| Availability: | |
|---|---|
| Dami: | |
Malawak na portfolio ng modelo - Allergen (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvant-combined (LPS, c-di-GMP), at TSLP-driven (MC903) na mga modelo na sumasaklaw sa eosinophilic, neutrophilic, at mixed granulocytic asthma endotypes.
Maramihang species/strain – BALB/c (Th2-prone), C57BL/6 (Th1/Th17-prone), at HIS humanized mice na available.
Mga komprehensibong endpoint – Timbang ng katawan, hyperresponsiveness ng daanan ng hangin (Penh, resistance), BALF cell counts (eosinophils, neutrophils, macrophage), serum IgE/allergen-specific IgE, cytokine profiling (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), lung histopathology, PASHE.
Translational value – Tamang-tama para sa pagsubok ng biologics (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13), JAK inhibitors, corticosteroids, at bronchodilators.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
OVA Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

OVA Induced Asthma Model sa BALB/c Mice

OVA Induced Asthma Model in HIS Mice

OVA+MC903 Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

OVA+LPS Induced Neutrophilic Asthma Model sa C57BL/6 Mice

HDM Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

HDM Induced Asthma Model sa IL4/IL4R Mice

HDM+LPS Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

HDM + c-di-GMP Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

Fel d 1 Induced Asthma Model sa BALB/c Mice


• Efficacy testing ng biologics (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Pagsusuri ng mga small molecule inhibitors (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, CRTH2 antagonists)
• Target na validation para sa Th2, Th17, at epithelial-derived cytokine pathways
• Pagtuklas ng biomarker (IgE, cytokine signatures, eosinophil/neutrophil marker)
• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral
Parameter |
Pagtutukoy |
Species/Pinatay |
Mouse (BALB/c, C57BL/6, HIS humanized) |
Paraan ng induction |
OVA ± alum ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + tawas |
Tagal ng pag-aaral |
3–8 linggo (sensitization + challenge phases) |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, hyperresponsiveness ng daanan ng hangin (invasive/non-invasive), BALF cytology (eosinophils, neutrophils, macrophage), serum total IgE at allergen-specific IgE, mga antas ng cytokine (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ,) hematology (PASHE, histopathology) (opsyonal) |
Pakete ng data |
Raw na data, mga ulat sa pagsusuri, mga bilang ng BALF cell, mga resulta ng ELISA, mga slide ng histology, data ng pag-andar ng baga, bioinformatics (opsyonal) |
T: Paano ko pipiliin ang tamang modelo ng AD para sa aking kandidato sa droga?
A: Isaalang-alang ang mekanismo ng iyong gamot: Ang mga biologic na naka-target sa Th2 (hal., anti-IL‑4Rα) ay pinakamahusay na sinusuri sa mga modelong hapten o MC903; Ang mga compound na nauugnay sa Th17 ay maaaring angkop para sa mga modelong IL‑36 o HDM+SEB. Ang mga daga ng BALB/c ay nagpapakita ng mas malakas na mga tugon sa Th2, habang ang C57BL/6 ay nagpapakita ng mas balanseng mga profile ng Th1/Th17. Maaaring gabayan ng aming pangkat na siyentipiko ang pagpili ng modelo batay sa iyong partikular na target.
T: Maaari bang gamitin ang mga modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
Q: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang mga iskedyul ng dosing, mga kumbinasyon na therapy)?
A: Talagang. Iniaangkop ng aming pangkat na siyentipiko ang mga protocol ng induction, iskedyul ng paggamot, at pagsusuri sa endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
Q: Ano ang karaniwang timeline para sa isang pilot efficacy study?
A: Karamihan sa mga modelo ng AD ay kumpleto sa loob ng 2–4 na linggo, kasama ang sensitization/hamon at mga yugto ng paggamot. Nakadepende ang mga partikular na timeline sa pagpili ng modelo at mga endpoint.