Systemisk lupus erythematosus (SLE)
● Symptomer og årsaker
SLE er en kompleks heterogen sykdom preget av autoantistoffproduksjon og immunkompleksavsetning etterfulgt av skade på målvev. Det er det folk flest mener når de refererer til «lupus». De vanligste symptomene inkluderer: hudutslett, smerte eller hevelse i leddene (leddgikt), hevelse i føttene og rundt øynene (vanligvis på grunn av nyrepåvirkning), ekstrem tretthet, lav feber.
Eksperter vet ikke hva som forårsaker systemisk lupus erythematosus, men lupus og andre autoimmune sykdommer forekommer i familier.

Liu, Z., Davidson, A. Å temme lupus – en ny forståelse av patogenese fører til kliniske fremskritt. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modeller på plass 【Dato➡Modeller】
| ● TLR-7 Agonist-indusert NHP SLE-modell 【Mekanisme】 Flere studier har vist at endret Toll-like receptor (TLR) signalering bidrar til initiering og/eller forverring av lupus hos mennesker og i murine modeller. De siste årene har det vist seg at TLR-7 og TLR-9, som registrerer henholdsvis enkelttrådet RNA og umetylert DNA, bidrar til utviklingen av autoimmune sykdommer som revmatoid artritt, SLE og psoriasis. NHP behandlet med TLR7-agonisten imiquimod (IMQ) betydelig oppregulert, noe som fører til systemisk autoimmun sykdom.
|
Systemisk lupus erythematosus (SLE)
● Symptomer og årsaker
SLE er en kompleks heterogen sykdom preget av autoantistoffproduksjon og immunkompleksavsetning etterfulgt av skade på målvev. Det er det folk flest mener når de refererer til «lupus». De vanligste symptomene inkluderer: hudutslett, smerte eller hevelse i leddene (leddgikt), hevelse i føttene og rundt øynene (vanligvis på grunn av nyrepåvirkning), ekstrem tretthet, lav feber.
Eksperter vet ikke hva som forårsaker systemisk lupus erythematosus, men lupus og andre autoimmune sykdommer forekommer i familier.

Liu, Z., Davidson, A. Å temme lupus – en ny forståelse av patogenese fører til kliniske fremskritt. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modeller på plass 【Dato➡Modeller】
| ● TLR-7 Agonist-indusert NHP SLE-modell 【Mekanisme】 Flere studier har vist at endret Toll-like receptor (TLR) signalering bidrar til initiering og/eller forverring av lupus hos mennesker og i murine modeller. De siste årene har det vist seg at TLR-7 og TLR-9, som registrerer henholdsvis enkelttrådet RNA og umetylert DNA, bidrar til utviklingen av autoimmune sykdommer som revmatoid artritt, SLE og psoriasis. NHP behandlet med TLR7-agonisten imiquimod (IMQ) betydelig oppregulert, noe som fører til systemisk autoimmun sykdom.
|