترکیب با استرس محیطی) را ارائه می دهید؟
ج: قطعا. تیم علمی ما رژیمهای دوز اسکوپولامین، برنامههای درمانی و تحلیلهای نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم میکند.
محتوا خالی است!