الميزات والفوائد الرئيسية
ذو صلة سريريًا - يلخص ITP البشري عن طريق البلعمة بوساطة مستقبلات Fcγ وتدمير الصفائح الدموية بوساطة الأجسام المضادة.
نقطة نهاية قابلة للقياس الكمي - قياس عدد الصفائح الدموية (PLT) بواسطة محلل أمراض الدم الآلي أو قياس التدفق الخلوي.
مرنة وقابلة للتعديل — إنشاء نماذج ITP حادة أو مزمنة مع إدارة مفردة أو متكررة للأجسام المضادة؛ تصاعد الجرعة لنقص الصفيحات على المدى الطويل.
سلالات متعددة - نماذج CD1 (تربية) وC57BL/6 (تربية داخلية) لتلبية الاحتياجات التجريبية المختلفة.
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار منبهات مستقبلات الثرومبوبويتين (الترومبوباج، روميبلوستيم)، حاصرات Fc (فوستاماتينيب)، ومعدلات المناعة (IVIG، مضاد CD20).
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
البيانات الفنية والتحقق
2OA-BSA الناجم عن نموذج PBC للماوس C57BL / 6
مجالات التطبيق
• اختبار فعالية منبهات مستقبلات الثرومبوبويتين (الترومبوباج، روميبلوستيم، أفاترومبوباج)
• تقييم حاصرات Fc (fostamatinib، وefgartigimod) والمثبطات التكميلية
• اختبار معدّلات المناعة (IVIG، ومضادات CD20، ومضادات CD40L) ومثبطات الطحال التيروزين كيناز (Syk)
• التحقق من صحة الهدف من إزالة الصفائح الدموية ومسارات المناعة الذاتية
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
مواصفات النموذج
| نِطَاق |
نموذج ITP للماوس CD1 |
ماوس C57BL/6 طراز ITP |
| الأنواع / السلالة |
الفئران CD1 (سلالة فطرية) |
الفئران C57BL/6 (سلالة فطرية) |
| طريقة الحث |
الجسم المضاد وحيد النسيلة المضاد لـ CD41 عن طريق الوريد (على سبيل المثال، MWReg30، 0.5-10 ميكروغرام / جم) - جرعة واحدة لـ ITP الحاد، جرعة متكررة لـ ITP المزمن |
| وقت الدراسة |
الحادة: 1-7 أيام؛ المزمن: 2-4 أسابيع (جرعات متكررة) |
الحادة: 1-7 أيام؛ المزمن: 2-4 أسابيع (جرعات متكررة) |
| نقطة النهاية الحرجة |
عدد الصفائح الدموية (PLT)، وقت النزيف، معدل البقاء على قيد الحياة بواسطة محلل أمراض الدم، اختياري: التشريح المرضي للطحال، التنميط الظاهري للبلاعم |
| السيطرة الإيجابية |
يمكن استخدام IVIG (الجلوبيولين المناعي الوريدي) أو الترومبوباج كمركبات مرجعية |
| حزمة |
البيانات الأولية وتقارير التحليل ونتائج أمراض الدم والمعلوماتية الحيوية (اختياري) |
❓ الأسئلة الشائعة
س: كيف تسبب الأجسام المضادة لـ CD41 نقص الصفيحات؟
الإجابة: يرتبط الجسم المضاد لـ CD41 بالبروتين السكري الموجود على سطح الصفائح الدموية IIb (integrin αIIb) وينظم الصفائح الدموية. تتعرف مستقبلات Fcγ الموجودة على البلاعم الطحالية على الصفائح الدموية المغلفة بالأجسام المضادة، مما يؤدي إلى البلعمة بوساطة Fc وإزالة سريعة من الدورة الدموية، ومحاكاة التسبب في مرض ITP البشري.
س: ما هو الفرق بين موديلات CD1 وC57BL/6 ITP؟
ج: تم تزاوج فئران CD1 داخليًا، مما يوفر تنوعًا جينيًا أكبر يمكن استخدامه لنمذجة تباين المريض. C57BL/6 عبارة عن سلالة فطرية تتمتع بالاتساق والتوافق مع السلالات المحورة وراثيا والضربة القاضية، مما يجعلها مثالية للدراسات الآلية.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (على سبيل المثال، جرعات مختلفة من الأجسام المضادة، والجرعات الفردية مقابل الجرعات المتكررة، والعلاج الوقائي مقابل العلاجي)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتخصيص جرعة الجسم المضاد لـ CD41، ونظام الجرعات (الحاد أو المزمن)، ومدة العلاج بناءً على مرشح الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: عادةً ما يتم الانتهاء من دراسات الـ ITP الحادة خلال 7 أيام من إعطاء الأجسام المضادة. قد تستمر دراسات ITP المزمنة لمدة 2-4 أسابيع مع الجرعات المتكررة وتقييمات عدد الصفائح الدموية المتعددة.
