| Dami: | |
|---|---|
Malawak na portfolio ng modelo - Hapten, cytokine, allergen, at bitamina D na mga analog na modelo na sumasaklaw sa talamak, talamak, at Th2/Th17/Th22-dominant na mga endotype ng AD.
Maramihang species/strain – BALB/c (Th2‑prone), C57BL/6 (Th1/Th17‑prone), at SD rat na available.
Mga komprehensibong endpoint – Timbang ng katawan, kapal ng tainga, marka ng balat, pangangati, serum IgE, cytokine profiling (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36), histopathology (HE, Toluidine Blue), kapal ng epidermal.
Translational value – Tamang-tama para sa pagsubok ng JAK inhibitors, biologics (anti‑IL‑4Rα, anti‑IL‑13), PDE4 inhibitors, at topical agent.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
DNCB Induced C57BL/6 AD Model
DNCB Induced AD Model sa BALB/c Mice
OXA Induced C57BL/6 AD Model
OXA Induced BALB/c AD Model
MC903 Induced C57BL/6 AD Model
MC903 Induced BALB/c AD Model
MC903&OXA induced AD model sa BALB/c
FITC Induced BALB/c AD Model
DNFB+OVA Induced BALB/c AD Model
IL-33 Induced BALB/c AD Model
IL-36 Induced AD Model sa C57BL/6 Mice
HDM+SEB Induced AD Model sa C57BL/6 Mice
• Efficacy testing ng mga topical at systemic AD therapies (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, biologics na nagta-target sa IL‑4/13, IL‑31, IL‑33, TSLP)
• Target na validation para sa Th2, Th17, Th22, at mga path ng kati
• Pagtuklas ng biomarker (IgE, cytokine signatures, skin barrier proteins)
• Mechanism of action (MOA) na pag-aaral
• IND-enable ang pharmacology at toxicology na pag-aaral
Parameter |
Pagtutukoy |
Species/Pinatay |
Mouse (BALB/c, C57BL/6); Daga (SD) |
Paraan ng induction |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), vitamin D analog (MC903), cytokines (IL‑33, IL‑36), allergens (HDM+SEB), mga kumbinasyon (MC903+OXA) |
Tagal ng pag-aaral |
7–28 araw (depende sa modelo) |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, kapal ng tainga, klinikal na marka ng balat, pangangati (pagkagasgas), kabuuang IgE at antigen-specific na IgE sa serum, mga antas ng cytokine (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36, TNF‑α), histopathology (H&E, pagka-blue ng Toluidine, epidermal ng cell, FA), (e. |
Pakete ng data |
Raw na data, mga ulat sa pagsusuri, mga klinikal na larawan, mga slide ng histology, mga file ng daloy ng cytometry, bioinformatics (opsyonal) |
T: Paano ko pipiliin ang tamang modelo ng AD para sa aking kandidato sa droga?
A: Isaalang-alang ang mekanismo ng iyong gamot: Ang mga biologic na naka-target sa Th2 (hal., anti-IL‑4Rα) ay pinakamahusay na sinusuri sa mga modelong hapten o MC903; Ang mga compound na nauugnay sa Th17 ay maaaring angkop para sa mga modelong IL‑36 o HDM+SEB. Ang mga daga ng BALB/c ay nagpapakita ng mas malakas na mga tugon sa Th2, habang ang C57BL/6 ay nagpapakita ng mas balanseng mga profile ng Th1/Th17. Maaaring gabayan ng aming pangkat na siyentipiko ang pagpili ng modelo batay sa iyong partikular na target.
T: Maaari bang gamitin ang mga modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
Q: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang mga iskedyul ng dosing, mga kumbinasyon na therapy)?
A: Talagang. Iniaangkop ng aming pangkat na siyentipiko ang mga protocol ng induction, iskedyul ng paggamot, at pagsusuri sa endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
Q: Ano ang karaniwang timeline para sa isang pilot efficacy study?
A: Karamihan sa mga modelo ng AD ay kumpleto sa loob ng 2–4 na linggo, kabilang ang sensitization/hamon at mga yugto ng paggamot. Nakadepende ang mga partikular na timeline sa pagpili ng modelo at mga endpoint.
