Lupus eritematos sistemic (LES)
● Simptome și cauze
LES este o boală complexă eterogenă caracterizată prin producerea de autoanticorpi și depunerea complexului imun, urmată de deteriorarea țesuturilor țintă. La asta se referă majoritatea oamenilor când se referă la „lupus”. Cele mai frecvente simptome includ: erupții cutanate, durere sau umflare la nivelul articulațiilor (artrita), umflare la picioare și în jurul ochilor (de obicei din cauza afectării rinichilor), oboseală extremă, febră scăzută.
Experții nu știu ce cauzează lupusul eritematos sistemic, dar lupusul și alte boli autoimune apar în familii.

Liu, Z., Davidson, A. Îmblanzirea lupusului - o nouă înțelegere a patogenezei duce la progrese clinice. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modele existente 【Data➡Modele】
| ● Modelul NHP SLE indus de agonişti TLR-7 【Mecanism】Mai multe studii au demonstrat că semnalizarea modificată a receptorului Toll-like (TLR) contribuie la inițierea și/sau exacerbarea lupusului la oameni și la modelele murine. În ultimii ani, a devenit evident că TLR-7 și TLR-9, care simt ARN monocatenar și, respectiv, ADN nemetilat, contribuie la dezvoltarea bolilor autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă, LES și psoriazisul. NHP tratat cu agonistul TLR7 imiquimod (IMQ) reglat în mod semnificativ în sus, ceea ce duce la boala autoimuna.
|
Lupus eritematos sistemic (LES)
● Simptome și cauze
LES este o boală complexă eterogenă caracterizată prin producerea de autoanticorpi și depunerea complexului imun, urmată de deteriorarea țesuturilor țintă. La asta se referă majoritatea oamenilor când se referă la „lupus”. Cele mai frecvente simptome includ: erupții cutanate, durere sau umflare la nivelul articulațiilor (artrita), umflare la picioare și în jurul ochilor (de obicei din cauza afectării rinichilor), oboseală extremă, febră scăzută.
Experții nu știu ce cauzează lupusul eritematos sistemic, dar lupusul și alte boli autoimune apar în familii.

Liu, Z., Davidson, A. Îmblanzirea lupusului - o nouă înțelegere a patogenezei duce la progrese clinice. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modele existente 【Data➡Modele】
| ● Modelul NHP SLE indus de agonişti TLR-7 【Mecanism】Mai multe studii au demonstrat că semnalizarea modificată a receptorului Toll-like (TLR) contribuie la inițierea și/sau exacerbarea lupusului la oameni și la modelele murine. În ultimii ani, a devenit evident că TLR-7 și TLR-9, care simt ARN monocatenar și, respectiv, ADN nemetilat, contribuie la dezvoltarea bolilor autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă, LES și psoriazisul. NHP tratat cu agonistul TLR7 imiquimod (IMQ) reglat în mod semnificativ în sus, ceea ce duce la boala autoimuna.
|