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Klinisch relevant – Scopolamin-induziertes trockenes Auge ahmt den menschlichen Zustand nach, indem es die Tränenproduktion durch Blockade des Muskarinrezeptors reduziert.
Quantifizierbare Endpunkte – Tränenvolumenmessung (Phenolrotfadentest oder Schirmer-Test), Hornhaut-Fluorescein-Färbungs-Score, Harder-Drüsen-Histopathologie (H&E), Bildgebung der Augenoberfläche.
Gut charakterisiertes Modell – Wird häufig zur Bewertung von Tränenersatzformulierungen, entzündungshemmenden Arzneimitteln und Stimulanzien für die Tränendrüse verwendet.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Tränensekretagoga, Gleitmitteln, Cyclosporin A, Lifitegrast und entzündungshemmenden Biologika.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem Scopolamin-induzierten Maus-Trockenen-Augen-Modell:
SCOP-induziertes Xerophthalmie-Modell bei Mäusen
• Wirksamkeitsprüfung von Tränenersatzmitteln, Gleitmitteln und Augenoberflächenschutzmitteln
• Bewertung entzündungshemmender Medikamente (Cyclosporin A, Lifitegrast, Kortikosteroide) bei Erkrankungen des trockenen Auges
• Zielvalidierung für die Tränendrüsenfunktion und die Tränensekretionswege
• Entdeckung von Biomarkern (Tränenosmolarität, entzündliche Zytokine)
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
Spezifikation |
Art/Stamm |
BALB/c-Maus (andere Stämme auf Anfrage erhältlich) |
Induktionsmethode |
Subkutane oder intraperitoneale Injektion von Scopolamin (SCOP), 4-mal täglich für 5–10 Tage |
Studiendauer |
7–14 Tage (Einleitungs- und Behandlungsphase) |
Wichtige Endpunkte |
Tränenvolumen (Phenol-Rotfaden-Test), Hornhaut-Fluorescein-Färbungs-Score, Harder-Drüsen-Histopathologie (H&E), Bildgebung der Augenoberfläche, optional: Tränenzytokinspiegel, Becherzelldichte |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, klinische Fotos, histologische Objektträger, Bioinformatik (optional) |
F: Wie verursacht Scopolamin trockene Augen?
A: Scopolamin ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Antagonist, der den parasympathischen Input zu den Tränendrüsen blockiert, die Tränensekretion reduziert und die Zusammensetzung des Tränenfilms verändert.
F: Was sind die wichtigsten Gemeinsamkeiten mit dem trockenen Auge des Menschen?
A: Das Modell weist eine verringerte Tränenproduktion, eine Schädigung des Hornhautepithels (Fluorescein-Färbung) und eine Entzündung der Harder-Drüse auf, was stark dem trockenen Auge des Menschen mit Flüssigkeitsmangel ähnelt.
F: Kann dieses Modell für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Dosierungshäufigkeiten, Kombination mit Umweltstress)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Scopolamin-Dosierungsschemata, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.