Lupus eritematoso sistémico (LES)
● Síntomas y causas
El LES es una enfermedad compleja y heterogénea caracterizada por la producción de autoanticuerpos y el depósito de complejos inmunes seguidos de daño a los tejidos diana. Es lo que la mayoría de la gente quiere decir cuando se refieren a 'lupus'. Los síntomas más comunes incluyen: erupciones cutáneas, dolor o hinchazón en las articulaciones (artritis), hinchazón en los pies y alrededor de los ojos (generalmente debido a la afectación de los riñones), fatiga extrema, fiebre baja.
Los expertos no saben qué causa el lupus eritematoso sistémico, pero el lupus y otras enfermedades autoinmunes son hereditarios.

Liu, Z., Davidson, A. Domar el lupus: una nueva comprensión de la patogénesis está conduciendo a avances clínicos. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modelos establecidos 【Fecha➡Modelos】
| ● Modelo de LES NHP inducido por agonistas de TLR-7 【Mecanismo】Varios estudios han demostrado que la señalización alterada del receptor tipo Toll (TLR) contribuye al inicio y/o exacerbación del lupus en humanos y en modelos murinos. En los últimos años, se ha hecho evidente que TLR-7 y TLR-9, que detectan ARN monocatenario y ADN no metilado, respectivamente, contribuyen al desarrollo de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, el LES y la psoriasis. Los NHP tratados con el agonista de TLR7 imiquimod (IMQ) aumentaron significativamente, lo que condujo a enfermedades sistémicas. enfermedad autoinmune.
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Lupus eritematoso sistémico (LES)
● Síntomas y causas
El LES es una enfermedad compleja y heterogénea caracterizada por la producción de autoanticuerpos y el depósito de complejos inmunes seguidos de daño a los tejidos diana. Es lo que la mayoría de la gente quiere decir cuando se refieren a 'lupus'. Los síntomas más comunes incluyen: erupciones cutáneas, dolor o hinchazón en las articulaciones (artritis), hinchazón en los pies y alrededor de los ojos (generalmente debido a la afectación de los riñones), fatiga extrema, fiebre baja.
Los expertos no saben qué causa el lupus eritematoso sistémico, pero el lupus y otras enfermedades autoinmunes son hereditarios.

Liu, Z., Davidson, A. Domar el lupus: una nueva comprensión de la patogénesis está conduciendo a avances clínicos. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modelos establecidos 【Fecha➡Modelos】
| ● Modelo de LES NHP inducido por agonistas de TLR-7 【Mecanismo】Varios estudios han demostrado que la señalización alterada del receptor tipo Toll (TLR) contribuye al inicio y/o exacerbación del lupus en humanos y en modelos murinos. En los últimos años, se ha hecho evidente que TLR-7 y TLR-9, que detectan ARN monocatenario y ADN no metilado, respectivamente, contribuyen al desarrollo de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, el LES y la psoriasis. Los NHP tratados con el agonista de TLR7 imiquimod (IMQ) aumentaron significativamente, lo que condujo a enfermedades sistémicas. enfermedad autoinmune.
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