주요 기능 및 이점
임상 관련 – 스코폴라민 유발 안구건조증은 무스카린 수용체 차단을 통해 눈물 생성을 감소시켜 인간의 상태를 모방합니다.
정량화 가능한 평가변수 – 눈물량 측정(페놀 레드 스레드 테스트 또는 Schirmer 테스트), 각막 플루오레세인 염색 점수, 하더선 조직병리학(H&E), 안구 표면 이미징.
잘 특성화된 모델 – 눈물 대체 제제, 항염증제 및 눈물샘 자극제를 평가하는 데 널리 사용됩니다.
번역적 가치 – 눈물 분비촉진제, 윤활제, 사이클로스포린 A, 리피테그라스트 및 항염증 생물학적 제제를 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
기술 데이터 및 검증
스코폴라민 유발 쥐 안구건조증 모델의 대표적인 데이터:
SCOP에 의한 마우스 안구 건조증 모델

응용
• 눈물 대체제, 윤활제, 안구 표면 보호제의 효능 시험
• 안구건조증에 대한 항염증제(사이클로스포린 A, 리피테그라스트, 코르티코스테로이드) 평가
• 눈물샘 기능 및 눈물 분비 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(눈물삼투압, 염증성 사이토카인)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
모델 사양
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
BALB/c 마우스(요청 시 다른 종류도 제공 가능) |
유도 방식 |
스코폴라민(SCOP)의 피하 또는 복강내 주사, 5~10일 동안 하루 4회 |
연구 기간 |
7~14일(유도 + 치료 단계) |
주요 엔드포인트 |
눈물량(페놀 레드 실 테스트), 각막 플루오레세인 염색 점수, 하더선 조직병리학(H&E), 안구 표면 이미징, 선택 사항: 눈물 사이토카인 수치, 잔 세포 밀도 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 사진, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택) |
❓ 자주 묻는 질문
Q: 스코폴라민은 어떻게 안구건조증을 유발하나요?
답변: 스코폴라민은 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제로서 눈물샘으로의 부교감 신경 입력을 차단하여 눈물 분비를 감소시키고 눈물막 구성을 변경합니다.
Q: 인간의 안구건조증과 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 눈물 생성 감소, 각막 상피 손상(플루오레세인 염색), 하더선 염증을 나타내며 인간의 방수 결핍 안구건조증과 매우 유사합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 투여 빈도, 환경 스트레스와의 조합)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 스코폴라민 투여 요법, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.