| تعداد: | |
|---|---|
ارتباط بالینی - EAMG ناشی از پپتید R97-116 شباهت زیادی به MG انسانی دارد، با آسیب شناسی ناشی از آنتی بادی و ضعف عضلانی.
نقاط پایانی به خوبی مشخص شده - وزن بدن، قدرت عضلانی (تست قدرت گرفتن)، سطوح سرمی آنتی بادی ضد AChR (ELISA)، هیستوپاتولوژی عضلانی (H&E).
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش تعدیل کننده های ایمنی، مهارکننده های FcRn، مهارکننده های مکمل و درمان های اختصاصی آنتی ژن.
گزینه های گونه - در گونه های موش Lewis و C57BL/6 موجود است.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل MG القا شده با پپتید R97-116
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، مایکوفنولات موفتیل، سیکلوسپورین)، مهارکننده های FcRn، مهارکننده های مکمل (ضد C5) و بیولوژیک ها
• اعتبار سنجی هدف آسیب شناسی ناشی از آنتی بادی AChR
• کشف نشانگر زیستی (آنتی بادی های ضد AChR، عوامل مکمل)
• تحقیقات مکانیزم عمل (MOA) در بیماری های عصبی عضلانی خودایمنی
• مطالعات فارماکولوژیک برای حمایت از IND
دامنه |
مدل Rat MG |
ماوس مدل MG |
گونه / سویه |
موش لوئیس |
ماوس C57BL/6 |
روش القایی |
ایمن سازی و تقویت با پپتید R97-116 (زیر واحد AChR آلفا 97-116) در CFA | |
زمان مطالعه |
4-8 هفته |
4-8 هفته |
نقطه پایانی بحرانی |
وزن بدن، قدرت عضلانی (قدرت گرفتن)، تیتر آنتی بادی ضد AChR سرم، هیستوپاتولوژی عضلانی (H&E)، تجزیه و تحلیل اتصال عصبی عضلانی (اختیاری) |
وزن بدن، قدرت عضلانی، سرم آنتی بادی ضد AChR |
بسته |
دادههای خام، گزارشهای آنالیز، اندازهگیری قدرت گرفتن، دادههای ELISA، اسلایدهای بافتشناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) | |
سوال: پپتید R97-116 چگونه MG را القا می کند؟
پاسخ: پپتید R97-116 مربوط به ناحیه ایمونوژنیک اصلی زیرواحد آلفای AChR است. ایمن سازی با این پپتید در ادجوانت باعث ایجاد یک پاسخ خودایمنی وابسته به سلول T می شود که منجر به تولید آنتی بادی های پاتوژن ضد AChR می شود که انتقال عصبی عضلانی را مختل می کند.
س: شباهت های اصلی به MG انسانی چیست؟
پاسخ: این مدل ضعف عضلانی، آنتیبادیهای ضد AChR بالا، و آسیب ناشی از مکمل به اتصال عصبی عضلانی را نشان میدهد، که بسیار شبیه به آسیبشناسی MG انسانی است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی (مانند کمک های مختلف، رژیم های دوز) را ارائه می دهید؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما رژیم های ایمن سازی، طرح های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
