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प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस-एनएचपी

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सिस्टमिक ल्यूपस एरीथेमेटोसस (एसएलई)

● लक्षण और कारण  

एसएलई एक जटिल विषम बीमारी है जो स्वप्रतिरक्षी उत्पादन और प्रतिरक्षा जटिल जमाव के बाद लक्ष्य ऊतकों को नुकसान पहुंचाती है। जब अधिकांश लोग 'ल्यूपस' का उल्लेख करते हैं तो उनका यही मतलब होता है। सबसे आम लक्षणों में शामिल हैं: त्वचा पर चकत्ते, जोड़ों में दर्द या सूजन (गठिया), पैरों और आंखों के आसपास सूजन (आमतौर पर किडनी की भागीदारी के कारण), अत्यधिक थकान, हल्का बुखार।

विशेषज्ञ नहीं जानते कि सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस का क्या कारण है, लेकिन ल्यूपस और अन्य ऑटोइम्यून बीमारियाँ परिवारों में होती हैं।

एसएलई-11

लियू, जेड., डेविडसन, ए. टैमिंग ल्यूपस- रोगजनन की एक नई समझ नैदानिक ​​प्रगति की ओर ले जा रही है। नेट मेड 18, 871-882 (2012)। https://doi.org/10.1038/nm.2752

 ● जगह में मॉडल ➡ date➡models】

टीएलआर-7 एगोनिस्ट प्रेरित एनएचपी एसएलई मॉडल

【तंत्र】कई अध्ययनों से पता चला है कि परिवर्तित टोल-जैसे रिसेप्टर (टीएलआर) सिग्नलिंग मनुष्यों और म्यूरिन मॉडल में ल्यूपस की शुरुआत और/या तेज होने में योगदान देता है। हाल के वर्षों में, यह स्पष्ट हो गया है कि टीएलआर-7 और टीएलआर-9, जो क्रमशः एकल-फंसे आरएनए और अनमेथिलेटेड डीएनए को समझते हैं, रुमेटीइड गठिया, एसएलई और सोरायसिस जैसी ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास में योगदान करते हैं।

एनएचपी ने टीएलआर7 एगोनिस्ट इमीकिमॉड (आईएमक्यू) के साथ उपचार किया, जिससे प्रणालीगत सुधार हुआ। 

स्व - प्रतिरक्षी रोग।

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