Lupus érythémateux systémique (LED)
● Symptômes et causes
Le LED est une maladie hétérogène complexe caractérisée par la production d'autoanticorps et le dépôt de complexes immuns suivis de lésions des tissus cibles. C’est ce que la plupart des gens entendent par « lupus ». Les symptômes les plus courants comprennent : des éruptions cutanées, des douleurs ou un gonflement des articulations (arthrite), un gonflement des pieds et autour des yeux (généralement dû à une atteinte rénale), une fatigue extrême, une faible fièvre.
Les experts ne savent pas ce qui cause le lupus érythémateux systémique, mais le lupus et d'autres maladies auto-immunes sont héréditaires.
Liu, Z., Davidson, A. Apprivoiser le lupus : une nouvelle compréhension de la pathogenèse conduit à des progrès cliniques. Nat Med 18, 871-882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modèles en place 【Date➡Modèles】
● Modèle de LED NHP induit par l'agoniste TLR-7 【Mécanisme】 Plusieurs études ont démontré qu'une signalisation altérée du récepteur Toll-like (TLR) contribue à l'initiation et/ou à l'exacerbation du lupus chez l'homme et dans les modèles murins. Ces dernières années, il est devenu évident que TLR-7 et TLR-9, qui détectent respectivement l'ARN simple brin et l'ADN non méthylé, contribuent au développement de maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le LED et le psoriasis. Les PSN traités avec l'imiquimod (IMQ), un agoniste du TLR7, sont considérablement régulés positivement, entraînant une maladie auto-immune. |
Lupus érythémateux systémique (LED)
● Symptômes et causes
Le LED est une maladie hétérogène complexe caractérisée par la production d'autoanticorps et le dépôt de complexes immuns suivis de lésions des tissus cibles. C’est ce que la plupart des gens entendent par « lupus ». Les symptômes les plus courants comprennent : des éruptions cutanées, des douleurs ou un gonflement des articulations (arthrite), un gonflement des pieds et autour des yeux (généralement dû à une atteinte rénale), une fatigue extrême, une faible fièvre.
Les experts ne savent pas ce qui cause le lupus érythémateux systémique, mais le lupus et d'autres maladies auto-immunes sont héréditaires.
Liu, Z., Davidson, A. Apprivoiser le lupus : une nouvelle compréhension de la pathogenèse conduit à des progrès cliniques. Nat Med 18, 871-882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modèles en place 【Date➡Modèles】
● Modèle de LED NHP induit par l'agoniste TLR-7 【Mécanisme】 Plusieurs études ont démontré qu'une signalisation altérée du récepteur Toll-like (TLR) contribue à l'initiation et/ou à l'exacerbation du lupus chez l'homme et dans les modèles murins. Ces dernières années, il est devenu évident que TLR-7 et TLR-9, qui détectent respectivement l'ARN simple brin et l'ADN non méthylé, contribuent au développement de maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le LED et le psoriasis. Les PSN traités avec l'imiquimod (IMQ), un agoniste du TLR7, sont considérablement régulés positivement, entraînant une maladie auto-immune. |