| Availability: | |
|---|---|
| Dami: | |
Malawak na portfolio ng modelo - Allergen (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvant-combined (LPS, c-di-GMP), at TSLP-driven (MC903) na mga modelo na sumasaklaw sa eosinophilic, neutrophilic, at mixed granulocytic asthma endotypes.
Maramihang mga strain – C57BL/6, BALB/c, HIS humanized, at IL4/IL4R transgenic mice available.
Comprehensive endpoints – Body weight, AHR (Penh, resistance), BALF cell counts (eosinophils, neutrophils, macrophage), serum total IgE at allergen-specific IgE, cytokine profiling (IL‑4, IL‑5, IL‑13, IL‑17, Mathology.
Translational value – Tamang-tama para sa pagsubok ng biologics (anti‑IL‑4Rα, anti‑IL‑5, anti‑IL‑13, anti‑TSLP, anti‑IL‑33), JAK inhibitors, corticosteroids, at bronchodilators.
IND-ready data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
OVA Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

OVA Induced Asthma Model sa BALB/c Mice

OVA Induced Asthma Model in HIS Mice

OVA+MC903 Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

OVA+LPS Induced Neutrophilic Asthma Model sa C57BL/6 Mice

HDM Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

HDM Induced Asthma Model sa IL4/IL4R Mice

HDM+LPS Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

HDM+MC903 Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

HDM + c-di-GMP Induced Asthma Model sa C57BL/6 Mice

Fel d 1 Induced Asthma Model sa BALB/c Mice


• Efficacy testing ng biologics (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Pagsusuri ng mga small molecule inhibitors (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, CRTH2 antagonists)
• Target na validation para sa Th2, Th17, at epithelial-derived cytokine pathways
• Pagtuklas ng biomarker (IgE, cytokine signatures, eosinophil/neutrophil marker)
• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral
Parameter |
Pagtutukoy |
Species/Pinatay |
C57BL/6, BALB/c, HIS humanized, IL4/IL4R transgenic |
Paraan ng induction |
OVA ± alum ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c‑di‑GMP; Fel d 1 + tawas |
Tagal ng pag-aaral |
3–8 linggo (sensitization + challenge phases) |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, AHR (invasive/non-invasive), BALF cytology (eosinophils, neutrophils, macrophage), serum total IgE at allergen-specific IgE, mga antas ng cytokine (IL‑4, IL‑5, IL‑13, IL‑17, IFN ), may pagmamarka, hematology (opsyonal) |
| Positibong kontrol | Available ang dexamethasone o anti-IL‑4Rα antibody bilang mga reference compound |
Pakete ng data |
Raw na data, mga ulat sa pagsusuri, mga bilang ng BALF cell, mga resulta ng ELISA, mga slide ng histology, data ng pag-andar ng baga, bioinformatics (opsyonal) |
T: Paano ko pipiliin ang tamang modelo ng AD para sa aking kandidato sa droga?
A: Para sa eosinophilic (Th2‑high) asthma, inirerekomenda ang mga modelo ng OVA o HDM sa BALB/c o C57BL/6. Para sa neutrophilic o mixed granulocytic asthma, ang mga modelong OVA+LPS o HDM+c‑di‑GMP sa C57BL/6 ay angkop. Ang kanyang mga humanized na daga ay mainam para sa pagsubok ng mga biologic na partikular sa tao. Ang IL4/IL4R transgenic mice ay angkop para sa Th2 pathway studies. Maaaring gabayan ng aming pangkat na siyentipiko ang pagpili ng modelo batay sa iyong partikular na target.
Q: Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng OVA at HDM sapilitan na mga modelo?
A: Ang OVA ay isang modelong allergen na nangangailangan ng adjuvant para sa sensitization, na gumagawa ng matatag na mga tugon sa Th2. Ang HDM ay isang klinikal na nauugnay na human allergen na naglalaman ng mga protease na nagpapagana sa parehong likas at adaptive na kaligtasan sa sakit, na mas malapit na ginagaya ang pathogenesis ng human allergic asthma.
T: Maaari bang gamitin ang mga modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
T: Nag-aalok ka ba ng mga customized na protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang iskedyul ng sensitization/challenge, mga kumbinasyong therapy)?
A: Talagang. Iniaangkop ng aming pangkat na siyentipiko ang mga protocol ng induction, iskedyul ng paggamot, at pagsusuri sa endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
Q: Ano ang karaniwang timeline para sa isang pilot efficacy study?
A: Karamihan sa mga modelo ng hika ay nakumpleto sa loob ng 4–6 na linggo, kabilang ang sensitization, hamon, paggamot, at pagsusuri sa endpoint.