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臨床的関連性 – スコポラミン誘発性ドライアイは、ムスカリン受容体の遮断により涙の生成を減少させることで、人間の状態を模倣します。
定量化可能なエンドポイント – 涙液量測定 (フェノールレッドスレッドテストまたはシルマーテスト)、角膜フルオレセイン染色スコア、ハーダー腺組織病理学 (H&E)、眼表面イメージング。
よく特徴付けられたモデル – 涙液代替製剤、抗炎症薬、涙腺刺激薬の評価に広く使用されています。
トランスレーショナルバリュー – 涙液分泌促進物質、潤滑剤、シクロスポリン A、リフィットグラスト、抗炎症性生物製剤のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
スコポラミン誘発マウス ドライアイ モデルの代表的なデータ:
マウスにおけるSCOP誘発眼球乾燥症モデル
• 涙液代替品、潤滑剤、眼表面保護剤の有効性試験
• ドライアイ疾患に対する抗炎症薬（シクロスポリン A、ライフテグラスト、コルチコステロイド）の評価
• 涙腺機能と涙液分泌経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見（涙液浸透圧、炎症性サイトカイン）
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
パラメータ |
仕様 |
種・系統 |
BALB/c マウス (ご要望に応じて他の系統も利用可能) |
誘導法 |
スコポラミン (SCOP) の皮下または腹腔内注射、1 日 4 回、5 ～ 10 日間 |
学習期間 |
7 ～ 14 日 (導入期 + 治療期) |
主要なエンドポイント |
涙液量（フェノールレッドスレッドテスト）、角膜フルオレセイン染色スコア、ハーダー腺組織病理学（H&E）、眼表面イメージング、オプション：涙液サイトカインレベル、杯細胞密度 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床写真、組織学スライド、バイオインフォマティクス (オプション) |
A1: 当社では、ドライアイ研究の古典的な前臨床モデルである、BALB/c マウスを使用したスコポラミン (SCOP) 誘発眼球乾燥症モデルを提供しています。
A2: スコポラミンはムスカリン拮抗薬として作用し、涙腺の神経経路を遮断します。これにより涙液の分泌が減少し、涙液の組成が変化し、人間のドライアイ症状を模倣することに成功しました。
A3: 主に涙液量の検出と眼表面画像の撮影を行っております。 H&E 染色は、角膜とハーダー腺の病理学的変化を評価するために実行されます。
A4: マウスは低湿度環境で飼育され、0日目から1日4回スコポラミンを投与されます。実験全体は14日間続きます。