| Määrä: | |
|---|---|
Kliinisesti merkityksellinen – Toistaa ihmisen plakkipsoriaasin: eryteeman, hilseilyn, paksuuntumisen ja Th17-välitteisen tulehduksen.
Hyvin karakterisoidut päätepisteet – PASI-pisteet (punoitus, hilseily, paksuus), ihon histopatologia, IL-17A- ja IL-36-tasot, kliininen valokuvaus.
Mekanismiohjattu – IMQ aktivoi TLR7/8:n indusoimalla IFN-α- ja IL-23/IL-17-reittiä, jäljitellen tarkasti ihmisen taudin patogeneesiä.
Translaatioarvo – Ihanteellinen biologisten aineiden (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-estäjien ja paikallisten hoitojen testaamiseen.
IND-valmiit tietopaketit – Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti.
Edustavia tietoja IMQ-indusoidusta NHP-psoriaasimallistamme:
IMQ-indusoidun psoriaasin malli NHP:ssä
• Biologisten (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK-estäjien ja paikallisten hoitojen tehokkuuden testaus
• Th17-reitin ja IL-36-signaloinnin kohteen validointi
• Biomarkkerien löytö (IL-17A, IL-36, muut psoriasikseen liittyvät välittäjät)
• Toimintamekanismin (MOA) tutkimukset
• IND:n mahdollistavat toksikologiset ja turvallisuusfarmakologiset tutkimukset
Parametri |
Erittely |
Laji |
Cynomolgus makakki ( Macaca fascicularis ) |
Induktiomenetelmä |
Päivittäinen 5 % imikimodi (IMQ) -voide paikallisesti 5–14 päivän ajan |
Opintojen kesto |
2-4 viikkoa (induktio + hoitovaihe) |
Tärkeimmät päätepisteet |
PASI-pisteet (punoitus, hilseily, paksuus); ihon histopatologia (akantoosi, parakeratoosi, tulehdukselliset infiltraatit); IL-17A- ja IL-36-tasot (ELISA/qPCR); kliininen valokuvaus |
Datapaketti |
Raakadata, analyysiraportit, histologiset diat, kliiniset valokuvat, bioinformatiikka (valinnainen) |
K: Kuinka IMQ aiheuttaa psoriasiksen kaltaisen tulehduksen?
V: IMQ aktivoi TLR7/8:n, laukaiseen tyypin I IFN-a:n tuotannon ja IL-23/Th17-akselin alavirran aktivoitumisen, mikä johtaa keratinosyyttien hyperproliferaatioon ja psoriaattiseen tulehdukseen.
K: Mitkä ovat tärkeimmät yhtäläisyydet ihmisen plakkipsoriaasin kanssa?
V: Mallissa on punoitusta, hilseilyä, paksuuntumista (PASI-pisteet), kohonneita IL-17A- ja IL-36-arvoja ja histopatologisia piirteitä (akantoosi, parakeratoosi, tulehduksellinen infiltraatio), jotka ovat identtisiä ihmisen taudin kanssa.
K: Voidaanko tätä mallia käyttää IND:n mahdollistaviin tutkimuksiin?
V: Kyllä. Tutkimukset voidaan suorittaa GLP-periaatteiden mukaisesti viranomaisilmoituksia varten (FDA, EMA).
K: Tarjoatko räätälöityjä tutkimusprotokollia (esim. erilaiset annostustiheydet, yhdistelmähoidot)?
V: Ehdottomasti. Tieteellinen tiimimme räätälöi IMQ-sovellusprotokollat, hoitoaikataulut ja päätepisteanalyysit sinun lääkekandidaattisi mukaan.
