Lupus eritematoso sistemico (LES)
● Sintomi e cause
La LES è una malattia eterogenea complessa caratterizzata dalla produzione di autoanticorpi e dalla deposizione del complesso immunitario seguito da danni ai tessuti bersaglio. È ciò che la maggior parte delle persone intende quando si riferiscono a 'lupus '. I sintomi più comuni includono: eruzioni cutanee, dolore o gonfiore nelle articolazioni (artrite), gonfiore ai piedi e intorno agli occhi (in genere a causa del coinvolgimento renale), affaticamento estremo, febbri basse.
Gli esperti non sanno cosa causa il lupus eritematoso sistemico, ma il lupus e altre malattie autoimmuni funzionano nelle famiglie.
Liu, Z., Davidson, A. Taming Lupus: una nuova comprensione della patogenesi sta portando a progressi clinici. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Modello Sle NHP indotto dall'agonista TLR-7 【Meccanismo】 Diversi studi hanno dimostrato che la segnalazione alterata del recettore a pedaggio (TLR) contribuisce all'iniziazione e/o all'esacerbazione del lupus nell'uomo e nei modelli murini. Negli ultimi anni, è diventato evidente che TLR-7 e TLR-9, che percepiscono rispettivamente l'RNA a singolo filamento e il DNA non metilato, contribuiscono allo sviluppo di malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide, la LES e la psoriasi. NHP trattato con l'agonista TLR7 IMIQUIMOD (IMQ) significativamente up-regolato portando a sistemico malattia autoimmune. |
Lupus eritematoso sistemico (LES)
● Sintomi e cause
La LES è una malattia eterogenea complessa caratterizzata dalla produzione di autoanticorpi e dalla deposizione del complesso immunitario seguito da danni ai tessuti bersaglio. È ciò che la maggior parte delle persone intende quando si riferiscono a 'lupus '. I sintomi più comuni includono: eruzioni cutanee, dolore o gonfiore nelle articolazioni (artrite), gonfiore ai piedi e intorno agli occhi (in genere a causa del coinvolgimento renale), affaticamento estremo, febbri basse.
Gli esperti non sanno cosa causa il lupus eritematoso sistemico, ma il lupus e altre malattie autoimmuni funzionano nelle famiglie.
Liu, Z., Davidson, A. Taming Lupus: una nuova comprensione della patogenesi sta portando a progressi clinici. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Modello Sle NHP indotto dall'agonista TLR-7 【Meccanismo】 Diversi studi hanno dimostrato che la segnalazione alterata del recettore a pedaggio (TLR) contribuisce all'iniziazione e/o all'esacerbazione del lupus nell'uomo e nei modelli murini. Negli ultimi anni, è diventato evidente che TLR-7 e TLR-9, che percepiscono rispettivamente l'RNA a singolo filamento e il DNA non metilato, contribuiscono allo sviluppo di malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide, la LES e la psoriasi. NHP trattato con l'agonista TLR7 IMIQUIMOD (IMQ) significativamente up-regolato portando a sistemico malattia autoimmune. |