マウス眼球乾燥症（ドライアイ）モデル

主な機能と利点

臨床的関連性 – スコポラミン誘発性ドライアイは、ムスカリン受容体の遮断により涙の生成を減少させることで、人間の状態を模倣します。

定量化可能なエンドポイント – 涙液量測定 (フェノールレッドスレッドテストまたはシルマーテスト)、角膜フルオレセイン染色スコア、ハーダー腺組織病理学 (H&E)、眼表面イメージング。

よく特徴付けられたモデル – 涙液代替製剤、抗炎症薬、涙腺刺激薬の評価に広く使用されています。

トランスレーショナルバリュー – 涙液分泌促進物質、潤滑剤、シクロスポリン A、ライフィットグラスト、抗炎症性生物製剤のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

スコポラミン誘発マウス ドライアイ モデルの代表的なデータ:

マウスにおけるSCOP誘発眼球乾燥症モデル 

アプリケーション

• 涙液代替品、潤滑剤、眼表面保護剤の有効性試験

• ドライアイ疾患に対する抗炎症薬（シクロスポリン A、ライフテグラスト、コルチコステロイド）の評価

• 涙腺機能と涙液分泌経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（涙液浸透圧、炎症性サイトカイン）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	BALB/c マウス (ご要望に応じて他の系統も利用可能)
誘導法	スコポラミン (SCOP) の皮下または腹腔内注射、1 日 4 回、5 ～ 10 日間
学習期間	7 ～ 14 日 (導入期 + 治療期)
主要なエンドポイント	涙液量（フェノールレッドスレッドテスト）、角膜フルオレセイン染色スコア、ハーダー腺組織病理学（H&E）、眼表面イメージング、オプション：涙液サイトカインレベル、杯細胞密度
データパッケージ	生データ、分析レポート、臨床写真、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: スコポラミンはどのようにしてドライアイを誘発するのですか?

A: スコポラミンはムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬で、涙腺への副交感神経の入力を遮断し、涙液の分泌を減少させ、涙液層の組成を変化させます。

Q: 人間のドライアイとの主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、涙液量の減少、角膜上皮損傷 (フルオレセイン染色)、およびハーダー腺の炎症を示しており、ヒトの房水不足のドライアイによく似ています。

Q: このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なる投与頻度、環境ストレスとの組み合わせ) は提供されますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、スコポラミンの投与計画、治療スケジュール、エンドポイント分析を特定の薬剤候補に合わせて調整します。