| Kuantiti: | |
|---|---|
Berkaitan secara klinikal – Mata kering yang disebabkan oleh skopolamin meniru keadaan manusia dengan mengurangkan pengeluaran air mata melalui sekatan reseptor muskarinik.
Titik akhir boleh diukur - Pengukuran isipadu koyakan (ujian benang merah fenol atau ujian Schirmer), skor pewarnaan fluorescein kornea, histopatologi kelenjar Harderian (H&E), pengimejan permukaan okular.
Model yang dicirikan dengan baik – Digunakan secara meluas untuk menilai formulasi pengganti koyakan, ubat anti-radang dan perangsang kelenjar lakrimal.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji sekresi air mata, pelincir, siklosporin A, lifitegrast, dan biologik anti-radang.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan daripada model Mata Kering Tetikus Induksi Scopolamine kami:
Model Xerophthalmia Terinduksi SCOP dalam Tikus
• Ujian keberkesanan pengganti koyakan, pelincir, dan pelindung permukaan okular
• Penilaian ubat anti-radang (siklosporin A, lifitegrast, kortikosteroid) untuk penyakit mata kering
• Pengesahan sasaran untuk fungsi kelenjar lakrimal dan laluan rembesan koyakan
• Penemuan biomarker (osmolariti koyakan, sitokin radang)
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
BALB/c tetikus (strain lain tersedia atas permintaan) |
Kaedah induksi |
Suntikan subkutaneus atau intraperitoneal scopolamine (SCOP), 4 kali sehari selama 5-10 hari |
Tempoh pengajian |
7–14 hari (fasa induksi + rawatan) |
Titik akhir utama |
Isipadu koyakan (ujian benang merah fenol), skor pewarnaan fluorescein kornea, histopatologi kelenjar Harderian (H&E), pengimejan permukaan okular, pilihan: paras sitokin koyak, ketumpatan sel goblet |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, gambar klinikal, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) |
J1: Kami menawarkan model xerophthalmia yang disebabkan oleh scopolamine (SCOP) menggunakan tikus BALB/c, model praklinikal klasik untuk penyelidikan mata kering.
A2: Scopolamine bertindak sebagai antagonis muskarinik untuk menyekat laluan saraf kelenjar lakrimal, yang mengurangkan rembesan air mata dan mengubah komposisi air mata, berjaya mensimulasikan gejala mata kering manusia.
A3: Kami terutamanya mengesan kelantangan koyakan dan mengambil imej permukaan okular. Pewarnaan H&E dilakukan untuk menilai perubahan patologi kornea dan kelenjar Harderian.
J4: Tikus dibesarkan dalam persekitaran kelembapan rendah dan menerima skopolamin empat kali sehari bermula dari Hari 0. Keseluruhan eksperimen berlangsung selama 14 hari.