| Dami: | |
|---|---|
May kaugnayan sa klinika - Ginagaya ang pathogenesis ng RA ng tao: autoimmune polyarthritis, pagkasira ng cartilage, systemic na pamamaga.
Mga endpoint na well-characterized – Klinikal na marka, timbang ng katawan, anti-collagen IgG, acute phase proteins (CRP, ALP), joint histopathology.
Reproducible induction - Mataas na rate ng saklaw sa mga madaling kapitan ng NHP strain.
Halaga ng pagsasalin – Tamang-tama para sa pagsubok ng mga gamot na anti-rheumatic na nagpapabago ng sakit (DMARDs), biologics, at mga target na immunomodulators.
IND-ready na data packages – Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
Data ng kinatawan mula sa aming modelo ng NHP CIA:
Collagen Induced Arthritis Model
• Efficacy testing ng DMARDs, biologics (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK inhibitors
• Target na validation para sa autoimmune arthritis pathways
• Pagtuklas ng biomarker (anti-collagen antibodies, acute phase proteins)
• Mechanism of action (MOA) na pag-aaral
• IND-enabled toxicology at safety pharmacology studies
Parameter |
Pagtutukoy |
Mga species |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Paraan ng induction |
Pagbabakuna na may type II collagen (CII) sa adjuvant (hal., CFA/IFA) |
Tagal ng pag-aaral |
8–12 linggo pagkatapos ng pagbabakuna |
Mga pangunahing endpoint |
Timbang ng katawan, clinical arthritis score, anti-collagen IgG, CRP, ALP, joint histopathology, radiology (opsyonal) |
Pakete ng data |
Raw data, mga ulat ng pagsusuri, mga slide ng histology, bioinformatics (opsyonal) |
Q: Paano naiimpluwensyahan ang modelo ng CIA sa NHP?
A: Sa pamamagitan ng pagbabakuna na may native type II collagen (CII) na emulsified sa kumpletong Freund's adjuvant (CFA), na sinusundan ng booster injection. Nag-trigger ito ng autoimmune response laban sa joint cartilage.
Q: Ano ang mga pangunahing pagkakatulad sa RA ng tao?
A: Ang modelo ay nagpapakita ng simetriko polyarthritis, synovial hyperplasia, pannus formation, cartilage erosion, at autoantibodies (anti-CII IgG), na halos kahawig ng human RA pathology.
T: Maaari bang gamitin ang modelong ito para sa mga pag-aaral na nagpapagana ng IND?
A: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
Q: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang adjuvants, dosing regimens)?
A: Talagang. Iniaangkop ng aming pangkat na siyentipiko ang mga protocol ng pagbabakuna, iskedyul ng paggamot, at pagsusuri ng endpoint sa iyong partikular na kandidato sa gamot.
