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Klinisch relevant – Scopolamin-induziertes trockenes Auge ahmt den menschlichen Zustand nach, indem es die Tränenproduktion durch Blockade des Muskarinrezeptors reduziert.
Quantifizierbare Endpunkte – Tränenvolumenmessung (Phenolrotfadentest oder Schirmer-Test), Hornhaut-Fluorescein-Färbungs-Score, Harder-Drüsen-Histopathologie (H&E), Bildgebung der Augenoberfläche.
Gut charakterisiertes Modell – Wird häufig zur Bewertung von Tränenersatzformulierungen, entzündungshemmenden Arzneimitteln und Stimulanzien für die Tränendrüse verwendet.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Tränensekretagoga, Gleitmitteln, Cyclosporin A, Lifitegrast und entzündungshemmenden Biologika.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem Scopolamin-induzierten Maus-Trockenen-Augen-Modell:
SCOP-induziertes Xerophthalmie-Modell bei Mäusen

• Wirksamkeitsprüfung von Tränenersatzmitteln, Gleitmitteln und Augenoberflächenschutzmitteln
• Bewertung entzündungshemmender Medikamente (Cyclosporin A, Lifitegrast, Kortikosteroide) bei Erkrankungen des trockenen Auges
• Zielvalidierung für die Tränendrüsenfunktion und die Tränensekretionswege
• Entdeckung von Biomarkern (Tränenosmolarität, entzündliche Zytokine)
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
Spezifikation |
Art/Stamm |
BALB/c-Maus (andere Stämme auf Anfrage erhältlich) |
Induktionsmethode |
Subkutane oder intraperitoneale Injektion von Scopolamin (SCOP), 4-mal täglich für 5–10 Tage |
Studiendauer |
7–14 Tage (Einleitungs- und Behandlungsphase) |
Wichtige Endpunkte |
Tränenvolumen (Phenol-Rotfaden-Test), Hornhaut-Fluorescein-Färbungs-Score, Harder-Drüsen-Histopathologie (H&E), Bildgebung der Augenoberfläche, optional: Tränenzytokinspiegel, Becherzelldichte |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, klinische Fotos, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) |
A1: Wir bieten das Scopolamin (SCOP)-induzierte Xerophthalmie-Modell unter Verwendung von BALB/c-Mäusen an, ein klassisches präklinisches Modell für die Forschung zum Trockenen Auge.
A2: Scopolamin wirkt als Muskarinantagonist und blockiert die Nervenbahnen der Tränendrüsen, wodurch die Tränensekretion verringert und die Tränenzusammensetzung verändert wird, wodurch die Symptome des trockenen Auges beim Menschen erfolgreich simuliert werden.
A3: Wir erfassen hauptsächlich das Tränenvolumen und machen Bilder der Augenoberfläche. Die H&E-Färbung wird durchgeführt, um pathologische Veränderungen der Hornhaut und der Harder-Drüse zu beurteilen.
A4: Mäuse werden in einer Umgebung mit niedriger Luftfeuchtigkeit aufgezogen und erhalten ab Tag 0 viermal täglich Scopolamin. Das gesamte Experiment dauert 14 Tage.
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